Przedmioty

Chemia

Reakcje chemiczne w roztworach wodnych

Reakcje zobojętniania i reakcje strąceniowe osadów

Sposoby otrzymywania wodorosoli i hydroksosoli oraz zapis odpowiednich równań reakcji chemicznych

Aldehydy i ketony: Otrzymywanie, Reakcje i Nazewnictwo

Name: Knowunity
Brand: Knowunity

Zobacz

Aldehydy i ketony: Otrzymywanie, Reakcje i Nazewnictwo

Zuzia

@biologerka

3544 Obserwujących

Obserwuj

Aldehydy i ketony are important organic compounds with distinct functional groups and properties. This summary explores their nomenclature, isomerism, preparation methods, and chemical reactions.

Aldehydy i ketony have carbonyl groups (C=O) as their functional groups
Nomenclature follows specific rules for both aldehydes and ketones
Isomerism includes skeletal, functional, and substituent types
Preparation methods differ for aldehydes and ketones
Chemical properties and reactions are unique to each group

26.03.2022

2326

Properties of Ketones

This final page explores the właściwości ketonów, comparing and contrasting them with aldehydes.

Oxidation: R1-C(=O)-CH2-R2 + [O] → R1-COOH + R2-COOH

Example: CH3-CH2-C(=O)-CH2-CH2-CH2-CH3 + K2Cr2O7/H2SO4 → CH3-CH2-COOH + CH3-CH2-CH2-COOH

Hydrogenation: Ketone + H2 → Secondary alcohol
Iodoform test: CH3-C(=O)-CH3 + 4NaOH + 3I2 → CHI3 + CH3COONa + 3NaI + 3H2O

Observation: A pale yellow precipitate forms.

Highlight: Unlike aldehydes, ketones do not easily oxidize further, making them more stable in many reactions.

This comprehensive overview of aldehydy i ketony provides a solid foundation for understanding their structure, nomenclature, preparation, and chemical properties, essential for students studying organic chemistry.

1) Grupa funkcyjna:
-> aldehydy
-> ketony
2) Nazewnictwo:
HCHO
ALDEHYOY
CH3 - CH - CI
CH3
CHO
R
OH
दिन
metanal
CH3-CE C-CHO
म
1 KETONY
10
O=

Functional Groups and Nomenclature of Aldehydes and Ketones

This page introduces the functional groups of aldehydy i ketony and their nomenclature. Aldehydy i ketony are organic compounds characterized by the presence of a carbonyl group (C=O).

Definition: Aldehydes have the carbonyl group at the end of the carbon chain, while ketones have it within the chain.

The nomenclature of aldehydes and ketones follows specific rules. For aldehydes, the suffix "-al" is used, while for ketones, "-one" is used.

Example: Metanal (HCHO) is the simplest aldehyde, while propanone (CH3-C-CH3) is a common ketone.

Some more complex examples of aldehyde nomenclature include:

2-methylopropanal
Benzenokarboaldehyd
But-2-yn-1-al
Cykloheksanokarboaldehyd
3-methylobutanal
4-hydroksybenzaldehyd

Highlight: The position of the carbonyl group and any substituents are crucial in naming these compounds correctly.

Zobacz

Ketone Nomenclature and Isomerism

This page continues with ketone nomenclature and introduces the concept of isomerism in aldehydy i ketony.

Ketone nomenclature examples include:

Propanone
Keton fenylowo-metylowy
Cykloheksanon
Pent-3-en-2-on
But-3-en-2-on

Vocabulary: Isomerism refers to the phenomenon where compounds have the same molecular formula but different structural arrangements.

The types of isomerism observed in aldehydy i ketony include:

Skeletal isomerism
Functional isomerism
Substituent isomerism

Highlight: Understanding isomerism is crucial for predicting and explaining the different properties of compounds with the same molecular formula.

Zobacz

Properties of Aldehydes

This page focuses on the właściwości aldehydów, highlighting their characteristic reactions.

Tollens' test: Aldehyde + Ag2O → Carboxylic acid + Ag

Observation: A silver mirror forms on the test tube wall.

Trommer's test: Aldehyde + Cu(OH)2 → Carboxylic acid + Cu2O + H2O

Observation: The color changes from blue to brick-red.

Polymerization: nHCHO → (CH2O)n
Hydrogenation: HCHO + H2 → CH3OH
Polycondensation: nHCHO → (CH2O)n + nH2O

Highlight: These reactions are crucial for identifying and characterizing aldehydes in organic chemistry.

Zobacz

Preparation of Aldehydes and Ketones

This page details the methods for otrzymywanie aldehydów i ketonów.

Otrzymywanie aldehydów:

Oxidation of primary alcohols: CH3CH2OH + CuO → CH3CHO + Cu + H2O

Example: Preparation of methanal: 2CH3OH + O2 → 2HCHO + 2H2O

Otrzymywanie ketonów:

Oxidation of secondary alcohols: CH3-CH(OH)-CH3 + CuO → CH3-C(=O)-CH3 + Cu + H2O
Hydration of alkynes (Kucherov reaction): CH3-C≡CH + H2O → CH3-C(=O)-CH3

Highlight: The oxidation state of the carbon atom determines whether an aldehyde or a ketone is formed.

Zobacz

Podobne notatki

1337

1/2

Tlenki

Chemia Tlenki

1386

Fenole

Krótka notatka zawierająca najważniejsze informacje o fenolach.

