Aldehydy i ketony - budowa i otrzymywanie

Związki karbonylowe zawierają grupę C=O, ale różnią się jej położeniem. W aldehydach grupa karbonylowa znajduje się na końcu łańcucha $grupa aldehydowa R-CHO$, a w ketonach wewnątrz łańcucha $grupa karbonylowa R-CO-R$.

Najprostszym aldehydem jest metanal (HCHO, nazwa zwyczajowa: formaldehyd), którego 40% roztwór to formalina używana do konserwacji preparatów biologicznych. Natomiast często spotykanym ketonem jest propanon $CH₃-CO-CH₃, nazwa zwyczajowa: aceton$. Ciekawostką jest, że propanal (aldehyd) i propanon (keton) to izomery o wzorze C₃H₆O.

Otrzymywanie tych związków opiera się głównie na utlenianiu alkoholi. Alkohole I-rzędowe utleniają się do aldehydów $np. CH₃-OH + CuO → HCHO + Cu + H₂O$, a alkohole II-rzędowe do ketonów $np. CH₃-CH(OH)-CH₃ + CuO → CH₃-CO-CH₃ + Cu + H₂O$.

Ciekawostka chemiczna: Aldehydy wykazują silniejsze właściwości redukujące niż ketony, co wykorzystuje się w charakterystycznych próbach identyfikacyjnych - próbie Trommera i próbie Tollensa.

Do identyfikacji aldehydów stosuje się próbę Trommera, w której niebieski osad Cu(OH)₂ redukuje się do ceglastoczerwonego Cu₂O. Bardziej efektowna jest próba Tollensa (próba lustra srebrnego), gdzie jony srebra redukują się do metalicznego srebra, tworzącego charakterystyczny srebrny nalot na ściankach probówki.