Przedmioty

Przedmioty

Spółka

Podstawy dziedziczenia cech

185

Udostępnij

Zapisz

Pobierz


1.
2.
3.
8
@gaska37
Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością
organizmów.
Zmienność - występowanie.
między
osobnikam
1.
2.
3.
8
@gaska37
Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością
organizmów.
Zmienność - występowanie.
między
osobnikam
1.
2.
3.
8
@gaska37
Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością
organizmów.
Zmienność - występowanie.
między
osobnikam
1.
2.
3.
8
@gaska37
Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością
organizmów.
Zmienność - występowanie.
między
osobnikam
1.
2.
3.
8
@gaska37
Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością
organizmów.
Zmienność - występowanie.
między
osobnikam
1.
2.
3.
8
@gaska37
Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością
organizmów.
Zmienność - występowanie.
między
osobnikam
1.
2.
3.
8
@gaska37
Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością
organizmów.
Zmienność - występowanie.
między
osobnikam
1.
2.
3.
8
@gaska37
Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością
organizmów.
Zmienność - występowanie.
między
osobnikam

1. 2. 3. 8 @gaska37 Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością organizmów. Zmienność - występowanie. między osobnikami tego samego gatunku. DNA (kwas deoksynybonukleinowy) — to nośnik informacji genetycznej. • znajduje się w jądrze komórkowym, jest ciasno spadkowany → ma postać podwojnej helisy - dwie spiralnie skręcone wokół własnej osi równo od siebie nicie odległe 2 → każda nić zbudowana jest a nukleotydów szeregowo ze sobą połączonych. występują 4 zasady azotowe: ->> adenina-A 0 D tymina - т. guanina-G cytażyna - C nie różnic -4. W skład każdego nukleotydu wchodzą: → reszta kwasu fosforowego → cukier (deoksyry boza) zasada azotowa 5. Nukleotydy w w nici DNA są ściśle ze sobou połączone w określony sposób, od tego zależą DNA cechy organizmy - jest to sekwencja .6.. Komplementarnose sasad - oznacza, że zasady Tacza się w określone paryi → AZT - Cz G → TZA - GzC 7. Replikacja DNA- inaczej powielanie, twazenie kopli DNA. Z każdej cząstki dwie nowe cząsteczki, które są takie same jak cząsteczka macierzysta. Replikacja zawsze zachodzi przed podziałem komórkowy im. DNA powstają 8. Przebieg replikacji: I. Powielana czasteczka DNA jest zbudowana z dwóch Tańcuchów nukleotydów. II. W procesie replikacji dochodzi do rozplecenia cząsteczki na pojedyncze nici, do których przyłączają się Komplementarne nukleotydy. III. Mukleotyd adeninowy (A) jednej & macierzystych nici DNA tworzy parę x nukleotydem tyminowym (7) nowej cząsteczki DNA, a nukleotyd guaninowy (G)= nukleotydem zawierającym cytocynę (C). II. Powstałe nowe cząsteczki DNA są identyczne z cząsteczką wyjściową. W każdej stara, nicia, a druga nie jest nową, dobudowaną w procesie replikagi. jedna jest 9....

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Ranked #1 Education App

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.

Alternatywny zapis:

