Przedmioty

Przedmioty

Spółka

Aminy

10

Udostępnij

Zapisz

Pobierz


RMINY
↳ pochodne amoniaku, gobie 1, 2, 3 atomy uodoni w czas, acotary aastąpione
grupami węglowodoraymi
gripa funkcyjna, gripa amincia -NH₂,
RMINY
↳ pochodne amoniaku, gobie 1, 2, 3 atomy uodoni w czas, acotary aastąpione
grupami węglowodoraymi
gripa funkcyjna, gripa amincia -NH₂,

RMINY ↳ pochodne amoniaku, gobie 1, 2, 3 atomy uodoni w czas, acotary aastąpione grupami węglowodoraymi gripa funkcyjna, gripa amincia -NH₂, Amin y Fraędowe → jeden atom uodon, w cząs, amoniaku zastąpiony gr. węglowodoraną. H R-N² → otrzymywanie CH₂-CH₂-NH₂ CL H na at utlenienia fluoravcopachooma + amoniak CH₂ - CH₂ CL + NH₂ → CH₂CH₂NH₂ CL chlorcuadorek etylcominy - → redukcja awig show nitrach go pomocą wodomi kat. + 3H₂ + 2H₂O NH₂ CL - Nach CCH, NH 2 -NH R₂ F2 - CH3 CH2NH, Famoamină etjcomina redukça redungp aw aw. nitrouych aa pomocą In lub Fe w obecności HCL aw.2aniera- No₂ outlenienie • jocedad występują +32m+ HCL + NaOH → dictifocmina Fill NH₂ 1™: -NH 1 NH₂ CH₂2₂ 1 N YNH₂ fenyloomino. + NaCl + H₂O -anilina INV CL +37mch₂ + NaCl + H₂O Aminy rzędowe. dua atomy wodomi 2 c2. amoniaku zastąpione gripomi węglowodaraymi CH₂-CH₂- 21₂20 CH₂ - NH N-metylo propaname + mina CH₂ody mamy mozne podstawmini pray atomic andy traktaye at CH₂ jepho N-podtawione pochodne buthin 1°. Podtang nasuy aming CH₂ jest najuga gripa weglowodan Scanned by TapScanner →dmymywanie; a l-mzędoia + → amina NH₂ CH3- + - NH 1 ↳ Aminy 3 rzędowe. • tray atomy wodomi w cząs, amoniaku zastąpione grupami węglavadoraymi. R₁-NP3 CH3 botraymy 2+ filuomaucopochodna węglowodoni снза R₂₂ → Otraymyionie amina !! mędaia + fluoravcopochoomangiavadoni + CH Br CH3-N-CH3 CH 3 CHI CHÍNH 2 CH3 HLa ściności. SHS-N-Sys wonie "posiadają odczyn randay! + H₂O -NH₂ - NH I CHINH, HỌC CHÍNH S + CH3 + HCL N metfolenfoomina SHS *trictyomina ↳anilina reaguje + 3B₂ CHINH HCL CHO NHEL 2 + + CH3-CH2 Nha KOH CH3 + CH ↳aminy aromatyczne mają słabsze maściwości aasadave niz haminy reagya 2 kuaxmi → przyjączają hation uodorary > chlorowodorch dimetyloominy + CH₂NH₂ +H SQ CH₂NH₂ + H SQ wodorociorcson (K1) metylcominy CH3-N-SH₂ داہنی je 2 wodą bromsią Dr -NH₂ CH3 + H Br Br Br BY 3 → SHS * N-etifo-N-metylgampano I-amino ・ominy alifatyczne 2,4,6-tribromaferycomina Scanned by TapScanner

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Ranked #1 Education App

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.

user profile picture

studyisfunny

30 Obserwujących

RMINY
↳ pochodne amoniaku, gobie 1, 2, 3 atomy uodoni w czas, acotary aastąpione
grupami węglowodoraymi
gripa funkcyjna, gripa amincia -NH₂,

10

Udostępnij

Zapisz


Aminy

Chemia

 

3

Notatka

Komentarze (1)

user profile picture

Chemia organiczna; związki zawierające azot

Podobne notatki

Know Aminy thumbnail

158

Aminy

zgodne z podręcznikiem nowej ery ❤️❤️

Know Aminy i Amidy - związki zawierające azot  thumbnail

27

Aminy i Amidy - związki zawierające azot

Notatka z aminów i amidów - związków zawierających azot

Know Typy i mechanizmy reakcji - chemia organiczna thumbnail

26

Typy i mechanizmy reakcji - chemia organiczna

Chemia organiczna - typy reakcji i mechanizmy, przykładowe reakcji

Know Estry tłuszcze aminy amidy thumbnail

254

Estry tłuszcze aminy amidy

Chemia, szkoła średnia, rozszerzenie

Know Węglowodory aromatyczne  thumbnail

28

Węglowodory aromatyczne

Reakcje benzenu, naftalen

Know Węglowodory aromatyczne thumbnail

27

Węglowodory aromatyczne

Notatka z zajęć dotyczących węglowodorów aromatycznych.

