Klonowanie DNA i transformacja genetyczna
Klonowanie DNA to powielanie cząsteczek DNA lub ich fragmentów w komórkach. Proces ten składa się z dwóch etapów: wstawienia DNA do wektora (przenośnika) oraz wprowadzenia wektora do wybranej komórki, gdzie DNA jest powielane podczas replikacji.
Jako wektory wykorzystuje się plazmidy (w komórkach bakterii), bakteriofagi (wirusy atakujące bakterie) oraz kosmidy (połączenie plazmidów z sekwencją bakteriofaga). Biblioteki genomowe służą do długotrwałego przechowywania genomów organizmów w komórkach bakterii.
Transformacja genetyczna to proces wprowadzenia obcego DNA do komórki. Metody pośrednie wykorzystują wektory (bakterie, bakteriofagi, wirusy), a metody bezpośrednie obejmują elektroporację (impulsy elektryczne), mikrowstrzeliwanie ("strzelba genowa") oraz mikroiniekcję (wprowadzenie DNA przy użyciu mikroskopijnej igły).
Uwaga! Wybór metody transformacji zależy od rodzaju komórek - dla komórek roślinnych często używa się bakterii, dla zwierzęcych sprawdza się elektroporacja lub mikroiniekcja, a dla bakterii - bakteriofagi.