Pobierz z
Google Play
Kręgowce zmiennocieplne
Aparat ruchu
Komórka
Genetyka klasyczna
Układ wydalniczy
Ekologia
Metabolizm
Organizm człowieka jako funkcjonalna całość
Chemiczne podstawy życia
Układ pokarmowy
Rozmnażanie i rozwój człowieka
Proste zwierzęta bezkręgowe
Genetyka
Bakterie i wirusy. organizmy beztkankowe
Genetyka molekularna
Pokaż wszystkie tematy
Układ okresowy pierwiastków chemicznych
Stechiometria
Wodorotlenki a zasady
Sole
Roztwory
Systematyka związków nieorganicznych
Pochodne węglowodorów
Kwasy
Efekty energetyczne i szybkość reakcji chemicznych
Reakcje utleniania-redukcji. elektrochemia
Reakcje chemiczne w roztworach wodnych
Gazy i ich mieszaniny
Budowa atomu a układ okresowy pierwiastków chemicznych
Węglowodory
Świat substancji
Pokaż wszystkie tematy
26.03.2022
2272
119
Udostępnij
Zapisz
Pobierz
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=0 H 3 CHỖ CH - CHỈ CHO CH3 R2 + CHO [ 2-metylo propanal benzenokarboaldehyd CO but-2-yn-1-al cykloheksano karboaldehyd 3-metylo butanal 4-hydroksybenzoald enyd CH3-C-CH3 CH3 5 propanon keton fenylowo-metylowy CH3-CH=CH-C - CH3 8 CH, CH, Cao 3) Izomeria: cykloheksanon CH 3-2-CH=CH ₂ keton etylowo-fenylowy -> szkieletowa, -> funkcyjna, - podstawnika. pent-3-en-2-on FASH but-3-en-2-on I 4) Otnymywanie aldehydów: -> utlenianie alkoholi: alkohol (I-nedowy) пр. 20 CH3CH₂OH + CuO → CH3-C₁ Cin H - metanal: ->etanal: CH₂OH + 0₂ np. пр. + cuo - ALDEHYD + cụ 4 H2O OH CHECH+ H₂0 2 CH2 CH2 + O2 5) Otrzymywanie ketonów: -> alkohol + C₂O → keton + (-nędowy) kat. T (poza etyrem) Đ 2 HCHO alkin + HoSou -> reakcja Kuczerowa : Higson H₂O H₂SO4 H25Qu kat. CH3-CECH + H₂O CH3 CHO 7 keton Hg5o4 OP CH3-CH-CH3 + CuO → CH3-C-CH3 + Cu + H₂O H2SO4 + Cu + H₂O 2 H₂O 2 CHO CHO 79 Cu + 11 H₂O 4 CH3 -C-CH3 6) Właściwości aldehydów: - próba Tollensa: aldehyd + Ag20 HCHO + A920 obserwacje: na -> próba Trommera: aldehyd + Cu COH) ₂ MHCHO + Cu(OH)₂ obserwacje osad -> polimeryzacja: up. Cu COH) ₂ Kwas karboksylowy + Cu₂O + H₂C → T HCOOH Cu₂O + H₂O zmienia barwę z niebieskiej na ceglasto-czerwond H TH → kwas karboksylowy + Ag HCOOH 2 Ag probónce wytrąca się srebrny halot CH3C² H OH kat. TIP ->addycja wodoru: aldehyd + H₂ HCHO + H₂ [1 CH3 Ni H-CI Ni n alkohol CH3OH ->Polikondensacja: OH ON OH CH ₂ H CH₂ "( côở) tôi + IN +0 1-nedowy + n H₂O 7) Właściwości ketonów: -> utlenianie: O 11 R₁- C - CH₂-R₂ пр. 요 CH3 CH₂ C CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH3 C CH₂ CH K₂Cr₂07 H₂Soy ->addycja wodoru: O metyloketon K₂ Cr ₂04 H₂SO4 10=0 O → R₁-C-OH + R₂+C-OH R₂FC-C CHỈ CH-CACH CH2-CH, C + OF OH keton + 요 CH3 CCH3 + Hg -> próba jodo formowa: CH3-C-CH3 + 4 NaOH +31₂ → CH13 + CH3COONa+ 11 jasnozorty osad wodór is alkohol I-Rędowy OH Ni → CH3-CH-CH3 3 Na + 3 H₂0
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS