Przedmioty

Przedmioty

Więcej

Szukaj

Knowunity Pro

Przedmioty

/

Chemia

/

Reakcje chemiczne w roztworach wodnych

/

Reakcje zobojętniania i reakcje strąceniowe osadów

/

Sposoby otrzymywania wodorosoli i hydroksosoli oraz zapis odpowiednich równań reakcji chemicznych

Aldehydy i Ketony: Jak Powstają i Do Czego Służą?

Zobacz

Aldehydy i Ketony: Jak Powstają i Do Czego Służą?
user profile picture

Zuzia

@biologerka

·

3620 Obserwujących

Obserwuj

Aldehydy i ketony to ważne związki organiczne z grupą karbonylową. Otrzymywanie aldehydów i ketonów odbywa się głównie poprzez utlenianie alkoholi. Właściwości chemiczne aldehydów obejmują reakcje utleniania, redukcji i polimeryzacji. Ketony wykazują mniejszą reaktywność niż aldehydy. Izomeria struktur ketonów i aldehydów może być szkieletowa, funkcyjna lub podstawnikowa.

• Aldehydy i ketony zawierają grupę karbonylową C=O
• Aldehydy otrzymuje się przez utlenianie alkoholi I-rzędowych
• Ketony powstają z alkoholi II-rzędowych
• Aldehydy są bardziej reaktywne chemicznie niż ketony
• Oba typy związków wykazują izomerię strukturalną

26.03.2022

2390

1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=

Zobacz

Properties of Ketones

This final page explores the właściwości ketonów, comparing and contrasting them with aldehydes.

  1. Oxidation: R1-C(=O)-CH2-R2 + [O] → R1-COOH + R2-COOH

Example: CH3-CH2-C(=O)-CH2-CH2-CH2-CH3 + K2Cr2O7/H2SO4 → CH3-CH2-COOH + CH3-CH2-CH2-COOH

  1. Hydrogenation: Ketone + H2 → Secondary alcohol

  2. Iodoform test: CH3-C(=O)-CH3 + 4NaOH + 3I2 → CHI3 + CH3COONa + 3NaI + 3H2O

Observation: A pale yellow precipitate forms.

Highlight: Unlike aldehydes, ketones do not easily oxidize further, making them more stable in many reactions.

This comprehensive overview of aldehydy i ketony provides a solid foundation for understanding their structure, nomenclature, preparation, and chemical properties, essential for students studying organic chemistry.

1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=

Zobacz

Functional Groups and Nomenclature of Aldehydes and Ketones

This page introduces the functional groups of aldehydy i ketony and their nomenclature. Aldehydy i ketony are organic compounds characterized by the presence of a carbonyl group (C=O).

Definition: Aldehydes have the carbonyl group at the end of the carbon chain, while ketones have it within the chain.

The nomenclature of aldehydes and ketones follows specific rules. For aldehydes, the suffix "-al" is used, while for ketones, "-one" is used.

Example: Metanal (HCHO) is the simplest aldehyde, while propanone (CH3-C-CH3) is a common ketone.

Some more complex examples of aldehyde nomenclature include:

  • 2-methylopropanal
  • Benzenokarboaldehyd
  • But-2-yn-1-al
  • Cykloheksanokarboaldehyd
  • 3-methylobutanal
  • 4-hydroksybenzaldehyd

Highlight: The position of the carbonyl group and any substituents are crucial in naming these compounds correctly.

1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=

Zobacz

Ketone Nomenclature and Isomerism

This page continues with ketone nomenclature and introduces the concept of isomerism in aldehydy i ketony.

Ketone nomenclature examples include:

  • Propanone
  • Keton fenylowo-metylowy
  • Cykloheksanon
  • Pent-3-en-2-on
  • But-3-en-2-on

Vocabulary: Isomerism refers to the phenomenon where compounds have the same molecular formula but different structural arrangements.

The types of isomerism observed in aldehydy i ketony include:

  1. Skeletal isomerism
  2. Functional isomerism
  3. Substituent isomerism

Highlight: Understanding isomerism is crucial for predicting and explaining the different properties of compounds with the same molecular formula.

1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=

Zobacz

Properties of Aldehydes

This page focuses on the właściwości aldehydów, highlighting their characteristic reactions.

  1. Tollens' test: Aldehyde + Ag2O → Carboxylic acid + Ag

Observation: A silver mirror forms on the test tube wall.

  1. Trommer's test: Aldehyde + Cu(OH)2 → Carboxylic acid + Cu2O + H2O

Observation: The color changes from blue to brick-red.

