Pobierz z
Google Play
alkohole monohydroksylowe
529
Udostępnij
Zapisz
Zarejestruj się, aby zobaczyć notatkę. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Podobne notatki
15
336
4/2
ALKOHOLE
alkohole monohydroksylowe, polihydroksylowe - nazewnictwo, otrzymywanie, utlenianie, spalanie, reakcje + odróżnianie alkoholi mono- od polihydroksylowych
6
65
3
METYLOBENZEN
notatka z chemii
51
558
4/3
Alkohole monohydroksylowe
Notatka z tematu alkohole monohydroksylowe
12
284
4/3
Ketony
nazewnictwo, otrzymywanie, reakcje, próba jodoformowq
33
525
4/3
aldehydy i ketony
najważniejsze informacje i porównanie
0
10
8
Szereg homologiczny alkoholi
Podział, wzory,nazwy i przykłady alkoholi
ALKOHOLE MONOHYDROKSYLOWE Alkohole-pochodne węglowodorów, gdzie jeden lub kilka wodorów, związanych z tetraedrycznym atomem węgla, zastąpiono grupą hydroksylową -ОН R-OH A grupa węglowodorowa niepolarna Wzór ogólny dla alkanoli: Nazewnictwo: -monohydroksylowe -polihydroksylowe Wzór ogólny dla cykbalkanoli alkenoli H grupa hydroksylowa polarna podział ze względu na I Liczbę grup hydroksylowych - grupa -OH pny jak najmniejszym lokancie - rodzaj, Liczba i położenie podstawników - dwuczłonowa nazwa: CH3-CH₂ -CH₂-CH₂-OH izomery szkieletowe CH3 alkohol I Rędowy: CH₂-CH-CH₂-CH₂-OH CH 3 1 1-CH-CH3 alkohol II Rędowy: CH₂-CH-CH-( C=C CH3 alkohol III Rędowy: CH ₂ -C- CH₂ - CH3 OH H CnH₂n+1 OH OH OH alkohol" + nazwa grupy węglowodorowej "R izomery geometryczne. C6H₁₁ OH izomery szkieletowe podział ze względu na rodzaj grupy węglowodorowej ALKOHOLE CnH₂n-1 OH - aromatyczne - alifatyczne nasycone lub nienasycone cykliczne izomery propanolu C5H₁1OH H₂C H C=C CH3-CH₂ H -CH₂-CH₂-OH izomery szkieletowe OH podział ze względu na Rzędowość węgla połączonego grupą -OH CH₂OH Сендон C₂H5OH H (C=C prop-2-en-1-ol CH₂-OH C5H₂OH cyklopent-2-en-1-ol CH₂ - CH₂ OH он etano-1,2-did сне-сн-сыз он OH propano-1,2-diol 2 pierwszorzędowe - drugorzędowe - tneciorzędowe 4 H-C-OH metanol H -OH Сондон H₂ си-сня etanol trans-pent-2-en-1-ol C₂ H₂OH -CH₂-OH OH CH₂-OH Fenylometanol CH₂-CH-CH₂ OH OH propano-1,2,3-triol CH₂ CH₂-CH-C-CH₂ OH OH OH 2-metylobutano-1,2,5-trial C₂H₂OH 4-C-C-C-OH •OH propan-1-ol OH H Сд Ндон OH cyklopentanol CH₂OH JOH propan-2-d cykloheksa-2,4-dien-1-ol 1814 cyklopentano-1,3-diol cykloheksano-1.3.6-trial Właściwości fizyczne: -wysokie temperatury wrzenia (ze względu na wiązania wodorowe); rosną wraz ze wzrostem długości Tańcucha węglowego - im bardziej rozgałęziony Tańcuch, tym niższa temperatura wrzenia - - alkohole o mniejszych masach rozpuszczają się w wodzie nieograniczenie, a dalsze coraz stabiej -alkohole o niższej rzędowości mają niższe temperatury topnienia, a wyższe temperatury przenia od alkoholi o tym samym Tańcuchu, lecz wyższej rzędowości Zjawisko kontrakcji: po zmieszaniu 1dm³ wody 2 1dm³ etanolu powstaje około 1,936 dm³ roztworu dzieje się tak, bo powstają nowe wiązania wodorowe Etanol: -bezbarwna ciecz -Lotny - charakterystyczny zapach. - ostry smak dobrze rozpuszcza się w wodzie Właściwości chemiczne: - spalanie: C₂H5OH + 3 0₂2 CO₂ + 3H₂O C₂H5OH + 20₂2CO + 3H₂0 C₂H5OH + 0₂2C + 3H₂O reakcja 2 sodem w środowisku...
Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.
Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich
Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.
Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...
Użytkownik iOS
Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D
Filip, użytkownik iOS
Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D
Zuzia, użytkownik iOS
Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.
Alternatywny zapis:
bezwodnym: 2 CH3-CH2-OH + 2Na 2 CH3-CH2-ONa + H₂ reakcja 2 bromowodorem: C₂H5OH + HBr (g) → reakcja eliminacji: H H 1 I H-C-C-H H OH utlenianie → podczas kwas słabszy nawet od wody AL₂03 T Irzędowe I rzędowe do hetonów do aldehydów bromoetan (oleista, lotna ciecz, zielony płomień) CH3 CH₂ CH₂ - CH3 I OH OH C₂H5Br + H₂O etolan sodu odezyn zasadowy H₂ H H H + ulego hydrolizie: CH3-CH, - O + H2O H₂O zasada 1. (przyjmuje proton) ogrzewania alkoholu obok alkenu tworzy się eter: AL₂03 → CH3-CH,-O-CH,-CH3 + H2O T kwas 2 (oddaje proton) CH3-CH₂-OH OH kwas 1 inne reakcje: - zasada 2 reagują z kwasami tworząc estry przyłączają się do związków zawierających. grupę karbonylową₂ [C=0 Etery- związki, które mają dwie grupy organiczne (alkilowe lub arylowe) przyłączone do jednego atomu tlenu grupa węglowodorowa R₁-O-R₂ CH3-O-CH3 eter dimetylowy CH3 - mają charakter słabo zasadowy, bo mają dwa niewiążące pary elektronowe atomu tlenu atom tlenu Otrzymywanie alkoholi nasyconych: eter fenylowo-metylowy przyłączenie H₂O do alkenu CH2=CH2 + H2O Metody specyficzne grupa węglowodorowa H₂SO4 wymiana fluorowca we fluorowcopochodnej CH₂-CH₂-CH₂- Br + KOH → otrzymywanie C6H12 06 CH3-CH₂-OH → otrzymywanie metanolu: TIP CO + 2H₂ kat T= 300°C , p= 20 MPa, kat: Zn0+ Cr₂03 → CH ₂ OH etanolu: drożdże redukcja związków zawierających grupę karbonylową H₂O →Tańcuchowe → cykliczne (węgiel wbudowany w pierścień) →7 200₂ + 2C ₂ H ₂ OH eter difenylowy oksiran (tlenek etylenu) CH₂-CH₂-CH₂-OH + KBr 0 O 1,4-dioksan addycja nukleofilowa substytucja nukleofilowa