Pobierz z
Google Play
Proste zwierzęta bezkręgowe
Metabolizm
Kręgowce zmiennocieplne
Chemiczne podstawy życia
Genetyka klasyczna
Układ pokarmowy
Komórka
Organizm człowieka jako funkcjonalna całość
Bakterie i wirusy. organizmy beztkankowe
Rozmnażanie i rozwój człowieka
Ekologia
Aparat ruchu
Genetyka molekularna
Genetyka
Układ wydalniczy
Pokaż wszystkie tematy
Systematyka związków nieorganicznych
Budowa atomu a układ okresowy pierwiastków chemicznych
Gazy i ich mieszaniny
Reakcje chemiczne w roztworach wodnych
Sole
Wodorotlenki a zasady
Efekty energetyczne i szybkość reakcji chemicznych
Węglowodory
Roztwory
Stechiometria
Pochodne węglowodorów
Układ okresowy pierwiastków chemicznych
Kwasy
Świat substancji
Reakcje utleniania-redukcji. elektrochemia
Pokaż wszystkie tematy
21
Udostępnij
Zapisz
Pobierz
1) NAREWNICTWO: CH3 6 a BY A CH OH 4-chloro-3-metylobenzen CHS CH3 =CH₂ NO₂ ARENY 503H 1.4- dibromo-2,3-dimetyle berzer Fenyleten artrobenzen fenol sulfono benzen, kwas benzenosulfonowy metylbenzen (toluen). naftalen COOH kwas benzoesowy antracen CH3 CHO CH3 pripel aldehyd benzoesowy benzaldehyd orksylen 2) Reakcje - BENZEN: Kat. T. P₂ 3 C₂H2 • bromowanie / chlorowanie FeB3. +Br₂ ● (st.) + HNO3 H₂SO(+3) •nitrowanie benzenu, kat. - H₂ SOy (st.): NO₂ 1] sulfonowanie + H₂ Sou→→→→ uwodorowienie benzenu: 1] + 3H₂ bromowanie • alkilowanie 3 BY₂ hr benzenu + CH3CL BY Alch kat. FeBr Fells: The benzenu, kat. hv B 5034 Br benzenu, kat. Ni, T.p NITIP O Jose HBY Substytucja elektrofilowa OCH + 1 BY kat. AlCl3 CH3 7 H2O substytucja elektrofilowa 43. + HCL substytucja eleknofilowa : N 2. 1 3) Podstawniki: • I rodzaj (ORTO, PARA) : -grupy alki lowe · CH3, NH₂3 grupy aminowe grupy hydroksylowe np. -OH, grupy alkoksylowe np. -OR. ORTO, PARA-OH, NAH₂, CAH 3 OH NAH CAH ORTO PARA ● np. np. II rodzaj (META): - grupa nitrowa grupa nitrylowa - NO ₂, CN, grupa sulfonowa - SO3 H₂ grupa karboksylowa -COOH, grupa aldehydowa CHO. + CỌ CÒN CHO COOH, CON, CHO META (NO₂ 593H) META NO SOM ORTO Max Cobok) META (miedrys PARA (na preciwko) s # 4) PRZYKŁADY REAKCYI - ROŻNE PODSTAWNIK): CH3 CH₂ H₂SO4(1 2 11 touen COOH kwas 5) HOMOLOGI BENZENU B 2 B7 6 11 + 2 HNO3 1 + HNO3 6) BENZEN SUBSTYTUCJA CH3 1) ANTRACEN 4 + Cl₂ SUBSTYTUCJA RODNIKOWA : CH3 CH₂CL "d H₂SOut) 3 C₂H₂ + 2 C ₂ 12 B i hv N - m o-nitrotoluen Fells CH3 NO 2 6---8 COOH PODSTAWNIK: JAKO @CH3-CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ 2-fenylheptan NO₂T H₂0 2 nitrobenzoesowy substytucje: ELEKTROFILOWAd CH3 + на NAFTALEN $d 8) BENZEN WĘGLA: I 3c + са о→ са са + со व + CH3 Ô H CaC₂ + H₂O → Ca (OH) ₂ + C₂H2₂ kat. TIP NO₂ p-nitrotoluen & f + 2Ha
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS
75
Budowa cząsteczki benzenu, reguła Huckla,
28
Reakcje benzenu, naftalen
36
notatka kompleksowa o reakcjach arenów
4
reakcje węglowodorów
12
notatka z chemii
3
Mapa myśli z benzenu
