Pobierz z
Google Play
Układ pokarmowy
Genetyka molekularna
Ekologia
Chemiczne podstawy życia
Komórka
Proste zwierzęta bezkręgowe
Układ wydalniczy
Rozmnażanie i rozwój człowieka
Genetyka klasyczna
Stawonogi. mięczaki
Organizm człowieka jako funkcjonalna całość
Aparat ruchu
Metabolizm
Genetyka
Kręgowce zmiennocieplne
Pokaż wszystkie tematy
Reakcje utleniania-redukcji. elektrochemia
Reakcje chemiczne w roztworach wodnych
Wodorotlenki a zasady
Kwasy
Systematyka związków nieorganicznych
Sole
Budowa atomu a układ okresowy pierwiastków chemicznych
Układ okresowy pierwiastków chemicznych
Efekty energetyczne i szybkość reakcji chemicznych
Pochodne węglowodorów
Stechiometria
Węglowodory
Gazy i ich mieszaniny
Świat substancji
Roztwory
Pokaż wszystkie tematy
21.06.2022
792
28
Udostępnij
Zapisz
Pobierz
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
genetyka Reszta kwasu fosforowego może przyłączyć się do grupy przy węglu 51 wiązaniem estrowym i utworzyć nukleotyd. Jedna nić W czosteczce DNA pochodzi od mathú, a druga od gca celula. Study Podaj, dzięki jakiemu procesoni, mimo wxmożonej syntery DNA, komórki zarodka człowieka. pozostają diploidalne. Komórki zarodka człowieka pozostają diploidalne, ponieważ dzielą się mitotycznie. upakowanie DNA w chromosomie: podwójne helisa DNA, fibryla chromatynowa (nuklessomy), Solenoid, domena, chromatyda Kariotyp człowieka można określić na podstawie preparatón mikroskopowych sporządzonych x pobudzonych do poddziałów mitotycznych : leukocytów Každo nić nukleotydów w cząsteczce DNA ma koniec 31 i 5¹ Odległość pomiędzy dwiema nićmi jest stała na całej długości cząsteczki: genom - DNA organizmu genotyp - geny organizmu fenotyp - cechy organizmu. на потур - chromosomy organizmu Synteza nici wiodącej (prowadzącej) zachodzi w kierunku 51 → w kierunku 3¹ → 5¹. FAŁSZ FAŁSZ Podaj, czy w celu poznania genomu człowiekio zbadano sekwencje nukleotydów. N DNA czy w RNA. DNA sekwenja nukleotydów w Tańcuchu DNA danej komórki zawiera genom (genotyp człowieka), czyli wszystkie geny danego organizmu ; RNA nie zawiera aż tylu informagi (np. ważda cząsteczka mRNA to informacja tylko o jednym biathy) PRANDA 3`, a nia opóźnionej Nić opóźniona jest syntetyzowana w przeciwnym kierunku nix ruch widetek repliki cyjnych. PRANDA Określ, jakie znaczenie dia pełnienia funkgi biologicznej przez DNA ma jego zdolność do replikagi oraz do transkrypgi. Replikaya umożliwia prelazanie kompletnej informayi genetycznej komórkom potomnym powstałym N myniku mitoxy, Transkrypcja umożliwia wytworzenie matrycy do syntezy białka i...
Średnia ocena aplikacji
Uczniowie korzystają z Knowunity
W rankingach aplikacji edukacyjnych w 11 krajach
Uczniowie, którzy przesłali notatki
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS
jest jednym z warunków elspresji informagi genetycznej. ·Tourest jako, funkye pełni W 1. ramie akceptorone cząsteczki +RNA jest miejscem przyłączenia odpowiedniego aminokwasu, który będzie transportowany na rybosom 12. ramię antyhodo nome cząsteczki +RNA znajduje się na nim antykodon umożliwiający rozpoznanie hodonu w mRNA, co umożliwia włączenie przenoszonego aminokwasu do tworzonego polipeptydu. procesie translagi... @cellota study Wyjaśnij, no zym polega replikaja semikonserwatywna. Po rozejściu się dwóch nici starej cząsteczki, do każdej dobudowywano jest nowa nić, co oznacza, że w każdej z dwóch nowych cząsteczek DNA jedno nić pochodzi ze starej cząsteczki. Wyjaśnij, dlaczego Synteza komplementarnech nici polinukleotydowych przebiega w inny sposób wzdłuż nici A niż wzdłuż nici B. Nowa nić komplementarna do nici B wydłuża się w kierunku przeciwnym do ruchu widełek replikiwacyjnych, w postaci krótkich, oddzielnych odcinków (fragmentów w kierunku od końca 5¹ do końca Okazaki), syntetyzowanych przez polimerazę, DNA 3³, które muszo, zostać połączone. Natomiast wedłuż nic A polimeraxa może przesuwać się w kierunku roxanania widełek replikacyjnych. w komórkach, które zachowują, zdolność Wyjaśnij znaczenie procesu replikagi DNA do podziałów przez całe życie człowieka Dzięki procesowi powielania DNA komórki potomne otrzymują taką samą, informa.ye genetyczno, jak komórka macierzysta. Proces transkrypqi i Procaryota i Eucaryota jest katalizowany przez ten sam rodzaj polime razy RNA, co umożliwia transkrypcję genów eukariotycznych wprowadzonych do genomu Procaryota. Substratami w procesie transkrypai są trifosfonukleozydy, od których podczas przyłączania do budowanej nic RNA odła, zane są dwie grupy fosfora nome FAŁSZ PRANDA FAŁSZ Miejscem potranskrypcyjnej obróbki pre-mRNA и емкаniontow jest igdro komorkone, natomiast u promaniontow cytoplaxma komorli Dwunicowy DNA oraz mRNA zbudowane są, x nukleotydów purynowych i pirymidynowych, a stosunek ilościomy tych nukleotydów w obu kwasach wynosi 1; 1, FAŁSZ - Modyfikaje potranskrypcyjne mRNA splicing, przyłączenie struktury kap do końca si cząsteczki mRNA, dołączenie sekwenyi políadenylowej do końca 3¹ czoptecti