Alternatywny zapis:

selwenci startowej polimeraza działa w kierunku 5²-73²¹ i puyłąza nukleotydy do końca 3'RNA 'matryca: 3'5¹ ● OBRÓBKA PRE HRNA (EUKARIOTY) 1) MODYFIKACJE KOŃCÓW S' 3¹ S Pre mRNA 2) SPLICING -wycinanie niekodujących intronów przez nukleazę - Tączenie eksonów prez ligazę DWA dojnewanie -egzony mogą być łączone w tej samej lidejności, ale różnych kombinacjach → większe zróżnicowanie białek w introny TRANSKRYPCJA · polega na prepisywaniu info 2 DNA na RNA enzym- polimeraza RNA, nie potrebuje startera, kiemunek: 5'→ 3' · kopiowana część genomu, brak korekty błędów transkrypcja splicing 3' czapeczka egzony mRNA ↑ nic kodująca nic matrycowa ogon 3¹ TERMINACJA 2a genem znajduje się terminator, kończący proces transkrypcji Produkt bezpośredui: pre mRNA ZNACZENIE INTRONÓW - ułatwiają ewoducję nowych białek uyniku rekombinacji eksonów - zwiększają prawdopodobieństwo Crossing-over pomiędzy eksonami allei (wydłużają DNA) PROKARIONTY: transkrypcja i translacja w tym samym czasie, bo oba procesy idą w kierunku 5`→ 3¹, brak błony biologicznej vozdzielającej ich miejsca (mają to samo), brak intronów w genach TRANSLACJA (SYNTEZA BIAŁEK) +RNA - TRANSPORT AMINOKWASÓW +RNA + aminokwas = aminoacylo - tRNA (aa-+RNA) + RNA + Tańcuch polipeptydany = peptydylo- +RNA antykodon- rozpoznaje kodony na mRNA PRZEBIEG TRANSLACJI (EUKARIONTY) 1. INICJACJA - 5₁ aa-+RUA VAC I AUG | antyhodon LAUGI hodon START 3¹ 5' mRNA VAC AUG PA 3' VAC 2. ELONGACJA E VCG TAUG|AGC|G66|| A VAC AUG AGC -peptydylo- tRNA 8' LUCG aa-TRUA 3' 5' E wiązanie peptydowe drighi rRNA VAC JUCG AUG AGC 00 VAC UCG AUG AGG zemwanie wiązania -+RNA = metionina 3' 3¹ RYBOSOMY -miejsce A> dla aminoacylo tRNA - miejsce P→ dla peptydylo-+RNA - miejsce E+ miejsce odłączania tRNA 3. TERMINACJA UCHUGA PA 100 +RNA Aવન 3 czynnik uwalniający 8' kodon STOP (nie koduje) UGG UGA powstałe białko jest I mędave rozpad rybosomu wymaga wymaga obróbki E J miejsce wiązania mRNA PA duża podjednostka mała podjednostka OBROBKA BIALEK -zwijanie i fałdowanie tańcucha polipeptydowego (już podczas translacji), skutek vzyskanie wyższej rzędowośći przyłączanie dodatkowych grup chemicznych (np. cukrowe, lipidowe) -wycinanie aminokwasów (w tym metioning) -połączenie wielu Tańcuchów (IV-rzędowość) -peptyd sygnałowy-sygnalizuje sposób obróbki w siateczce śmidplazmatycznej, sortowanie i kierowanie do odpowiednich miejsc REGULACJA EKSPRESJI GENÓW PROKARIONTY 2miana. → aktywności genów EUKARIONTY EKSPRESJA TYLKO NIEKTÓRYCH GENÓW → SPECJALIZACJA KOMÓRKI REGULACJA TRANSKRYPCJI - czynniki transkrypcyjne - wiążą się z DNA i umożliwiają przyłączenie się polimerazy RNA do promotora genu (np. receptory steroidowe) - REGULACJA DOSTĘPU DO GENOW: all acetylacja ↓ ↑ deacetylacja ~lmal acetylacja-pmyłączanie do histonów gr. acetylowych (mozluźnienie chromatyny) metylacja- przyłączanie do zasad azotowych gmr. metylowych (całkowite wyciszenie genu) REGULACJA PO TRANSKRYPCJI -alternatywne składanie RNA-podczas modyfikacji pare mRNA, wycinanie intronów (i niektórych eksonów) oraz łączenie eksonów w różne układy → odmienne mRNA → odmienne formy białek - miRNA- przyłącza się do mRNA, blokuje translację /degraduje mRNA - · czynniki inicjacji translacji - łączą się 2 mRNA i rybosomem, umożliwiają rozpoczęcie translacji sygnał 2e środowiska . OPERONY - zespoły genów podlegające wspólnej regulacji -BUDOWA: . geny struktury- kodują kolejne białka np. selaku metabolicznego sekwencje regulatorowe - włączają/ wyłączają ekspresję genów SPOSOBY REGULACJI OPERONU / REGULACJA NEGATYWNA BIAŁKO REGULATOROWE: represor, Tączy się 2 operatorem i zapobiega pryłączaniu się polimerasy RNA •·• hamuje ekspresję genów gen kodvjący białko regulatorowe DNA sekwencje regulatorowe promotor zmiana składu RNA i białek w komórce operator ・BIATKO REGULATOROWE: aktywator, łączy się 2 promotorem i ułatwia pmyłączanie się polimerazy RNA •·• umożliwia ekspresję genów geny struktury gen A REGULACJA POZYTYWNA gen B operon gen C gen D