Pobierz z
Google Play
Aldehydy i ketony
114
Udostępnij
Zapisz
Pobierz
Zarejestruj się
Zarejestruj się, aby uzyskać nieograniczony dostęp do tysięcy notatek. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Zarejestruj się, aby uzyskać nieograniczony dostęp do tysięcy notatek. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Zarejestruj się, aby uzyskać nieograniczony dostęp do tysięcy notatek. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Zarejestruj się, aby uzyskać nieograniczony dostęp do tysięcy notatek. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Zarejestruj się, aby uzyskać nieograniczony dostęp do tysięcy notatek. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=0 H 3 CHỖ CH - CHỈ CHO CH3 R2 + CHO [ 2-metylo propanal benzenokarboaldehyd CO but-2-yn-1-al cykloheksano karboaldehyd 3-metylo butanal 4-hydroksybenzoald enyd CH3-C-CH3 CH3 5 propanon keton fenylowo-metylowy CH3-CH=CH-C - CH3 8 CH, CH, Cao 3) Izomeria: cykloheksanon CH 3-2-CH=CH ₂ keton etylowo-fenylowy -> szkieletowa, -> funkcyjna, - podstawnika. pent-3-en-2-on FASH but-3-en-2-on I 4) Otnymywanie aldehydów: -> utlenianie alkoholi: alkohol (I-nedowy) пр. 20 CH3CH₂OH + CuO → CH3-C₁ Cin H - metanal: ->etanal: CH₂OH + 0₂ np. пр. + cuo - ALDEHYD + cụ 4 H2O OH CHECH+ H₂0 2 CH2 CH2 + O2 5) Otrzymywanie ketonów: -> alkohol + C₂O → keton + (-nędowy) kat. T (poza etyrem) Đ 2 HCHO alkin + HoSou -> reakcja Kuczerowa : Higson H₂O H₂SO4 H25Qu kat. CH3-CECH + H₂O CH3 CHO 7 keton Hg5o4 OP CH3-CH-CH3 + CuO → CH3-C-CH3 + Cu + H₂O H2SO4 + Cu + H₂O 2 H₂O 2 CHO CHO 79 Cu + 11 H₂O 4 CH3 -C-CH3 6) Właściwości aldehydów: - próba Tollensa: aldehyd + Ag20 HCHO + A920 obserwacje: na -> próba Trommera: aldehyd + Cu COH) ₂ MHCHO + Cu(OH)₂ obserwacje osad -> polimeryzacja: up. Cu COH) ₂ Kwas karboksylowy + Cu₂O + H₂C → T HCOOH Cu₂O + H₂O zmienia barwę z niebieskiej na ceglasto-czerwond H TH → kwas karboksylowy + Ag HCOOH 2 Ag probónce wytrąca się srebrny halot CH3C² H OH kat. TIP ->addycja wodoru: aldehyd + H₂ HCHO + H₂ [1 CH3 Ni H-CI Ni n alkohol CH3OH ->Polikondensacja: OH ON OH CH ₂ H CH₂ "( côở) tôi + IN +0 1-nedowy + n H₂O 7) Właściwości ketonów: -> utlenianie: O 11 R₁- C - CH₂-R₂ пр. 요 CH3 CH₂ C CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH3 C CH₂ CH K₂Cr₂07 H₂Soy ->addycja wodoru: O metyloketon K₂ Cr ₂04 H₂SO4 10=0 O → R₁-C-OH + R₂+C-OH R₂FC-C CHỈ CH-CACH CH2-CH, C + OF OH keton + 요 CH3 CCH3 + Hg -> próba jodo formowa: CH3-C-CH3 + 4 NaOH +31₂ → CH13 + CH3COONa+ 11 jasnozorty osad wodór is alkohol I-Rędowy OH Ni → CH3-CH-CH3 3 Na + 3 H₂0
Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.
Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich
Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.
Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...
