Pobierz z
Google Play
Inżynieria genetyczna
47
Udostępnij
Zapisz
Pobierz
inżynieria genetyczna inżynieria genetyczna - dziedzina genetyki zajmująca się modyfikowaniem materiału genetycznego organizmów, stosuje się ją biotechnologii nowoczesnej, organizmy 2 modyfikowane genetycznie - GMO (ang. genetically modified organism) - organizmy, których cechy dziedziczne zostałty. celowo zmienione poprez ingerencję w ich material genetyczny, organizmy transgeniczne - takie, do których genomu genetyczny Cjeden lub kilka genów) jednego gatunku, Sekwencjonowanie DNA inaczej nazywamy ustalaniem kolejności = sekwencji nukleotydów DNA danego organizmu, jest to technika pozwalająca na odczytanie kolejności nukleotydów w wybranym fragmencie DNA, jest to proces prosty, tani specjalnego urządzenia, które godzinach uzyskujemy plik komputerowy dzięki tej technice wiadomo i Enzymy restrykcyjne. Linaczej nazywamy. molekularnymi nożyczkami, Laby prenieść wybrany fragment DNA z jednego organizmu do drugiego, treba najpierw wyciąć go 2 genomu, Szybki, polega on na wstawieniu próbki 2 DNA do automatycznie odczytuje kolejność nukleotydów i już po kilku 2 wynikiem, co zrobić, aby otrzymać organizm o wybranych cechach. ↳są to związki, które przecinają DNA w miejscach o ściśle okreslonej sekwencji nukleotydów, jeden enzym precina Elektroforeza Po nałożeniu proben żel poddaje po pocięciu DNA otrzymujemy zbiór fragmentów, które trzeba rozdzielić się działaniu pola aby odnaleźć wybrany gen, elektrycznego. DNA zawsze między nukleotydami tyminowym wprowadzono Ljest to technika rozdzielania w polu. elektrycznym cząsteczek różniących się masą cząsteczkową oraz Tadunkiem elektrycznym, Pod wpływem produ cząsteczki DNA ₂ próbele premieszczają się. Mniejszcze cząsthi prechodzą Tatwiej przez oczka zelu, Ltą metodę stosuje się nie tylko do odnalezienia wybranego genu, ale też ją się szybciej. dlatego premieszcza do rozdzielania biatek. 3 Każdy proiek to zbiór fragmentów DNA O jednakowej długości. MULT Joog munow ✓ 1 @biologerka materiat ca INNIHIAT UMUMI adeninowym sekwencji GTTAAC. BO 2009 Polimeraza °°°T ↳do preprowadzania badań potneba czasem wielu...
Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.
Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich
Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.
Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...
Użytkownik iOS
Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D
Filip, użytkownik iOS
Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D
Zuzia, użytkownik iOS
Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.
Alternatywny zapis:
tysięcy kopić tego samego genu, aby zrobić to szybko raz otrzymany gen powiela się za lo lanololololo pomocą enzymu - polimerazy DNA, Tańcuchowa reakcja polimerazy (PCR) umożliwia szybkie powielenie wybranego fragmentu DNA (otrzymanie wielu kopii), naukowcy używają do przeprowadzenia jej aparatu zwanego termocyklerem reakcja ta temperatury, starter krótki odcinek DNA (zwykle ok. 20 nukleotydów), który przyłącza się do pojedynczej nici DNA zgodnie z asadą komplementarności. plazmid ma Wektory ↳ po wycięciu genu treba go wprowadzić do wybranej komórki, Linaczej nazywamy je przenośnikami genów, 3 etapy, a każda z nich wymaga innej. enzyn restrykcyjny . Pred wprowadzeniem genu do plazmidu należy rozciąć holistą Gen wycięty z genomu innego organizmu łączy cząsteczkę DNA plazmidu. się z rozciętym ligaze W odpowiednich warunkach plazmid jest plazmidem za pomocą pobierany prez ligary. bauterie. Inne pojęcia są to cząsteczki DNA służące do wprowadzania różnych genów lolonnaalalalal do określonych komórek, w temp 72°C Polimeraza dobudowuje nukleotydy L wektorami są najczęściej plazmidy, Lligaza -enzym, który łączy końce DNA plazmidu i dodanego genu, transformacja genetyczna - wprowadzenie do komórki obcego materialu genetycznego (jednego lub kilku genów). komórka wybrany gen homórta bauterii potomna Podczas rozmnażania bakterie prekazują plazmidy do komórek potomnych. חיחיחיחים חיטים ויעשו חיחיחיחח קייסיש salololo Carpalalalala w temp 50-60°C pnytgerajg się startery סיםיחש w temp. 95°C nici DNA rozdzielają się 1808 סיטיויטר Jolala 000020202020 allallalla 00 ANNAK AHHANE KE WANAN ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ DHE SE N cykl jest wielokrotnie powtarany ↳ zastosowanie bakterii: • uzyskanie dużej ilościi kopii danego genu -> rozmnożyć bakterie, a potem wyizolować z nich plazmidy magazyny genów lub genomów organizmów - podzielenie które potem wstawia się do wektorów, τα pomocą enzymów restrykcyjnych, biblioteka genomowa - kolekcja bakterii zawierająca plazmidy ze wszystkimi fragmentami DNA organizmu - catą informacją genetyczną.
zakres podstawowy
Podobne notatki
17
PODSTAWOWE NARZĘDZIA I TECHNIKI INŻYNIERII GENETYCZNEJ
inzyneria genetyczna, podstawowe narzedzia, techniki inyzerii genetycznej
296
Biotechnologia
Notatka z działu Biotechnologia, liceum, klasa 4 🌿📝🐞
108
Biotechnologia
Biotechnologia
68
podstawowe narzędzia i techniki inżynierii genetycznej
na podstawie Biologia na czasie 4
9
Podstawowe techniki inżynieri genetycznej
Elektroforeza, biblioteki genomowe
13
geny i genomy
na podstawie tematu 1.3 z podręcznika „Biologai na czasie 4” oraz innych źródeł
inżynieria genetyczna inżynieria genetyczna - dziedzina genetyki zajmująca się modyfikowaniem materiału genetycznego organizmów, stosuje się ją biotechnologii nowoczesnej, organizmy 2 modyfikowane genetycznie - GMO (ang. genetically modified organism) - organizmy, których cechy dziedziczne zostałty. celowo zmienione poprez ingerencję w ich material genetyczny, organizmy transgeniczne - takie, do których genomu genetyczny Cjeden lub kilka genów) jednego gatunku, Sekwencjonowanie DNA inaczej nazywamy ustalaniem kolejności = sekwencji nukleotydów DNA danego organizmu, jest to technika pozwalająca na odczytanie kolejności nukleotydów w wybranym fragmencie DNA, jest to proces prosty, tani specjalnego urządzenia, które godzinach uzyskujemy plik komputerowy dzięki tej technice wiadomo i Enzymy restrykcyjne. Linaczej nazywamy. molekularnymi nożyczkami, Laby prenieść wybrany fragment DNA z jednego organizmu do drugiego, treba najpierw wyciąć go 2 genomu, Szybki, polega on na wstawieniu próbki 2 DNA do automatycznie odczytuje kolejność nukleotydów i już po kilku 2 wynikiem, co zrobić, aby otrzymać organizm o wybranych cechach. ↳są to związki, które przecinają DNA w miejscach o ściśle okreslonej sekwencji nukleotydów, jeden enzym precina Elektroforeza Po nałożeniu proben żel poddaje po pocięciu DNA otrzymujemy zbiór fragmentów, które trzeba rozdzielić się działaniu pola aby odnaleźć wybrany gen, elektrycznego. DNA zawsze między nukleotydami tyminowym wprowadzono Ljest to technika rozdzielania w polu. elektrycznym cząsteczek różniących się masą cząsteczkową oraz Tadunkiem elektrycznym, Pod wpływem produ cząsteczki DNA ₂ próbele premieszczają się. Mniejszcze cząsthi prechodzą Tatwiej przez oczka zelu, Ltą metodę stosuje się nie tylko do odnalezienia wybranego genu, ale też ją się szybciej. dlatego premieszcza do rozdzielania biatek. 3 Każdy proiek to zbiór fragmentów DNA O jednakowej długości. MULT Joog munow ✓ 1 @biologerka materiat ca INNIHIAT UMUMI adeninowym sekwencji GTTAAC. BO 2009 Polimeraza °°°T ↳do preprowadzania badań potneba czasem wielu...