142

3242

2/3

Estry i tłuszcze

Chemia, reakcja estryfikacji, estry glicerolu

1803

4/5

hydroksykwasy

reakcje, laktydy, dehydratacja, laktony, właściwości fizyczne

230

Aminokwasy i ich kondensacja

Aminokwasy

Know Równania reakcji chemicznych thumbnail

972

1/2

Równania reakcji chemicznych

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

4.9+

Średnia ocena aplikacji

13 M

Uczniowie korzystają z Knowunity

#1

W rankingach aplikacji edukacyjnych w 12 krajach

950 K+

Uczniowie, którzy przesłali notatki

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

4.9+

Średnia ocena aplikacji

13 M

Uczniowie korzystają z Knowunity

#1

W rankingach aplikacji edukacyjnych w 12 krajach

950 K+

Uczniowie, którzy przesłali notatki

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.

Przedmioty

Chemia

Reakcje chemiczne w roztworach wodnych

Reakcje zobojętniania i reakcje strąceniowe osadów

Sposoby otrzymywania wodorosoli i hydroksosoli oraz zapis odpowiednich równań reakcji chemicznych

Aldehydy i ketony: Otrzymywanie, Reakcje i Nazewnictwo

Zuzia

@biologerka

3544 Obserwujących

Obserwuj

Aldehydy i ketony are important organic compounds with distinct functional groups and properties. This summary explores their nomenclature, isomerism, preparation methods, and chemical reactions.

Aldehydy i ketony have carbonyl groups (C=O) as their functional groups
Nomenclature follows specific rules for both aldehydes and ketones
Isomerism includes skeletal, functional, and substituent types
Preparation methods differ for aldehydes and ketones
Chemical properties and reactions are unique to each group

26.03.2022

2326

Properties of Ketones

This final page explores the właściwości ketonów, comparing and contrasting them with aldehydes.

Oxidation: R1-C(=O)-CH2-R2 + [O] → R1-COOH + R2-COOH

Example: CH3-CH2-C(=O)-CH2-CH2-CH2-CH3 + K2Cr2O7/H2SO4 → CH3-CH2-COOH + CH3-CH2-CH2-COOH

Hydrogenation: Ketone + H2 → Secondary alcohol
Iodoform test: CH3-C(=O)-CH3 + 4NaOH + 3I2 → CHI3 + CH3COONa + 3NaI + 3H2O

Observation: A pale yellow precipitate forms.

Highlight: Unlike aldehydes, ketones do not easily oxidize further, making them more stable in many reactions.

Zarejestruj się, aby zobaczyć notatkę. To nic nie kosztuje!

Dostęp do wszystkich materiałów

Dołącz do milionów studentów

Popraw swoje oceny

Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.

Functional Groups and Nomenclature of Aldehydes and Ketones

This page introduces the functional groups of aldehydy i ketony and their nomenclature. Aldehydy i ketony are organic compounds characterized by the presence of a carbonyl group (C=O).

Definition: Aldehydes have the carbonyl group at the end of the carbon chain, while ketones have it within the chain.

The nomenclature of aldehydes and ketones follows specific rules. For aldehydes, the suffix "-al" is used, while for ketones, "-one" is used.

Example: Metanal (HCHO) is the simplest aldehyde, while propanone (CH3-C-CH3) is a common ketone.

Some more complex examples of aldehyde nomenclature include:

2-methylopropanal
Benzenokarboaldehyd
But-2-yn-1-al
Cykloheksanokarboaldehyd
3-methylobutanal
4-hydroksybenzaldehyd

Highlight: The position of the carbonyl group and any substituents are crucial in naming these compounds correctly.

Zarejestruj się, aby zobaczyć notatkę. To nic nie kosztuje!

Dostęp do wszystkich materiałów

Dołącz do milionów studentów

Popraw swoje oceny

Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.

Ketone Nomenclature and Isomerism

This page continues with ketone nomenclature and introduces the concept of isomerism in aldehydy i ketony.

Ketone nomenclature examples include:

Propanone
Keton fenylowo-metylowy
Cykloheksanon
Pent-3-en-2-on
But-3-en-2-on

Vocabulary: Isomerism refers to the phenomenon where compounds have the same molecular formula but different structural arrangements.

The types of isomerism observed in aldehydy i ketony include:

Skeletal isomerism
Functional isomerism
Substituent isomerism

Highlight: Understanding isomerism is crucial for predicting and explaining the different properties of compounds with the same molecular formula.

Zarejestruj się, aby zobaczyć notatkę. To nic nie kosztuje!

Dostęp do wszystkich materiałów

Dołącz do milionów studentów

Popraw swoje oceny

Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.

Properties of Aldehydes

This page focuses on the właściwości aldehydów, highlighting their characteristic reactions.

Tollens' test: Aldehyde + Ag2O → Carboxylic acid + Ag

Observation: A silver mirror forms on the test tube wall.

Trommer's test: Aldehyde + Cu(OH)2 → Carboxylic acid + Cu2O + H2O

Observation: The color changes from blue to brick-red.

Polymerization: nHCHO → (CH2O)n
Hydrogenation: HCHO + H2 → CH3OH
Polycondensation: nHCHO → (CH2O)n + nH2O

Highlight: These reactions are crucial for identifying and characterizing aldehydes in organic chemistry.

Zarejestruj się, aby zobaczyć notatkę. To nic nie kosztuje!

Dostęp do wszystkich materiałów

Dołącz do milionów studentów

Popraw swoje oceny

Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.

Preparation of Aldehydes and Ketones

This page details the methods for otrzymywanie aldehydów i ketonów.

Otrzymywanie aldehydów:

Oxidation of primary alcohols: CH3CH2OH + CuO → CH3CHO + Cu + H2O

Example: Preparation of methanal: 2CH3OH + O2 → 2HCHO + 2H2O

Otrzymywanie ketonów:

Oxidation of secondary alcohols: CH3-CH(OH)-CH3 + CuO → CH3-C(=O)-CH3 + Cu + H2O
Hydration of alkynes (Kucherov reaction): CH3-C≡CH + H2O → CH3-C(=O)-CH3