Użytkownik iOS
Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D
Filip, użytkownik iOS
Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D
Zuzia, użytkownik iOS
Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.
zakres rozszerzony
114
Udostępnij
Zapisz
Aldehydy i ketony
Komentarze (2)
Fajnee, będę się z tego uczyć, ale jeszcze tego nie mieliśmy. Pozdrawiam 👍👍
zakres rozszerzony
Podobne notatki
87
Aldehydy i ketony
Aldehydy i ketony
314
Aldehydy, Ketony, Kwasy karboksylowe
notatka, otrzymywanie, właściwości, zadania
18
Aldehydy
Chemia organiczna
15
Aldehydy
Otrzymywanie, właściwości, próba Tollensa I Trommera
35
Aldehydy
Chemia rozszerzona; budowa, nazewnictwo, właściwości i reakcje charakterystyczne aldehydów
15
Ketony i Aldehydy
Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=0 H 3 CHỖ CH - CHỈ CHO CH3 R2 + CHO [ 2-metylo propanal benzenokarboaldehyd CO but-2-yn-1-al cykloheksano karboaldehyd 3-metylo butanal 4-hydroksybenzoald enyd CH3-C-CH3 CH3 5 propanon keton fenylowo-metylowy CH3-CH=CH-C - CH3 8 CH, CH, Cao 3) Izomeria: cykloheksanon CH 3-2-CH=CH ₂ keton etylowo-fenylowy -> szkieletowa, -> funkcyjna, - podstawnika. pent-3-en-2-on FASH but-3-en-2-on I 4) Otnymywanie aldehydów: -> utlenianie alkoholi: alkohol (I-nedowy) пр. 20 CH3CH₂OH + CuO → CH3-C₁ Cin H - metanal: ->etanal: CH₂OH + 0₂ np. пр. + cuo - ALDEHYD + cụ 4 H2O OH CHECH+ H₂0 2 CH2 CH2 + O2 5) Otrzymywanie ketonów: -> alkohol + C₂O → keton + (-nędowy) kat. T (poza etyrem) Đ 2 HCHO alkin + HoSou -> reakcja Kuczerowa : Higson H₂O H₂SO4 H25Qu kat. CH3-CECH + H₂O CH3 CHO 7 keton Hg5o4 OP CH3-CH-CH3 + CuO → CH3-C-CH3 + Cu + H₂O H2SO4 + Cu + H₂O 2 H₂O 2 CHO CHO 79 Cu + 11 H₂O 4 CH3 -C-CH3 6) Właściwości aldehydów: - próba Tollensa: aldehyd + Ag20 HCHO + A920 obserwacje: na -> próba Trommera: aldehyd + Cu COH) ₂ MHCHO + Cu(OH)₂ obserwacje osad -> polimeryzacja: up. Cu COH) ₂ Kwas karboksylowy + Cu₂O + H₂C → T HCOOH Cu₂O + H₂O zmienia barwę z niebieskiej na ceglasto-czerwond H TH → kwas karboksylowy + Ag HCOOH 2 Ag probónce wytrąca się srebrny halot CH3C² H OH kat. TIP ->addycja wodoru: aldehyd + H₂ HCHO + H₂ [1 CH3 Ni H-CI Ni n alkohol CH3OH ->Polikondensacja: OH ON OH CH ₂ H CH₂ "( côở) tôi + IN +0 1-nedowy + n H₂O 7) Właściwości ketonów: -> utlenianie: O 11 R₁- C - CH₂-R₂ пр. 요 CH3 CH₂ C CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH3 C CH₂ CH K₂Cr₂07 H₂Soy ->addycja wodoru: O metyloketon K₂ Cr ₂04 H₂SO4 10=0 O → R₁-C-OH + R₂+C-OH R₂FC-C CHỈ CH-CACH CH2-CH, C + OF OH keton + 요 CH3 CCH3 + Hg -> próba jodo formowa: CH3-C-CH3 + 4 NaOH +31₂ → CH13 + CH3COONa+ 11 jasnozorty osad wodór is alkohol I-Rędowy OH Ni → CH3-CH-CH3 3 Na + 3 H₂0
