Podstawy genetyki i DNA
DNA to kwas deoksyrybonukleinowy, który jest nośnikiem informacji genetycznej. Ma charakterystyczną strukturę podwójnej helisy złożonej z dwóch nici. Te nici zbudowane są z nukleotydów, które zawierają resztę kwasu fosforowego, zasadę azotową i deoksyrybozę.
W DNA obowiązuje zasada komplementarności: adenina (A) łączy się z tyminą (T), a cytozyna (C) z guaniną (G). Podczas podziału komórki zachodzi replikacja DNA, czyli kopiowanie materiału genetycznego.
Cechy możemy podzielić na dziedziczne (przekazywane genetycznie, np. kolor oczu czy włosów) i niedziedziczne (nabyte w ciągu życia, np. tatuaże). Za cechy dziedziczne odpowiadają geny, które są fragmentami DNA kodującymi białka.
💡 Ciekawostka: Jeden gen koduje jedno białko, które odpowiada za jedną cechę. To podstawowa zasada działania naszego organizmu!
Każdy gen może występować w różnych wersjach zwanych allelami. Allele dominujące (oznaczane dużą literą, np. A) wpływają na cechy dominujące, które ujawniają się nawet w jednej kopii. Allele recesywne (oznaczane małą literą, np. a) odpowiadają za cechy recesywne, które ujawniają się tylko gdy nie ma allelu dominującego.