Chromosom- to struktura zbudowana z DNA i białka. nic 10. RNA tkwas rybonukleinowy) - składa się 2 nukleotydów. → Zawiera rybozę, -7 zawiera uracy! występuje w postaci pojedynczej nici, et bierze udział w. tworzeniu białek. DNA, ktory xawiera informacje M. Gen- fragment 6 o budowie jednego 12. Aminokwas - to 3 kolejnych nukleotydow; podstawowy element budujący. białko → U wszystkich organizmów okreslona trojka nukleotydów to konkretny aminokwas; ATG-aminokwas 1 biatka lub RNA. • TTG aminokwas la CAT aminokwas 6 → odpowiednio ułożone tworzą białko - zawiera od kilkudziesięciu do kilkuset aminokwasów.. 13. Etapy tworzenia cechy: I. Odczytywanie w genie 3 Kolejnych nukleotydow → powstaje aminokwas. II. Szereg aminokwasów tworzy się białka →> III. BiaTko przekazuje informacje o konkretnej cesze. Віатко 14. Komórka macierzysta - Komórka, która ulega podziałowi.. Komórki potomne - komórki, które powstają z komórki macierzystej. Budowa 15. 16. орпошали? chromosomu! miejsce połączenia chromatyd Centomer → każda chromatyda zawiera 1 cząsteczkę, DNA, a powstała ona podczas replikacji 1 ciągu życia są bardas cienkie, a przed podziałem stają się grube i krotkie 17. Kariotyp charakterystyczny dla danego gatunku kompletny zestaw chromosomów. Kariotyp całowieka zawiera 46 chromosomów, czyli 23 pary. 18: Chromosomy homologiczne - si podobne do siebie pod względem wielkości i kształtu, oraz položenia centromevu. 19. Worganizmić wyrażniamy komórki: ->> diploidalne (nn) - wszystkie komórki ciała oprocz komórek płciowych; zawierają. podwojny zestaw chromosomow haploidalne (n) - Komorki płciowe; zawierają pojedynczy zestaw chromosomów. 20. Charakterystyka chromosomois: → zbudowane z białek i DNA, geny sq ułożone w nich liniowo, → przed podziałem każdy jest zbudowany z 2 chromatyd połączonych centomerem, W diploidalnych komórkach - podwojne zestawy Whaploidalnych kamorkach - pojedyncze zestawy Wyróżnia się w nich auto samy i chromosomy pici. 21. Podział komórki : इं → podział jądra komórkowego - poprzedzony replikacją podział cytoplazmy 22. Wyróżnia my dwa rodzaje podziałów: → mitoza mejoza 23. Mitoza - podział komórki, w wyniku którego powstają dwie komórki potomne, a każda z nich zawiera tyle chromosomów ile komórka macierzysta.. Zachodzi w Komórkach somatycznych, czyłu budujących ciało organizma. 24. Znaczenie mitozy! →> umożliwia rozmnażanie bezpłciowe organizmom 1-komórkowym, np. nie komörek ciała, krwinek → umożliwia wytwarzanie я, пр. -7 umożliwia gojenie się ran, odtwarzanie złuszczonych komóvek naskórką i uszkodzonych tkanek, up. odrastanie ogona u jaszczurek → umożliwia werost całego ciała lub jego części (włosy, paznokcie) 25. Mejeza: podział redukcyjný, zachodzi podczas powstawania gamet. W jej wyniku ameba jednej komórki macierzystej powstają 4 potomne o zredukowanej. O połowę liczbic chromosomów. Składa się z 2 następujących podziałówon. L> Podczas tego powstają 2 komorki potomne o zredukowanej o połowę liczbie chromosomów 17. Podczas tego chromatysty rozdzielają się do kolejnych komórek potomnych i powstają haploidalne komovk h 26. Znaczenie mejezy: -> →> jest istotą, rozmrażania píciowego - wytwarzania komórek płciowych, bo ma: zmniejszoną o połowę liczbę chromosomów jedyną w swoim rodzaju kombinację cech. * 22. 2 kombinacja genetyczna - proces polegający na wymianie odcinków chromosomów? 