Budowa i nazewnictwo amin
Aminy to związki chemiczne będące pochodnymi amoniaku. Możemy je podzielić ze względu na budowę łańcucha węglowodorowego na alifatyczne (np. CH₃CH₂NH₂) oraz aromatyczne (np. C₆H₅NH₂). Istotny jest również podział ze względu na rzędowość - określającą ile grup węglowodorowych jest przyłączonych do atomu azotu.
Nazewnictwo amin 1-rzędowych opiera się na końcówce "-o-amina" dodawanej do rdzenia węglowodorowego, np. etanoamina (CH₃CH₂NH₂) czy propano-1-amina (CH₃CH₂CH₂NH₂). W przypadku amin aromatycznych najprostsza z nich to anilina (C₆H₅NH₂). Gdy w strukturze występują podstawniki, wskazujemy ich położenie za pomocą odpowiednich lokantów.
Przy aminach 2° i 3° wybieramy najdłuższy łańcuch jako rdzeń, a pozostałe grupy traktujemy jako podstawniki przy atomie azotu, oznaczając je literą N. Przykładowo: CH₃CH₂-N-CH₃ to N-metyloetanoamina, a CH₃CH₂-N-CH₂CH₃ to N,N-dietyloetanoamina.
Pamiętaj! W przypadku amin cyklicznych zawsze pierścień musi być bezpośrednio połączony z atomem azotu, np. cykloheksanoamina (C₆H₁₁NH₂).



































