Pobierz z
Google Play
Proste zwierzęta bezkręgowe
Układ pokarmowy
Stawonogi. mięczaki
Chemiczne podstawy życia
Organizm człowieka jako funkcjonalna całość
Komórka
Genetyka molekularna
Ekologia
Układ wydalniczy
Rozmnażanie i rozwój człowieka
Genetyka klasyczna
Aparat ruchu
Metabolizm
Genetyka
Kręgowce zmiennocieplne
Pokaż wszystkie tematy
Systematyka związków nieorganicznych
Reakcje chemiczne w roztworach wodnych
Wodorotlenki a zasady
Kwasy
Reakcje utleniania-redukcji. elektrochemia
Węglowodory
Układ okresowy pierwiastków chemicznych
Efekty energetyczne i szybkość reakcji chemicznych
Pochodne węglowodorów
Budowa atomu a układ okresowy pierwiastków chemicznych
Stechiometria
Sole
Gazy i ich mieszaniny
Świat substancji
Roztwory
Pokaż wszystkie tematy
27.03.2022
2148
116
Udostępnij
Zapisz
Pobierz
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
>0<4D-D NI Temat: Węglowodory nasycone - budowa i nazewnictwo. 1. Węglowodory nasycone - alkany: występują w nich TYLKO wiązania pojedyncze (6) pomiędzy. WSZYSTKIMI atomami węgla, . 2. Szereg homologiczny alkanów: metan сни etan C₂H6 Propan C3H8 butan Culho C5H12 H-C-M HH M-C-C-H H- •C-M YOF HHH K H-C-C-C-C-H HHHH. H-E-F-G-C-C-H HHHHHH Pentan heksan Coca- heptan C6 4-²-3-4 HHH oktan Cg H18 nonan Cg H₂0 dekan C₁0H₂2 H-4-4-4 MANAMA CHU CH3 CH3 CH3 CH₂ CH3 CH3-CH₂-CH₂-CH3 CH3-CH 2 -CH₂-CH₂-CH3 CH3-CH2-CH₂-CH₂-CH₂CH₂ CH₂-CH₂ CH₂-CH₂ CH₂ CH₂ Q 2-C-H CH-CH₂ - CH₂ CH₂ - CH₂ CH₂ CH₂ HH HC-ċ-ċ-ċ-ċ-ċ MAAHH - 3-C-C C-C-C-C-C-M/CH₂-CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ typ Szkielet Tańcucha węglowego nyprydyzacji -M HAJ 1-3-2-8 HHHHHHH W C с Sp³ L=4 -H/CH₂-C orientacja ¡Presfrienna" 11.05. 2021r Ksztalk •wzór ogólny to: On Mente, kot pomiędzy wiązaniami tetraedryczny 109.5⁰ związki te mają końcówkę -an. 3. Budowa alkanów: • wszystkie ato my węgla w alkanach mają hybrydyzację sp³, co oznacza, że hybrydyzagi ulega 1 Orbital si 3p, mają one kształt tetraedryczny ze względu na brak wolnych par elektronowych. Temat: Nazewnictwo rozgałęzionych alkanów. 1. Nazewnictwo alkanów zgodnie z zaleceniami IUPAC : należy ustalić najdłuższy Tańcuch węglowy, należy ponumerować atomy węgla tak by liczby wskazujące POTOżenie Podstawnikow (lokanty) by Ty jak najmniejsze, ● • nazwy grup alkilowych Coraz innych grup) będących Podstawnikami PRy atomach w najdTuższym Tancuchu, należy wymieniać w porządku alfabetycznym NIE W KOLEMNOSCI ZGODNEY 2 NUMERACIAS • do grup alkilowych dodajemy końcówkę -glo i predrostki: di-, tri-terra- itd. w zależności od ilości. Przykład 1 CH₂-CH₂-CH₂-CH-CH₂-CH3 15 CH₂ - CH₂ - CH3 4-etyloheptan zad.1 CH₂ CH3 (CH₂-CH-CH-CH₂ - CH - CH 3 zad.2 zad. 3 CH₂ CH3 1 8 CH ₂ CH3 CH3) CH3-CH₂-CH-CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH3 CH3 CH₂ CH3 42. 2021r. CH3 CH3-C CH₂-CH3 3 etylo 5,5 dimetylookfany CHỖ CHOC-CH3 (CH3) 1 3,3,4,4-tetrametyloheksan 47 Temat: Otrzymywanie, właściwości fizyczne i chemiczne 13.05. alkanów na przykTadzie metanu. 2021 1. Otrzymywanie metanu : reakcja etanianu sodu. CH3COONa+ NaOH I> CH₂ + Na₂CO3 z wodorotlenkiem sodu : reakcja węgliku glinu z wodą: A1₁C 3 + 12 H₂O -> 3 CHu ↑ + 4...