2. Porównanie mitozy z mejozą i Cecha liczba podziałow • liczba komorek Mitoza potomnych •liczbachromosomów w • taka sama Kamakach potamnych macierzystych • rekombinacja genetyczna •Zachodzenie w organizmie człowieka brak · 1 1.2 7 ✓ dominujące •od urodzenia przez wzrost i budowę całego ciała Allele odpowiadają za występowanie cechy dominującej czyli ujawniającej się zapisujemy je w postaci a jak w · Eredukowana - połowę mniejsza zachodzi 29. Allele - rożne wersje tego samego genu. W komórce diploidalnej występują po dwa allele danego genu 3 Mejoza 2 2 .4 cech się Komovel podczas powstawania rozrodczych recesywne odpowiadają za występowanie vecesywnych, czyli nienjawniających zapisujemy.a 31. Rodzaje organizmów weding genetyki Homozygot a dominująca Homozygota recesywna ma dwa allele dominujące ma 2allele → ujawnia się cecha - → ujawnia się w niej resesyon a cecha dominująca AA zapisujemy эхоріхијему да resesywne -7 odstaj que uszy piegi dołki w ad 32. Genotyp - informacja genetyczna xawarta we 33. Fenotyp- zespół charakterystycznych wpływ środowisko. 36. Cechy dominujące zależne od 1genu to: zawijanie jężyka w trąbkę 34. Krzyżówka genetycznia - sposób zapisywania dziedziczenia określonej cechy, który umożliwia ustalenie prawdopodobieństwa wystąpienia tej cechy wsvod potomstwa. Służy do ustalenia genotypni tenotypu potomstwa. 35. I Prawo Mendla - prawo czystości gamet - mowi ang że gamety, ktore organizm diploidalny zawiera & zawsze tylko lallel danego genu. piegan policzki "bsz dołkow Heterozygota → ma 1 allel dominujący il allel recesywny - ujawnia się cecha автіпијаса → zapisujemy wszystkich genach danego organizmu. cech, które ujawniają się w życiu osobnika ima na nie polica kách Cechy recesycone zależne od Agency → przylegające uszy → brak umiejętności zwijania -... -7. brak → ciemne włosy → кресоне готову ciemny prosty → kolor oczu kciuk Aa → a jasne włosy proste włosy krink Krzywy ✓ jasne oczy wytwarza 37. 4 główne grupy → A B →AB → 0 Krwii kroi ma Genotyp Antygen даца увув JA JB li Gr. Krui biorcy A powierzchniowy A B A,B B AB 38. Gen grupy ↳ Jª- dlel dominujący, odpowiada za powstawanie antygenu 47 Jº- allel dominujący, odpowiada za powstawanie antygenu B ↳i - allel recesywny, który nie koduje żadnego antygenu krwi - mažliese genotypy 39. Dziedziczenie grup Стира O brak 3 odmiany - allele A, B₁0: krwi A Gr. Krwi Antygen powierzchniowy ·daway тури а anty в Aio A B тури в anty A Bio brak А, В, АВ,О 0 typu A тури в B AB 0: Przeciwciała Surowicy senior brak ant B ↳ Każdy może mieć 12 6genotypów, które шагинкијси powostanie идтер к той ↳ W genotypie 1 osoby mogą się znaleźć tylko 2 allele odpowiedzialne za grupy krwi. 40. Dziedziczenie czynnika Rh ↳ Konflikt serologiczny - zachodzi, gdy matka ma dziecko odziedziczyło grupę Rht. Jeżeli ::po ojcu, to będzie miei antygen Dh, którego brak u matki. L7 osoba, u której na erytrocytach jest obecny antyge Rh ma gr. Rh. Osoba, u ktorej Kroi nie ma Rh. tego antygenu ma grupe La czynnik Rh jest dziedziczony 1-genowo. Allel dominujący to R, odpowiada za Rh+, a allel recesywny to r., odpowiada za Rh. 41. Autosomy - Wszystkie chromosomy, które są niezwiązane z płcią. Człowiek ma 22 pary ·autosomów, czyli 44 autosomy. I 23 para chromosomów w kaviatypie to chromosomy. I pici, od nich zależy płeć dziecka i inne cechy a grupę Rh, a I niezwiązane z picia. 2 2 ojciec 42. Kobieta ma 2 chromosomy piciowe XX, a mężczyzna XY. X-odpowiada za rozwój żeńskich cech płciowych, czyli dziewczynkę Y. - odpowiada xa rozwój męskich cech płciowych, czyli chłopca. 43. Płeć dziecka zależy tylko od chromosomów płciowych ojca co plemniku. Geny sprzężone z picia są zlokalizowane w chromosomie X. Choroby sprzezione & picia są także zawarte w chromosomie X. Występują znacznie częściej u mężczyzn niż u kobiet. 44. Choroby sprazzone z płcią to: 2 by daltonizm - nie rozróżnianie barwy czerwonej i zielonej (nieprawidłowe funkcjonowanie Czopków w siatkówce oka) L> hemofilia - recesywna choroba, polega na niewytwarzaniu przez wątrobę prawidłowej formy jednego z białek, które jest niezbędne do procesu kreepnięcia krwi.

1.
2.
3.
8
@gaska37
Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością
organizmów.
Zmienność - występowanie.
między
osobnikam

185

Udostępnij

Zapisz


Podstawy dziedziczenia cech

Biologia

 

8/2

Notatka

Komentarze (3)

user profile picture

Podstawy dziedziczenia cech, biologia, szkoła podstawowa, liceum, technikum

1. 2. 3. 8 @gaska37 Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością organizmów. Zmienność - występowanie. między osobnikami tego samego gatunku. DNA (kwas deoksynybonukleinowy) — to nośnik informacji genetycznej. • znajduje się w jądrze komórkowym, jest ciasno spadkowany → ma postać podwojnej helisy - dwie spiralnie skręcone wokół własnej osi równo od siebie nicie odległe 2 → każda nić zbudowana jest a nukleotydów szeregowo ze sobą połączonych. występują 4 zasady azotowe: ->> adenina-A 0 D tymina - т. guanina-G cytażyna - C nie różnic -4. W skład każdego nukleotydu wchodzą: → reszta kwasu fosforowego → cukier (deoksyry boza) zasada azotowa 5. Nukleotydy w w nici DNA są ściśle ze sobou połączone w określony sposób, od tego zależą DNA cechy organizmy - jest to sekwencja .6.. Komplementarnose sasad - oznacza, że zasady Tacza się w określone paryi → AZT - Cz G → TZA - GzC 7. Replikacja DNA- inaczej powielanie, twazenie kopli DNA. Z każdej cząstki dwie nowe cząsteczki, które są takie same jak cząsteczka macierzysta. Replikacja zawsze zachodzi przed podziałem komórkowy im. DNA powstają 8. Przebieg replikacji: I. Powielana czasteczka DNA jest zbudowana z dwóch Tańcuchów nukleotydów. II. W procesie replikacji dochodzi do rozplecenia cząsteczki na pojedyncze nici, do których przyłączają się Komplementarne nukleotydy. III. Mukleotyd adeninowy (A) jednej & macierzystych nici DNA tworzy parę x nukleotydem tyminowym (7) nowej cząsteczki DNA, a nukleotyd guaninowy (G)= nukleotydem zawierającym cytocynę (C). II. Powstałe nowe cząsteczki DNA są identyczne z cząsteczką wyjściową. W każdej stara, nicia, a druga nie jest nową, dobudowaną w procesie replikagi. jedna jest 9....

1. 2. 3. 8 @gaska37 Genetyka-nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością organizmów. Zmienność - występowanie. między osobnikami tego samego gatunku. DNA (kwas deoksynybonukleinowy) — to nośnik informacji genetycznej. • znajduje się w jądrze komórkowym, jest ciasno spadkowany → ma postać podwojnej helisy - dwie spiralnie skręcone wokół własnej osi równo od siebie nicie odległe 2 → każda nić zbudowana jest a nukleotydów szeregowo ze sobą połączonych. występują 4 zasady azotowe: ->> adenina-A 0 D tymina - т. guanina-G cytażyna - C nie różnic -4. W skład każdego nukleotydu wchodzą: → reszta kwasu fosforowego → cukier (deoksyry boza) zasada azotowa 5. Nukleotydy w w nici DNA są ściśle ze sobou połączone w określony sposób, od tego zależą DNA cechy organizmy - jest to sekwencja .6.. Komplementarnose sasad - oznacza, że zasady Tacza się w określone paryi → AZT - Cz G → TZA - GzC 7. Replikacja DNA- inaczej powielanie, twazenie kopli DNA. Z każdej cząstki dwie nowe cząsteczki, które są takie same jak cząsteczka macierzysta. Replikacja zawsze zachodzi przed podziałem komórkowy im. DNA powstają 8. Przebieg replikacji: I. Powielana czasteczka DNA jest zbudowana z dwóch Tańcuchów nukleotydów. II. W procesie replikacji dochodzi do rozplecenia cząsteczki na pojedyncze nici, do których przyłączają się Komplementarne nukleotydy. III. Mukleotyd adeninowy (A) jednej & macierzystych nici DNA tworzy parę x nukleotydem tyminowym (7) nowej cząsteczki DNA, a nukleotyd guaninowy (G)= nukleotydem zawierającym cytocynę (C). II. Powstałe nowe cząsteczki DNA są identyczne z cząsteczką wyjściową. W każdej stara, nicia, a druga nie jest nową, dobudowaną w procesie replikagi. jedna jest 9....

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Ranked #1 Education App

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.

