Podstawowe techniki inżynierii genetycznej
Inżynieria genetyczna opiera się na precyzyjnych metodach manipulacji DNA. Sekwencjonowanie DNA to proces określający dokładną kolejność nukleotydów (A, G, C, T) w cząsteczce DNA. Proces ten przeprowadza się w specjalnym urządzeniu zwanym sekwenatorem.
Sekwencjonowanie przebiega w dwóch głównych etapach. Najpierw badany odcinek DNA jest wielokrotnie powielany przy użyciu zwykłych nukleotydów, co daje wiele kopii o różnych długościach. Następnie kopie te są układane od najkrótszej do najdłuższej, a sekwenator rejestruje rodzaj emitowanego przez nie światła, co pozwala ustalić dokładną sekwencję.
Łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR) to niezwykle wydajna technika pozwalająca uzyskać ogromną liczbę kopii wybranego fragmentu DNA w krótkim czasie. PCR przeprowadzana jest w urządzeniu zwanym termocyklerem, które umożliwia szybką zmianę temperatury. W każdym cyklu PCR liczba kopii DNA podwaja się!
💡 PCR rewolucjonizuje badania genetyczne - z niewielkiej próbki DNA możemy uzyskać ilość materiału wystarczającą do dokładnych analiz. To jak zrobienie miliona kserokopii z jednej kartki w ciągu godziny!