Pobierz z
Google Play
Proste zwierzęta bezkręgowe
Metabolizm
Kręgowce zmiennocieplne
Chemiczne podstawy życia
Genetyka klasyczna
Układ pokarmowy
Komórka
Organizm człowieka jako funkcjonalna całość
Bakterie i wirusy. organizmy beztkankowe
Rozmnażanie i rozwój człowieka
Ekologia
Aparat ruchu
Genetyka molekularna
Genetyka
Układ wydalniczy
Pokaż wszystkie tematy
Systematyka związków nieorganicznych
Budowa atomu a układ okresowy pierwiastków chemicznych
Gazy i ich mieszaniny
Reakcje chemiczne w roztworach wodnych
Sole
Wodorotlenki a zasady
Efekty energetyczne i szybkość reakcji chemicznych
Węglowodory
Roztwory
Stechiometria
Pochodne węglowodorów
Układ okresowy pierwiastków chemicznych
Kwasy
Świat substancji
Reakcje utleniania-redukcji. elektrochemia
Pokaż wszystkie tematy
10
Udostępnij
Zapisz
Pobierz
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Kwasy karboksylowe ►KWASY ORGANICZNE - pochodne węglowodorów grupa karboksylowa (grupa funkcyjna) 0 metanowy (2) etanowy (3 NAZWA SYSTEMATY CZNA HCOOH H н EoH R WZÓR OGÓLNY: CnH₂n+1 COOH R-alkil WZÓR propanowy butanowy metin vuy CH3 COOH NAZWA ZWYCZAJOWA dysocjacja: HCOOHOO +H* spalanie 2 HCOOH +0₂ 200₂ +212₂0 całkowite •Tewus eturbug mrówkowy octowy propinowy mastowy ZASTOSOWANIA : qarbarstwo, pszczelarstwo, kosmetyki, konserwanty FIZ. • ciecz • bezbarwna • rozp. w H₂O • otrzymywanie : C₂H5OH-CH₂COOH + H₂O • dysocjacja: CH3COOCH₂CO + H* • Spalanie : CH₂COOH + O₂ → 200₂ +21₂0 REAKCJE: A) = metalem 3) & Henkiem melalu c) = zasadą CH₂COON + NaOH → CH₂000ma + H₂O CH3COOH + Mg →→ (CH3 Coo) Mg + H₂² 2CH₂COOH + Cuo → (CM₂200)₁ Cu - H₂O WŁAŚCIWOŚCI HCOOH CH3COOH C₂H5 COOH C3 H 7 COOH FIZ. ZASTOSOWANIA: i dysocjacji przemysł spożywczy, produkcja sztucznego jedwabia aspiryny WŁAŚCIWOŚCI - ciecz • bezbarwny • rozp. W H₂O CHEM, • kw. karboksylowy ostry zapach trujący • parzący reakcje: spalania . T . * . CHEM. kw.karboksylowy • charakl. zapach odczyn kwasonry reakcje: -spalania.. - dipsociaci - z metalami 2 H. metali z zasadami limba atomis węgla 1 T 2 Bow! 3 w20 ho zuil. systemutyunu struktuhing põestivaltealby - sumuiyang wyisej НСООН nosva kjas metanovy wzód. #-C- H huus etonery # &x=0. hwas s | H=1 1 -OH H H H propemory #-C-C-e. में मे H #H kwas but onovy b-1-1-6² / #| ||_ | + H-H درن "OH HCOOL (1/₂000H •ON CH₂-600H Ə CH₂-CH₂-COOH JOH 0 - CH₂ - CH₂ - CH₂ - COD 3 #₂1004) Kwww ( | hva muówkowy huvvo outong C₂ AS LOOH lunes propionary. приглал By # fwas pentonoy, "-"-C-C-² ° CH₂-CH ₂ -CH ₂ -CH Cg H ₂ 2000 New .0 Cool 1 wolenionos # 14 OHI Cool 4 1
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS
notatki z lekcji
5 Obserwujących
143
notatka z działu pochodne weglodorow
539
pochodne węglowodorów
6
Kwasy karboksylowe - ich szereg, opis i reakcje kwasu metanowego (mrówkowego) i kwasu etanowego (octowego). Miłej nauki 🤍
0
Notatka zawiera najważniejsze rzeczy z całego tematu,które postarałam się jak najlepiej opisać :3
21
sprawdzian klasa 3 chemia
23
Definicja, budowa, nazewnictwo, właściwości, szereg homologiczny, wyższe kwasy karboksylowe
Kwasy karboksylowe ►KWASY ORGANICZNE - pochodne węglowodorów grupa karboksylowa (grupa funkcyjna) 0 metanowy (2) etanowy (3 NAZWA SYSTEMATY CZNA HCOOH H н EoH R WZÓR OGÓLNY: CnH₂n+1 COOH R-alkil WZÓR propanowy butanowy metin vuy CH3 COOH NAZWA ZWYCZAJOWA dysocjacja: HCOOHOO +H* spalanie 2 HCOOH +0₂ 200₂ +212₂0 całkowite •Tewus eturbug mrówkowy octowy propinowy mastowy ZASTOSOWANIA : qarbarstwo, pszczelarstwo, kosmetyki, konserwanty FIZ. • ciecz • bezbarwna • rozp. w H₂O • otrzymywanie : C₂H5OH-CH₂COOH + H₂O • dysocjacja: CH3COOCH₂CO + H* • Spalanie : CH₂COOH + O₂ → 200₂ +21₂0 REAKCJE: A) = metalem 3) & Henkiem melalu c) = zasadą CH₂COON + NaOH → CH₂000ma + H₂O CH3COOH + Mg →→ (CH3 Coo) Mg + H₂² 2CH₂COOH + Cuo → (CM₂200)₁ Cu - H₂O WŁAŚCIWOŚCI HCOOH CH3COOH C₂H5 COOH C3 H 7 COOH FIZ. ZASTOSOWANIA: i dysocjacji przemysł spożywczy, produkcja sztucznego jedwabia aspiryny WŁAŚCIWOŚCI - ciecz • bezbarwny • rozp. W H₂O CHEM, • kw. karboksylowy ostry zapach trujący • parzący reakcje: spalania . T . * . CHEM. kw.karboksylowy • charakl. zapach odczyn kwasonry reakcje: -spalania.. - dipsociaci - z metalami 2 H. metali z zasadami limba atomis węgla 1 T 2 Bow! 3 w20 ho zuil. systemutyunu struktuhing põestivaltealby - sumuiyang wyisej НСООН nosva kjas metanovy wzód. #-C- H huus etonery # &x=0. hwas s | H=1 1 -OH H H H propemory #-C-C-e. में मे H #H kwas but onovy b-1-1-6² / #| ||_ | + H-H درن "OH HCOOL (1/₂000H •ON CH₂-600H Ə CH₂-CH₂-COOH JOH 0 - CH₂ - CH₂ - CH₂ - COD 3 #₂1004) Kwww ( | hva muówkowy huvvo outong C₂ AS LOOH lunes propionary. приглал By # fwas pentonoy, "-"-C-C-² ° CH₂-CH ₂ -CH ₂ -CH Cg H ₂ 2000 New .0 Cool 1 wolenionos # 14 OHI Cool 4 1
Kwasy karboksylowe ►KWASY ORGANICZNE - pochodne węglowodorów grupa karboksylowa (grupa funkcyjna) 0 metanowy (2) etanowy (3 NAZWA SYSTEMATY CZNA HCOOH H н EoH R WZÓR OGÓLNY: CnH₂n+1 COOH R-alkil WZÓR propanowy butanowy metin vuy CH3 COOH NAZWA ZWYCZAJOWA dysocjacja: HCOOHOO +H* spalanie 2 HCOOH +0₂ 200₂ +212₂0 całkowite •Tewus eturbug mrówkowy octowy propinowy mastowy ZASTOSOWANIA : qarbarstwo, pszczelarstwo, kosmetyki, konserwanty FIZ. • ciecz • bezbarwna • rozp. w H₂O • otrzymywanie : C₂H5OH-CH₂COOH + H₂O • dysocjacja: CH3COOCH₂CO + H* • Spalanie : CH₂COOH + O₂ → 200₂ +21₂0 REAKCJE: A) = metalem 3) & Henkiem melalu c) = zasadą CH₂COON + NaOH → CH₂000ma + H₂O CH3COOH + Mg →→ (CH3 Coo) Mg + H₂² 2CH₂COOH + Cuo → (CM₂200)₁ Cu - H₂O WŁAŚCIWOŚCI HCOOH CH3COOH C₂H5 COOH C3 H 7 COOH FIZ. ZASTOSOWANIA: i dysocjacji przemysł spożywczy, produkcja sztucznego jedwabia aspiryny WŁAŚCIWOŚCI - ciecz • bezbarwny • rozp. W H₂O CHEM, • kw. karboksylowy ostry zapach trujący • parzący reakcje: spalania . T . * . CHEM. kw.karboksylowy • charakl. zapach odczyn kwasonry reakcje: -spalania.. - dipsociaci - z metalami 2 H. metali z zasadami limba atomis węgla 1 T 2 Bow! 3 w20 ho zuil. systemutyunu struktuhing põestivaltealby - sumuiyang wyisej НСООН nosva kjas metanovy wzód. #-C- H huus etonery # &x=0. hwas s | H=1 1 -OH H H H propemory #-C-C-e. में मे H #H kwas but onovy b-1-1-6² / #| ||_ | + H-H درن "OH HCOOL (1/₂000H •ON CH₂-600H Ə CH₂-CH₂-COOH JOH 0 - CH₂ - CH₂ - CH₂ - COD 3 #₂1004) Kwww ( | hva muówkowy huvvo outong C₂ AS LOOH lunes propionary. приглал By # fwas pentonoy, "-"-C-C-² ° CH₂-CH ₂ -CH ₂ -CH Cg H ₂ 2000 New .0 Cool 1 wolenionos # 14 OHI Cool 4 1
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS