Dziedziczenie płci u człowieka

Nasze ciało zawiera 23 pary chromosomów, z czego 22 pary są takie same u kobiet i mężczyzn. To właśnie ostatnia, 23. para - chromosomy płci - decyduje o tym, czy jesteśmy dziewczyną czy chłopakiem.

Kobiety mają dwa chromosomy X (XX), a mężczyźni mają chromosom X i Y (XY). Pozostałe 22 pary to chromosomy autosomalne, czyli niezwiązane z płcią. Co ciekawe, statystycznie dziewczynki i chłopcy rodzą się z równym prawdopodobieństwem - 50/50.

Cechy sprzężone z płcią to takie, które nie dotyczą samej płci, ale ich geny znajdują się na chromosomie X. Mężczyźni mają tylko jeden chromosom X, więc mają tylko jeden allel każdego genu z tego chromosomu. U kobiet cechy recesywne ujawniają się tylko wtedy, gdy występują na obu chromosomach X (homozygota recesywna). Jeśli kobieta ma tę cechę tylko na jednym chromosomie, jest nosicielką.

💡 Ciekawostka: Hemofilia (zaburzenia krzepliwości krwi) i daltonizm (problemy z rozpoznawaniem kolorów) to przykłady chorób sprzężonych z płcią. Dlatego częściej występują u chłopców niż u dziewcząt!