Alternatywny zapis:

Chromosom- to struktura zbudowana z DNA i białka. nic 10. RNA tkwas rybonukleinowy) - składa się 2 nukleotydów. → Zawiera rybozę, -7 zawiera uracy! występuje w postaci pojedynczej nici, et bierze udział w. tworzeniu białek. DNA, ktory xawiera informacje M. Gen- fragment 6 o budowie jednego 12. Aminokwas - to 3 kolejnych nukleotydow; podstawowy element budujący. białko → U wszystkich organizmów okreslona trojka nukleotydów to konkretny aminokwas; ATG-aminokwas 1 biatka lub RNA. • TTG aminokwas la CAT aminokwas 6 → odpowiednio ułożone tworzą białko - zawiera od kilkudziesięciu do kilkuset aminokwasów.. 13. Etapy tworzenia cechy: I. Odczytywanie w genie 3 Kolejnych nukleotydow → powstaje aminokwas. II. Szereg aminokwasów tworzy się białka →> III. BiaTko przekazuje informacje o konkretnej cesze. Віатко 14. Komórka macierzysta - Komórka, która ulega podziałowi.. Komórki potomne - komórki, które powstają z komórki macierzystej. Budowa 15. 16. орпошали? chromosomu! miejsce połączenia chromatyd Centomer → każda chromatyda zawiera 1 cząsteczkę, DNA, a powstała ona podczas replikacji 1 ciągu życia są bardas cienkie, a przed podziałem stają się grube i krotkie 17. Kariotyp charakterystyczny dla danego gatunku kompletny zestaw chromosomów. Kariotyp całowieka zawiera 46 chromosomów, czyli 23 pary. 18: Chromosomy homologiczne - si podobne do siebie pod względem wielkości i kształtu, oraz položenia centromevu. 19. Worganizmić wyrażniamy komórki: ->> diploidalne (nn) - wszystkie komórki ciała oprocz komórek płciowych; zawierają. podwojny zestaw chromosomow haploidalne (n) - Komorki płciowe; zawierają pojedynczy zestaw chromosomów. 20. Charakterystyka chromosomois: → zbudowane z białek i DNA, geny sq ułożone w nich liniowo, → przed podziałem każdy jest zbudowany z 2 chromatyd połączonych centomerem, W diploidalnych komórkach - podwojne zestawy Whaploidalnych kamorkach - pojedyncze zestawy Wyróżnia się w nich auto samy i chromosomy pici. 21. Podział komórki : इं → podział jądra komórkowego - poprzedzony replikacją podział cytoplazmy 22. Wyróżnia my dwa rodzaje podziałów: → mitoza mejoza 23. Mitoza - podział komórki, w wyniku którego powstają dwie komórki potomne, a każda z nich zawiera tyle chromosomów ile komórka macierzysta.. Zachodzi w Komórkach somatycznych, czyłu budujących ciało organizma. 24. Znaczenie mitozy! →> umożliwia rozmnażanie bezpłciowe organizmom 1-komórkowym, np. nie komörek ciała, krwinek → umożliwia wytwarzanie я, пр. -7 umożliwia gojenie się ran, odtwarzanie złuszczonych komóvek naskórką i uszkodzonych tkanek, up. odrastanie ogona u jaszczurek → umożliwia werost całego ciała lub jego części (włosy, paznokcie) 25. Mejeza: podział redukcyjný, zachodzi podczas powstawania gamet. W jej wyniku ameba jednej komórki macierzystej powstają 4 potomne o zredukowanej. O połowę liczbic chromosomów. Składa się z 2 następujących podziałówon. L> Podczas tego powstają 2 komorki potomne o zredukowanej o połowę liczbie chromosomów 17. Podczas tego chromatysty rozdzielają się do kolejnych komórek potomnych i powstają haploidalne komovk h 26. Znaczenie mejezy: -> →> jest istotą, rozmrażania píciowego - wytwarzania komórek płciowych, bo ma: zmniejszoną o połowę liczbę chromosomów jedyną w swoim rodzaju kombinację cech. * 22. 2 kombinacja genetyczna - proces polegający na wymianie odcinków chromosomów? 