  1. Polymerization: nHCHO → (CH2O)n

  2. Hydrogenation: HCHO + H2 → CH3OH

  3. Polycondensation: nHCHO → (CH2O)n + nH2O

Highlight: These reactions are crucial for identifying and characterizing aldehydes in organic chemistry.

1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=

Zobacz

Preparation of Aldehydes and Ketones

This page details the methods for otrzymywanie aldehydów i ketonów.

Otrzymywanie aldehydów:

  1. Oxidation of primary alcohols: CH3CH2OH + CuO → CH3CHO + Cu + H2O

Example: Preparation of methanal: 2CH3OH + O2 → 2HCHO + 2H2O

Otrzymywanie ketonów:

  1. Oxidation of secondary alcohols: CH3-CH(OH)-CH3 + CuO → CH3-C(=O)-CH3 + Cu + H2O

  2. Hydration of alkynes (Kucherov reaction): CH3-C≡CH + H2O → CH3-C(=O)-CH3

Highlight: The oxidation state of the carbon atom determines whether an aldehyde or a ketone is formed.

Podobne notatki

Know estry thumbnail

272

5993

4/2

estry

budowa, nazewnictwo, reakcja estryfikacji

Know Kwasy - właściwości i zastosowanie thumbnail

14

221

2

Kwasy - właściwości i zastosowanie

Notatka zawiera opis właściwości i zastosowania wybranych kwasów

Know ALKOHOLE, ALDEHYDY I KETONY thumbnail

22

1088

4/3

ALKOHOLE, ALDEHYDY I KETONY

ALKOHOLE, ALDEHYDY I KETONY

Know aminokwasy thumbnail

179

3786

3

aminokwasy

aminokwasy - chemia podstawa

Know kwasy karboksylowe thumbnail

265

4277

3

kwasy karboksylowe

Wszystko co musisz wiedzieć o kwasach karboksylowych na poziomie rozszerzonym. W notatce są również zawarte zadania + ich rozwiązania oraz zadania do samodzielnego wykonania :3

Know Jednofunkcyjne pochodne weglowodorów thumbnail

11

434

3

Jednofunkcyjne pochodne weglowodorów

notatka ta jest zbiorem najważniejszych informacji o jednofunkcyjnych pochodnych weglowodorów :)

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Ranked #1 Education App

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

4.9+

Średnia ocena aplikacji

13 M

Uczniowie korzystają z Knowunity

#1

W rankingach aplikacji edukacyjnych w 12 krajach

950 K+

Uczniowie, którzy przesłali notatki

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.

Przedmioty

/

Chemia

/

Reakcje chemiczne w roztworach wodnych

/

Reakcje zobojętniania i reakcje strąceniowe osadów

/

Sposoby otrzymywania wodorosoli i hydroksosoli oraz zapis odpowiednich równań reakcji chemicznych

Aldehydy i Ketony: Jak Powstają i Do Czego Służą?

user profile picture

Zuzia

@biologerka

·

3620 Obserwujących

Obserwuj

Aldehydy i ketony to ważne związki organiczne z grupą karbonylową. Otrzymywanie aldehydów i ketonów odbywa się głównie poprzez utlenianie alkoholi. Właściwości chemiczne aldehydów obejmują reakcje utleniania, redukcji i polimeryzacji. Ketony wykazują mniejszą reaktywność niż aldehydy. Izomeria struktur ketonów i aldehydów może być szkieletowa, funkcyjna lub podstawnikowa.

• Aldehydy i ketony zawierają grupę karbonylową C=O
• Aldehydy otrzymuje się przez utlenianie alkoholi I-rzędowych
• Ketony powstają z alkoholi II-rzędowych
• Aldehydy są bardziej reaktywne chemicznie niż ketony
• Oba typy związków wykazują izomerię strukturalną

26.03.2022

2390

 

1/2

 

Chemia

121

1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=

Properties of Ketones

This final page explores the właściwości ketonów, comparing and contrasting them with aldehydes.

  1. Oxidation: R1-C(=O)-CH2-R2 + [O] → R1-COOH + R2-COOH

Example: CH3-CH2-C(=O)-CH2-CH2-CH2-CH3 + K2Cr2O7/H2SO4 → CH3-CH2-COOH + CH3-CH2-CH2-COOH

  1. Hydrogenation: Ketone + H2 → Secondary alcohol

  2. Iodoform test: CH3-C(=O)-CH3 + 4NaOH + 3I2 → CHI3 + CH3COONa + 3NaI + 3H2O

Observation: A pale yellow precipitate forms.

Highlight: Unlike aldehydes, ketones do not easily oxidize further, making them more stable in many reactions.

This comprehensive overview of aldehydy i ketony provides a solid foundation for understanding their structure, nomenclature, preparation, and chemical properties, essential for students studying organic chemistry.