1) NAREWNICTWO: CH3 6 a BY A CH OH 4-chloro-3-metylobenzen CHS CH3 =CH₂ NO₂ ARENY 503H 1.4- dibromo-2,3-dimetyle berzer Fenyleten artrobenzen fenol sulfono benzen, kwas benzenosulfonowy metylbenzen (toluen). naftalen COOH kwas benzoesowy antracen CH3 CHO CH3 pripel aldehyd benzoesowy benzaldehyd orksylen 2) Reakcje - BENZEN: Kat. T. P₂ 3 C₂H2 • bromowanie / chlorowanie FeB3. +Br₂ ● (st.) + HNO3 H₂SO(+3) •nitrowanie benzenu, kat. - H₂ SOy (st.): NO₂ 1] sulfonowanie + H₂ Sou→→→→ uwodorowienie benzenu: 1] + 3H₂ bromowanie • alkilowanie 3 BY₂ hr benzenu + CH3CL BY Alch kat. FeBr Fells: The benzenu, kat. hv B 5034 Br benzenu, kat. Ni, T.p NITIP O Jose HBY Substytucja elektrofilowa OCH + 1 BY kat. AlCl3 CH3 7 H2O substytucja elektrofilowa 43. + HCL substytucja eleknofilowa : N 2. 1 3) Podstawniki: • I rodzaj (ORTO, PARA) : -grupy alki lowe · CH3, NH₂3 grupy aminowe grupy hydroksylowe np. -OH, grupy alkoksylowe np. -OR. ORTO, PARA-OH, NAH₂, CAH 3 OH NAH CAH ORTO PARA ● np. np. II rodzaj (META): - grupa nitrowa grupa nitrylowa - NO ₂, CN, grupa sulfonowa - SO3 H₂ grupa karboksylowa -COOH, grupa aldehydowa CHO. + CỌ CÒN CHO COOH, CON, CHO META (NO₂ 593H) META NO SOM ORTO Max Cobok) META (miedrys PARA (na preciwko) s # 4) PRZYKŁADY REAKCYI - ROŻNE PODSTAWNIK): CH3 CH₂ H₂SO4(1 2 11 touen COOH kwas 5) HOMOLOGI BENZENU B 2 B7 6 11 + 2 HNO3 1 + HNO3 6) BENZEN SUBSTYTUCJA CH3 1) ANTRACEN 4 + Cl₂ SUBSTYTUCJA RODNIKOWA : CH3 CH₂CL "d H₂SOut) 3 C₂H₂ + 2 C ₂ 12 B i hv N - m o-nitrotoluen Fells CH3 NO 2 6---8 COOH PODSTAWNIK: JAKO @CH3-CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ 2-fenylheptan NO₂T H₂0 2 nitrobenzoesowy substytucje: ELEKTROFILOWAd CH3 + на NAFTALEN $d 8) BENZEN WĘGLA: I 3c + са о→ са са + со व + CH3 Ô H CaC₂ + H₂O → Ca (OH) ₂ + C₂H2₂ kat. TIP NO₂ p-nitrotoluen & f + 2Ha
1) NAREWNICTWO: CH3 6 a BY A CH OH 4-chloro-3-metylobenzen CHS CH3 =CH₂ NO₂ ARENY 503H 1.4- dibromo-2,3-dimetyle berzer Fenyleten artrobenzen fenol sulfono benzen, kwas benzenosulfonowy metylbenzen (toluen). naftalen COOH kwas benzoesowy antracen CH3 CHO CH3 pripel aldehyd benzoesowy benzaldehyd orksylen 2) Reakcje - BENZEN: Kat. T. P₂ 3 C₂H2 • bromowanie / chlorowanie FeB3. +Br₂ ● (st.) + HNO3 H₂SO(+3) •nitrowanie benzenu, kat. - H₂ SOy (st.): NO₂ 1] sulfonowanie + H₂ Sou→→→→ uwodorowienie benzenu: 1] + 3H₂ bromowanie • alkilowanie 3 BY₂ hr benzenu + CH3CL BY Alch kat. FeBr Fells: The benzenu, kat. hv B 5034 Br benzenu, kat. Ni, T.p NITIP O Jose HBY Substytucja elektrofilowa OCH + 1 BY kat. AlCl3 CH3 7 H2O substytucja elektrofilowa 43. + HCL substytucja eleknofilowa : N 2. 1 3) Podstawniki: • I rodzaj (ORTO, PARA) : -grupy alki lowe · CH3, NH₂3 grupy aminowe grupy hydroksylowe np. -OH, grupy alkoksylowe np. -OR. ORTO, PARA-OH, NAH₂, CAH 3 OH NAH CAH ORTO PARA ● np. np. II rodzaj (META): - grupa nitrowa grupa nitrylowa - NO ₂, CN, grupa sulfonowa - SO3 H₂ grupa karboksylowa -COOH, grupa aldehydowa CHO. + CỌ CÒN CHO COOH, CON, CHO META (NO₂ 593H) META NO SOM ORTO Max Cobok) META (miedrys PARA (na preciwko) s # 4) PRZYKŁADY REAKCYI - ROŻNE PODSTAWNIK): CH3 CH₂ H₂SO4(1 2 11 touen COOH kwas 5) HOMOLOGI BENZENU B 2 B7 6 11 + 2 HNO3 1 + HNO3 6) BENZEN SUBSTYTUCJA CH3 1) ANTRACEN 4 + Cl₂ SUBSTYTUCJA RODNIKOWA : CH3 CH₂CL "d H₂SOut) 3 C₂H₂ + 2 C ₂ 12 B i hv N - m o-nitrotoluen Fells CH3 NO 2 6---8 COOH PODSTAWNIK: JAKO @CH3-CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ 2-fenylheptan NO₂T H₂0 2 nitrobenzoesowy substytucje: ELEKTROFILOWAd CH3 + на NAFTALEN $d 8) BENZEN WĘGLA: I 3c + са о→ са са + со व + CH3 Ô H CaC₂ + H₂O → Ca (OH) ₂ + C₂H2₂ kat. TIP NO₂ p-nitrotoluen & f + 2Ha
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS