Strona 2: Homologi benzenu

Kontynuując szereg homologiczny benzenu, strona ta przedstawia kolejne ważne związki: etylobenzen i izomery dimetylobenzenu.

Etylobenzen (C8H10) to kolejny homolog benzenu, zawierający osiem atomów węgla. Jego struktura obejmuje pierścień benzenowy z przyłączoną grupą etylową (-CH2CH3).

Vocabulary: Izomery to związki o tym samym wzorze sumarycznym, ale różnej budowie cząsteczki.

1,2-dimetylobenzen (ortoksylen, o-ksylen) to pierwszy z trzech izomerów ksylenu. Wszystkie izomery ksylenu mają wzór sumaryczny C8H10 i zawierają dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego.

Highlight: Homologi benzenu różnią się między sobą liczbą i pozycją grup alkilowych przyłączonych do pierścienia benzenowego, co wpływa na ich właściwości fizyczne i chemiczne.

Example: Wzór półstrukturalny 1,2-dimetylobenzenu pokazuje dwie grupy metylowe (-CH3) przyłączone do sąsiadujących atomów węgla w pierścieniu benzenowym.

Strona 4: Właściwości i reakcje benzenu

Ta strona skupia się na właściwościach fizycznych i chemicznych benzenu oraz jego reakcjach, co jest kluczowe dla zrozumienia jego zachowania i zastosowania.

Właściwości fizyczne benzenu obejmują:

• Stan skupienia: ciecz
• Temperatura topnienia: 5,5°C
• Temperatura wrzenia: 80,1°C
• Bezbarwny
• Gęstość mniejsza niż woda
• Nierozpuszczalny w wodzie
• Budowa niepolarna

Highlight: Właściwości fizyczne benzenu, takie jak niska temperatura wrzenia i nierozpuszczalność w wodzie, wynikają z jego niepolarnej struktury molekularnej.

Właściwości chemiczne benzenu obejmują charakterystyczny zapach, łatwopalność oraz toksyczność i właściwości rakotwórcze.

Warning: Benzen jest uznawany za substancję niebezpieczną ze względu na jego toksyczność i właściwości rakotwórcze, co ogranicza jego zastosowanie w przemyśle i laboratoriach.

Powstawanie benzenu może zachodzić poprzez trimeryzację acetylenu (3C₂H₂) w obecności katalizatora, pod wpływem ciśnienia i temperatury.

Reakcje benzenu obejmują:

1. Spalanie (całkowite i niecałkowite)
2. Substytucję (np. bromowanie)
3. Nitrowanie (reakcja substytucji z kwasem azotowym)

Example: Reakcja nitrowania benzenu: C6H6 + HNO3 (stęż.) → C6H5NO2 + H2O, w obecności stężonego kwasu siarkowego jako katalizatora.

Vocabulary: Trimeryzacja to reakcja, w której trzy cząsteczki tego samego związku łączą się, tworząc nową, większą cząsteczkę.