inżynieria genetyczna inżynieria genetyczna - dziedzina genetyki zajmująca się modyfikowaniem materiału genetycznego organizmów, stosuje się ją biotechnologii nowoczesnej, organizmy 2 modyfikowane genetycznie - GMO (ang. genetically modified organism) - organizmy, których cechy dziedziczne zostałty. celowo zmienione poprez ingerencję w ich material genetyczny, organizmy transgeniczne - takie, do których genomu genetyczny Cjeden lub kilka genów) jednego gatunku, Sekwencjonowanie DNA inaczej nazywamy ustalaniem kolejności = sekwencji nukleotydów DNA danego organizmu, jest to technika pozwalająca na odczytanie kolejności nukleotydów w wybranym fragmencie DNA, jest to proces prosty, tani specjalnego urządzenia, które godzinach uzyskujemy plik komputerowy dzięki tej technice wiadomo i Enzymy restrykcyjne. Linaczej nazywamy. molekularnymi nożyczkami, Laby prenieść wybrany fragment DNA z jednego organizmu do drugiego, treba najpierw wyciąć go 2 genomu, Szybki, polega on na wstawieniu próbki 2 DNA do automatycznie odczytuje kolejność nukleotydów i już po kilku 2 wynikiem, co zrobić, aby otrzymać organizm o wybranych cechach. ↳są to związki, które przecinają DNA w miejscach o ściśle okreslonej sekwencji nukleotydów, jeden enzym precina Elektroforeza Po nałożeniu proben żel poddaje po pocięciu DNA otrzymujemy zbiór fragmentów, które trzeba rozdzielić się działaniu pola aby odnaleźć wybrany gen, elektrycznego. DNA zawsze między nukleotydami tyminowym wprowadzono Ljest to technika rozdzielania w polu. elektrycznym cząsteczek różniących się masą cząsteczkową oraz Tadunkiem elektrycznym, Pod wpływem produ cząsteczki DNA ₂ próbele premieszczają się. Mniejszcze cząsthi prechodzą Tatwiej przez oczka zelu, Ltą metodę stosuje się nie tylko do odnalezienia wybranego genu, ale też ją się szybciej. dlatego premieszcza do rozdzielania biatek. 3 Każdy proiek to zbiór fragmentów DNA O jednakowej długości. MULT Joog munow ✓ 1 @biologerka materiat ca INNIHIAT UMUMI adeninowym sekwencji GTTAAC. BO 2009 Polimeraza °°°T ↳do preprowadzania badań potneba czasem wielu...
Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.
Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich
Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.
Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...
Użytkownik iOS
Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D
Filip, użytkownik iOS
Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D
Zuzia, użytkownik iOS
Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.
Alternatywny zapis:
tysięcy kopić tego samego genu, aby zrobić to szybko raz otrzymany gen powiela się za lo lanololololo pomocą enzymu - polimerazy DNA, Tańcuchowa reakcja polimerazy (PCR) umożliwia szybkie powielenie wybranego fragmentu DNA (otrzymanie wielu kopii), naukowcy używają do przeprowadzenia jej aparatu zwanego termocyklerem reakcja ta temperatury, starter krótki odcinek DNA (zwykle ok. 20 nukleotydów), który przyłącza się do pojedynczej nici DNA zgodnie z asadą komplementarności. plazmid ma Wektory ↳ po wycięciu genu treba go wprowadzić do wybranej komórki, Linaczej nazywamy je przenośnikami genów, 3 etapy, a każda z nich wymaga innej. enzyn restrykcyjny . Pred wprowadzeniem genu do plazmidu należy rozciąć holistą Gen wycięty z genomu innego organizmu łączy cząsteczkę DNA plazmidu. się z rozciętym ligaze W odpowiednich warunkach plazmid jest plazmidem za pomocą pobierany prez ligary. bauterie. Inne pojęcia są to cząsteczki DNA służące do wprowadzania różnych genów lolonnaalalalal do określonych komórek, w temp 72°C Polimeraza dobudowuje nukleotydy L wektorami są najczęściej plazmidy, Lligaza -enzym, który łączy końce DNA plazmidu i dodanego genu, transformacja genetyczna - wprowadzenie do komórki obcego materialu genetycznego (jednego lub kilku genów). komórka wybrany gen homórta bauterii potomna Podczas rozmnażania bakterie prekazują plazmidy do komórek potomnych. חיחיחיחים חיטים ויעשו חיחיחיחח קייסיש salololo Carpalalalala w temp 50-60°C pnytgerajg się startery סיםיחש w temp. 95°C nici DNA rozdzielają się 1808 סיטיויטר Jolala 000020202020 allallalla 00 ANNAK AHHANE KE WANAN ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ DHE SE N cykl jest wielokrotnie powtarany ↳ zastosowanie bakterii: • uzyskanie dużej ilościi kopii danego genu -> rozmnożyć bakterie, a potem wyizolować z nich plazmidy magazyny genów lub genomów organizmów - podzielenie które potem wstawia się do wektorów, τα pomocą enzymów restrykcyjnych, biblioteka genomowa - kolekcja bakterii zawierająca plazmidy ze wszystkimi fragmentami DNA organizmu - catą informacją genetyczną.