RMINY ↳ pochodne amoniaku, gobie 1, 2, 3 atomy uodoni w czas, acotary aastąpione grupami węglowodoraymi gripa funkcyjna, gripa amincia -NH₂, Amin y Fraędowe → jeden atom uodon, w cząs, amoniaku zastąpiony gr. węglowodoraną. H R-N² → otrzymywanie CH₂-CH₂-NH₂ CL H na at utlenienia fluoravcopachooma + amoniak CH₂ - CH₂ CL + NH₂ → CH₂CH₂NH₂ CL chlorcuadorek etylcominy - → redukcja awig show nitrach go pomocą wodomi kat. + 3H₂ + 2H₂O NH₂ CL - Nach CCH, NH 2 -NH R₂ F2 - CH3 CH2NH, Famoamină etjcomina redukça redungp aw aw. nitrouych aa pomocą In lub Fe w obecności HCL aw.2aniera- No₂ outlenienie • jocedad występują +32m+ HCL + NaOH → dictifocmina Fill NH₂ 1™: -NH 1 NH₂ CH₂2₂ 1 N YNH₂ fenyloomino. + NaCl + H₂O -anilina INV CL +37mch₂ + NaCl + H₂O Aminy rzędowe. dua atomy wodomi 2 c2. amoniaku zastąpione gripomi węglowodaraymi CH₂-CH₂- 21₂20 CH₂ - NH N-metylo propaname + mina CH₂ody mamy mozne podstawmini pray atomic andy traktaye at CH₂ jepho N-podtawione pochodne buthin 1°. Podtang nasuy aming CH₂ jest najuga gripa weglowodan Scanned by TapScanner →dmymywanie; a l-mzędoia + → amina NH₂ CH3- + - NH 1 ↳ Aminy 3 rzędowe. • tray atomy wodomi w cząs, amoniaku zastąpione grupami węglavadoraymi. R₁-NP3 CH3 botraymy 2+ filuomaucopochodna węglowodoni снза R₂₂ → Otraymyionie amina !! mędaia + fluoravcopochoomangiavadoni + CH Br CH3-N-CH3 CH 3 CHI CHÍNH 2 CH3 HLa ściności. SHS-N-Sys wonie "posiadają odczyn randay! + H₂O -NH₂ - NH I CHINH, HỌC CHÍNH S + CH3 + HCL N metfolenfoomina SHS *trictyomina ↳anilina reaguje + 3B₂ CHINH HCL CHO NHEL 2 + + CH3-CH2 Nha KOH CH3 + CH ↳aminy aromatyczne mają słabsze maściwości aasadave niz haminy reagya 2 kuaxmi → przyjączają hation uodorary > chlorowodorch dimetyloominy + CH₂NH₂ +H SQ CH₂NH₂ + H SQ wodorociorcson (K1) metylcominy CH3-N-SH₂ داہنی je 2 wodą bromsią Dr -NH₂ CH3 + H Br Br Br BY 3 → SHS * N-etifo-N-metylgampano I-amino ・ominy alifatyczne 2,4,6-tribromaferycomina Scanned by TapScanner

RMINY ↳ pochodne amoniaku, gobie 1, 2, 3 atomy uodoni w czas, acotary aastąpione grupami węglowodoraymi gripa funkcyjna, gripa amincia -NH₂, Amin y Fraędowe → jeden atom uodon, w cząs, amoniaku zastąpiony gr. węglowodoraną. H R-N² → otrzymywanie CH₂-CH₂-NH₂ CL H na at utlenienia fluoravcopachooma + amoniak CH₂ - CH₂ CL + NH₂ → CH₂CH₂NH₂ CL chlorcuadorek etylcominy - → redukcja awig show nitrach go pomocą wodomi kat. + 3H₂ + 2H₂O NH₂ CL - Nach CCH, NH 2 -NH R₂ F2 - CH3 CH2NH, Famoamină etjcomina redukça redungp aw aw. nitrouych aa pomocą In lub Fe w obecności HCL aw.2aniera- No₂ outlenienie • jocedad występują +32m+ HCL + NaOH → dictifocmina Fill NH₂ 1™: -NH 1 NH₂ CH₂2₂ 1 N YNH₂ fenyloomino. + NaCl + H₂O -anilina INV CL +37mch₂ + NaCl + H₂O Aminy rzędowe. dua atomy wodomi 2 c2. amoniaku zastąpione gripomi węglowodaraymi CH₂-CH₂- 21₂20 CH₂ - NH N-metylo propaname + mina CH₂ody mamy mozne podstawmini pray atomic andy traktaye at CH₂ jepho N-podtawione pochodne buthin 1°. Podtang nasuy aming CH₂ jest najuga gripa weglowodan Scanned by TapScanner →dmymywanie; a l-mzędoia + → amina NH₂ CH3- + - NH 1 ↳ Aminy 3 rzędowe. • tray atomy wodomi w cząs, amoniaku zastąpione grupami węglavadoraymi. R₁-NP3 CH3 botraymy 2+ filuomaucopochodna węglowodoni снза R₂₂ → Otraymyionie amina !! mędaia + fluoravcopochoomangiavadoni + CH Br CH3-N-CH3 CH 3 CHI CHÍNH 2 CH3 HLa ściności. SHS-N-Sys wonie "posiadają odczyn randay! + H₂O -NH₂ - NH I CHINH, HỌC CHÍNH S + CH3 + HCL N metfolenfoomina SHS *trictyomina ↳anilina reaguje + 3B₂ CHINH HCL CHO NHEL 2 + + CH3-CH2 Nha KOH CH3 + CH ↳aminy aromatyczne mają słabsze maściwości aasadave niz haminy reagya 2 kuaxmi → przyjączają hation uodorary > chlorowodorch dimetyloominy + CH₂NH₂ +H SQ CH₂NH₂ + H SQ wodorociorcson (K1) metylcominy CH3-N-SH₂ داہنی je 2 wodą bromsią Dr -NH₂ CH3 + H Br Br Br BY 3 → SHS * N-etifo-N-metylgampano I-amino ・ominy alifatyczne 2,4,6-tribromaferycomina Scanned by TapScanner

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Ranked #1 Education App

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.