1) Grupa funkcyjna: -> aldehydy -> ketony 2) Nazewnictwo: HCHO ALDEHYOY CH3 - CH - CI CH3 CHO R OH दिन metanal CH3-CE C-CHO म 1 KETONY 10 O=0 H 3 CHỖ CH - CHỈ CHO CH3 R2 + CHO [ 2-metylo propanal benzenokarboaldehyd CO but-2-yn-1-al cykloheksano karboaldehyd 3-metylo butanal 4-hydroksybenzoald enyd CH3-C-CH3 CH3 5 propanon keton fenylowo-metylowy CH3-CH=CH-C - CH3 8 CH, CH, Cao 3) Izomeria: cykloheksanon CH 3-2-CH=CH ₂ keton etylowo-fenylowy -> szkieletowa, -> funkcyjna, - podstawnika. pent-3-en-2-on FASH but-3-en-2-on I 4) Otnymywanie aldehydów: -> utlenianie alkoholi: alkohol (I-nedowy) пр. 20 CH3CH₂OH + CuO → CH3-C₁ Cin H - metanal: ->etanal: CH₂OH + 0₂ np. пр. + cuo - ALDEHYD + cụ 4 H2O OH CHECH+ H₂0 2 CH2 CH2 + O2 5) Otrzymywanie ketonów: -> alkohol + C₂O → keton + (-nędowy) kat. T (poza etyrem) Đ 2 HCHO alkin + HoSou -> reakcja Kuczerowa : Higson H₂O H₂SO4 H25Qu kat. CH3-CECH + H₂O CH3 CHO 7 keton Hg5o4 OP CH3-CH-CH3 + CuO → CH3-C-CH3 + Cu + H₂O H2SO4 + Cu + H₂O 2 H₂O 2 CHO CHO 79 Cu + 11 H₂O 4 CH3 -C-CH3 6) Właściwości aldehydów: - próba Tollensa: aldehyd + Ag20 HCHO + A920 obserwacje: na -> próba Trommera: aldehyd + Cu COH) ₂ MHCHO + Cu(OH)₂ obserwacje osad -> polimeryzacja: up. Cu COH) ₂ Kwas karboksylowy + Cu₂O + H₂C → T HCOOH Cu₂O + H₂O zmienia barwę z niebieskiej na ceglasto-czerwond H TH → kwas karboksylowy + Ag HCOOH 2 Ag probónce wytrąca się srebrny halot CH3C² H OH kat. TIP ->addycja wodoru: aldehyd + H₂ HCHO + H₂ [1 CH3 Ni H-CI Ni n alkohol CH3OH ->Polikondensacja: OH ON OH CH ₂ H CH₂ "( côở) tôi + IN +0 1-nedowy + n H₂O 7) Właściwości ketonów: -> utlenianie: O 11 R₁- C - CH₂-R₂ пр. 요 CH3 CH₂ C CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH3 C CH₂ CH K₂Cr₂07 H₂Soy ->addycja wodoru: O metyloketon K₂ Cr ₂04 H₂SO4 10=0 O → R₁-C-OH + R₂+C-OH R₂FC-C CHỈ CH-CACH CH2-CH, C + OF OH keton + 요 CH3 CCH3 + Hg -> próba jodo formowa: CH3-C-CH3 + 4 NaOH +31₂ → CH13 + CH3COONa+ 11 jasnozorty osad wodór is alkohol I-Rędowy OH Ni → CH3-CH-CH3 3 Na + 3 H₂0
Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.
Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich
Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.
Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...
Użytkownik iOS
Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D
Filip, użytkownik iOS
Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D
Zuzia, użytkownik iOS
Fajnee, będę się z tego uczyć, ale jeszcze tego nie mieliśmy. Pozdrawiam 👍👍