Średnia ocena aplikacji
Uczniowie korzystają z Knowunity
W rankingach aplikacji edukacyjnych w 11 krajach
Uczniowie, którzy przesłali notatki
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS
AICOH) 3 reakcja węgliku glinu z kwasem chlorowodorowym: Aly C3 + 12HCL -2 3 CH ₂ + GAICL 3 heptan, heksan 2,3 đimetylopentan, heptan heksan, 2-metylopentan 2. Właściwości metanu: bezbarwny, bezwonny, zad.1 W każdej? par podkreśl nazwę węglowodoru o wyższej temperaturze whenia. Ustal, który związek spośród wszystkich wymienionych ma najwyższą temperaturę wrzenia. lớp, hợp tàn im dłuższy tańcuch węglowy tym wyższa temperatura Wizenia ● ● gaz, gęstość mniejsza od powietra, ● trudno rozpuszczalny w wodzie. 3. Właściwości alkanów w szeregu homologicznym: • wraz ze wzrostem liczby w alkanie wzrasta temperatura wrzenia i topnienia zmiana stanu skupienia dla liczby atomow węgla 1-4 → gazy 5-16 ciecze 17 i ciała staTe 4. Reakcje chemiczne: • alkany są bardzo mało reaktywne, ponieważ posiadają tylko wiązania pojedyncze, które trudno rozerwać, alkany w tlenie, ulegają reakcji spalanias . spalanie calkowite: ·alkany reagują z chlorem bromem w obecności światła, nieca kowite: @alkan + tien → thenek weglach) + word. 2 CHy + 302200 + 4H₂0 jak oznaczyć światto? sw., swiatto, v hr alkan tien tienek węgla (v) CH₂ + 20₂ → CO₂ +2H₂0 w reakcji alkanu z wodą bromową (Br₂) z udziałem światła, woda bromowa odbarwia się, węgie alkan + the сни тог яс + 2H2O CH₂ + Br₂ reakcja I inicjacja 16 sw. Br II propagaija (haj wothiejszy etap) вк жених Tańcuchowa: Brl - 2 Brie terminacja CH₂Br + HBr ↑ Br + CHE HTC-H 1 H Trodnik • CH3 + HBY woda CH3 Br w+w+W } 1 2R-CL + 2Na R-R+ 2 Nact Temat: Synteza Wurtza. 1. Jest to jedna z metod otrzymywania alkanów Polega na dzia Taniu metalicznym sodem (litem, cunkiem lub magnezem) & na halogenki alkilowe : 2. Jeżeli substratem jest określony halogenek alkilu, to Powstaje jeden alkan zawierający zawsze parzystą liczbę atomów węgla w cząsteczce. 3. Jeżeli natomiast substratami są₂₂ różne halogenki alkilu, to powstaje mieszanina produktów: RACL+R-CL+ 2 No → R₁-R₁ + R=R₁+R₂₁-R + Nac 17.05. 2021. R-grupa alkilowa zad.2 Otrzymaj metodą Wurtza: a) heksan d) 3 CH3 CH₂ CL + 3 CH 3 CH CH3 + 6 Na → CH3-CH-CH3 + CH3CH₂CH₂CH3 + C CH₂-CH3 6 NaCl + CH3-CH-CH3 CH3 CH-CH3 N N N N N N N N N N N www 2 zad.1 a) 2 CH₂CH₂CL + 2Na → CH 3 CH ₂ CH ₂ CH3 + 2 NOCL b) 2 CH3CH₂CH₂ CH₂ CL + 2 Na → CH3CH₂ CH₂ CH₂ CH₂CH₂CH₂CH₂ +2 NaCl c) 3 CH₂Cl + 3 CH3CH₂CH₂Cl + 6 Na → CH3CH3 + CH3CH₂CH₂ CH₂ CH₂ CH3 + CH3CH₂ CH2 CH3 + 6 Nad 2CH3CH₂CH₂ CL+2 Na → CH3CH₂CH₂CH₂CH₂CH3 + 2Nac b) pentan CH3CH₂CH₂Cl + CH3CH₂CL + 2NO → CH3CH₂CH₂CH₂CH3 + 2 NOCH c) oktan 2 CH ³ CH₂CH₂CH₂+2NQ CH3CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH3 + 2 Nac E E E Temat: Izomeria alkanów. 