2. Porównanie mitozy z mejozą i Cecha liczba podziałow • liczba komorek Mitoza potomnych •liczbachromosomów w • taka sama Kamakach potamnych macierzystych • rekombinacja genetyczna •Zachodzenie w organizmie człowieka brak · 1 1.2 7 ✓ dominujące •od urodzenia przez wzrost i budowę całego ciała Allele odpowiadają za występowanie cechy dominującej czyli ujawniającej się zapisujemy je w postaci a jak w · Eredukowana - połowę mniejsza zachodzi 29. Allele - rożne wersje tego samego genu. W komórce diploidalnej występują po dwa allele danego genu 3 Mejoza 2 2 .4 cech się Komovel podczas powstawania rozrodczych recesywne odpowiadają za występowanie vecesywnych, czyli nienjawniających zapisujemy.a 31. Rodzaje organizmów weding genetyki Homozygot a dominująca Homozygota recesywna ma dwa allele dominujące ma 2allele → ujawnia się cecha - → ujawnia się w niej resesyon a cecha dominująca AA zapisujemy эхоріхијему да resesywne -7 odstaj que uszy piegi dołki w ad 32. Genotyp - informacja genetyczna xawarta we 33. Fenotyp- zespół charakterystycznych wpływ środowisko. 36. Cechy dominujące zależne od 1genu to: zawijanie jężyka w trąbkę 34. Krzyżówka genetycznia - sposób zapisywania dziedziczenia określonej cechy, który umożliwia ustalenie prawdopodobieństwa wystąpienia tej cechy wsvod potomstwa. Służy do ustalenia genotypni tenotypu potomstwa. 35. I Prawo Mendla - prawo czystości gamet - mowi ang że gamety, ktore organizm diploidalny zawiera & zawsze tylko lallel danego genu. piegan policzki "bsz dołkow Heterozygota → ma 1 allel dominujący il allel recesywny - ujawnia się cecha автіпијаса → zapisujemy wszystkich genach danego organizmu. cech, które ujawniają się w życiu osobnika ima na nie polica kách Cechy recesycone zależne od Agency → przylegające uszy → brak umiejętności zwijania -... -7. brak → ciemne włosy → кресоне готову ciemny prosty → kolor oczu kciuk Aa → a jasne włosy proste włosy krink Krzywy ✓ jasne oczy wytwarza 37. 4 główne grupy → A B →AB → 0 Krwii kroi ma Genotyp Antygen даца увув JA JB li Gr. Krui biorcy A powierzchniowy A B A,B B AB 38. Gen grupy ↳ Jª- dlel dominujący, odpowiada za powstawanie antygenu 47 Jº- allel dominujący, odpowiada za powstawanie antygenu B ↳i - allel recesywny, który nie koduje żadnego antygenu krwi - mažliese genotypy 39. Dziedziczenie grup Стира O brak 3 odmiany - allele A, B₁0: krwi A Gr. Krwi Antygen powierzchniowy ·daway тури а anty в Aio A B тури в anty A Bio brak А, В, АВ,О 0 typu A тури в B AB 0: Przeciwciała Surowicy senior brak ant B ↳ Każdy może mieć 12 6genotypów, które шагинкијси powostanie идтер к той ↳ W genotypie 1 osoby mogą się znaleźć tylko 2 allele odpowiedzialne za grupy krwi. 40. Dziedziczenie czynnika Rh ↳ Konflikt serologiczny - zachodzi, gdy matka ma dziecko odziedziczyło grupę Rht. Jeżeli ::po ojcu, to będzie miei antygen Dh, którego brak u matki. L7 osoba, u której na erytrocytach jest obecny antyge Rh ma gr. Rh. Osoba, u ktorej Kroi nie ma Rh. tego antygenu ma grupe La czynnik Rh jest dziedziczony 1-genowo. Allel dominujący to R, odpowiada za Rh+, a allel recesywny to r., odpowiada za Rh. 41. Autosomy - Wszystkie chromosomy, które są niezwiązane z płcią. Człowiek ma 22 pary ·autosomów, czyli 44 autosomy. I 23 para chromosomów w kaviatypie to chromosomy. I pici, od nich zależy płeć dziecka i inne cechy a grupę Rh, a I niezwiązane z picia. 2 2 ojciec 42. Kobieta ma 2 chromosomy piciowe XX, a mężczyzna XY. X-odpowiada za rozwój żeńskich cech płciowych, czyli dziewczynkę Y. - odpowiada xa rozwój męskich cech płciowych, czyli chłopca. 43. Płeć dziecka zależy tylko od chromosomów płciowych ojca co plemniku. Geny sprzężone z picia są zlokalizowane w chromosomie X. Choroby sprzezione & picia są także zawarte w chromosomie X. Występują znacznie częściej u mężczyzn niż u kobiet. 44. Choroby sprazzone z płcią to: 2 by daltonizm - nie rozróżnianie barwy czerwonej i zielonej (nieprawidłowe funkcjonowanie Czopków w siatkówce oka) L> hemofilia - recesywna choroba, polega na niewytwarzaniu przez wątrobę prawidłowej formy jednego z białek, które jest niezbędne do procesu kreepnięcia krwi.