1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=

Functional Groups and Nomenclature of Aldehydes and Ketones

This page introduces the functional groups of aldehydy i ketony and their nomenclature. Aldehydy i ketony are organic compounds characterized by the presence of a carbonyl group (C=O).

Definition: Aldehydes have the carbonyl group at the end of the carbon chain, while ketones have it within the chain.

The nomenclature of aldehydes and ketones follows specific rules. For aldehydes, the suffix "-al" is used, while for ketones, "-one" is used.

Example: Metanal (HCHO) is the simplest aldehyde, while propanone (CH3-C-CH3) is a common ketone.

Some more complex examples of aldehyde nomenclature include:

  • 2-methylopropanal
  • Benzenokarboaldehyd
  • But-2-yn-1-al
  • Cykloheksanokarboaldehyd
  • 3-methylobutanal
  • 4-hydroksybenzaldehyd

Highlight: The position of the carbonyl group and any substituents are crucial in naming these compounds correctly.

1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=

Ketone Nomenclature and Isomerism

This page continues with ketone nomenclature and introduces the concept of isomerism in aldehydy i ketony.

Ketone nomenclature examples include:

  • Propanone
  • Keton fenylowo-metylowy
  • Cykloheksanon
  • Pent-3-en-2-on
  • But-3-en-2-on

Vocabulary: Isomerism refers to the phenomenon where compounds have the same molecular formula but different structural arrangements.

The types of isomerism observed in aldehydy i ketony include:

  1. Skeletal isomerism
  2. Functional isomerism
  3. Substituent isomerism

Highlight: Understanding isomerism is crucial for predicting and explaining the different properties of compounds with the same molecular formula.

1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=

Properties of Aldehydes

This page focuses on the właściwości aldehydów, highlighting their characteristic reactions.

  1. Tollens' test: Aldehyde + Ag2O → Carboxylic acid + Ag

Observation: A silver mirror forms on the test tube wall.

  1. Trommer's test: Aldehyde + Cu(OH)2 → Carboxylic acid + Cu2O + H2O

Observation: The color changes from blue to brick-red.

  1. Polymerization: nHCHO → (CH2O)n

  2. Hydrogenation: HCHO + H2 → CH3OH

  3. Polycondensation: nHCHO → (CH2O)n + nH2O

Highlight: These reactions are crucial for identifying and characterizing aldehydes in organic chemistry.

1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=

Preparation of Aldehydes and Ketones

This page details the methods for otrzymywanie aldehydów i ketonów.

Otrzymywanie aldehydów:

  1. Oxidation of primary alcohols: CH3CH2OH + CuO → CH3CHO + Cu + H2O

Example: Preparation of methanal: 2CH3OH + O2 → 2HCHO + 2H2O

Otrzymywanie ketonów:

  1. Oxidation of secondary alcohols: CH3-CH(OH)-CH3 + CuO → CH3-C(=O)-CH3 + Cu + H2O

  2. Hydration of alkynes (Kucherov reaction): CH3-C≡CH + H2O → CH3-C(=O)-CH3

Highlight: The oxidation state of the carbon atom determines whether an aldehyde or a ketone is formed.

Podobne notatki

Chemia - estry

budowa, nazewnictwo, reakcja estryfikacji

272

5993

0

Know estry thumbnail

Chemia - Kwasy - właściwości i zastosowanie

Notatka zawiera opis właściwości i zastosowania wybranych kwasów

14

221

0

Know Kwasy - właściwości i zastosowanie thumbnail

Chemia - ALKOHOLE, ALDEHYDY I KETONY

ALKOHOLE, ALDEHYDY I KETONY

22

1088

3

Know ALKOHOLE, ALDEHYDY I KETONY thumbnail

Chemia - aminokwasy

aminokwasy - chemia podstawa

179

3786

2

Know aminokwasy thumbnail

Chemia - kwasy karboksylowe

Wszystko co musisz wiedzieć o kwasach karboksylowych na poziomie rozszerzonym. W notatce są również zawarte zadania + ich rozwiązania oraz zadania do samodzielnego wykonania :3

265

4277

4

Know kwasy karboksylowe thumbnail

Chemia - Jednofunkcyjne pochodne weglowodorów

notatka ta jest zbiorem najważniejszych informacji o jednofunkcyjnych pochodnych weglowodorów :)

11

434

0

Know Jednofunkcyjne pochodne weglowodorów thumbnail

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Ranked #1 Education App

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

4.9+

Średnia ocena aplikacji

13 M

Uczniowie korzystają z Knowunity

#1

W rankingach aplikacji edukacyjnych w 12 krajach

950 K+

Uczniowie, którzy przesłali notatki

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.