1. Rzędowość atomów wegla: liczba atomów węgla związanych z danym atomem węgla, Przykład 1 CH3 b) CH3 40⁰ CH3 - CH₂ - CH zad.1 Okres rzędowość atomów węgla w cząsteczce. a) CH3 CH3-CH-CH CH₂-CH-CH3 1° 1⁰ CH3 CH3 1° CH 3 CH3 101 1⁰ CH 3 CH3-CH2-C-CH₂-CH3 CH 2° CH. H3 10 CH, C-C CH3 I 1 CH3 CH3 1⁰ CH3 CH CH3 3⁰ 19.05. 2021r -CAs • jeśli atom wę gla jest połączony z jednym innym atomem węgla, to jest on 10 (pierws2012ę- dowy), • jesli atom wegla jest połączony z dwoma innymi atomami węgia, to jest on 29, • jeśli atom węgla jest połączony z trema innymi atomami węgla, to jest on 30, • jeśli atom węgia jest połączony z czterema innymi atomami węgla, to jest on 40. 2. 12omeria alkanów: w alkanach występuje izomeria konstytucyjna, jest to występowanie cząsteczek o takim samym (takim samym składzie atomów), ale wzorze sumatycznym o różnym połączeniu większa liczba atomow Co różnych wzorach strukturalnych), im atomów węgla w cząsteczce tym większa możliwa liczba izomerów, prowadzi ona do różnic we właściwościach izomerów. zad.2 Narysuj wzory pótstrukturalne wszystkich związkow izomerycznych o wzorze šumarycznym? a) C5 H12 CHECH₂CH₂CH₂CH3 CH3 CH3-CH-CH₂-CH3 CH3 CH3-G-CH3 CH3 C6H₁4 CH3-CH₂-CH₂-CH₂-CH ₂ -CH₂3 CH3-CH₂-CH-CH₂-CH3 CH3 CH3-CH-CH₂-CH₂ - CH3 CH3 CH3 CH3TC-CH₂ - CH3 1 CH3 CH3-CH-CH-CH3 CH₂ CH3 c) C7H16 CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂=CH₂ CH₂ CH₂-CH₂-CH₂-CH-CH3 CH3 CH3-CH₂-CH ₂ -CH-CH₂ CH3 CH3 CH3-CH₂-CH-CH-CH3 CH3 CH3 CH₂ - CH₂ - CH₂-C-CH₂ CH3 CH3 CH CH₂ CH-CH3 } CH3 CH3 CH3 CH₂ CH-CH₂-CH3 A CH2 CH3 Temat: Cykloalkany 1. Cykloalkany - to węglowodory nasycone pierścieniowej. W ich cząsteczkach występuje hybrydyzacja sp³. 2. Wzór ogólny: CnH₂n 3. Heksan: 4. Szereg homologiczny cykloalkanów: . . cyklopropan C3H6 cyklobutan Cu Hs cyklopentan C5 tho cykloheksan C6H12 5. Nazewnictwo: ● atomy węgla w cykloalkanach numerujemy tak, - aby pierwszym atomem węgla byt ten z podstawnikiem zad.1 CH₂ спусна 2 1,3,5-trimetylo- cykloheksan 1 CH3 CH3 1-etylo-2-metylo-cyklobutan CH 3 CH3 1-etylo-2,3-dimetylocyklopropan C-M CH9 metylocyklo- pentan CH, obudowie C₂H5 24.05. 2021. 1,3-dimetylo-cykloheksan CH₂