Reakcje chemiczne fenoli (część 1)
Fenole wchodzą w szereg charakterystycznych reakcji chemicznych. Z zasadami (NaOH, KOH) tworzą fenolany - sole fenolu, uwalniając wodę. Podobnie reagują z metalami aktywnymi, np. z sodem, dając fenolan sodu i wodór.
Ważną właściwością fenoli jest ich podatność na podstawienie w pierścieniu aromatycznym. W reakcji z rozcieńczonym kwasem azotowym(V) powstają 2-nitrofenol i 4-nitrofenol. Przy użyciu stężonego kwasu azotowego powstaje 2,4,6-trinitrofenol.
Fenole reagują również z chlorem i bromem w obecności katalizatora. Produktami tych reakcji są odpowiednio 2,4,6-trichlorobenzenol i 2,4,6-tribromobenzenol. Reakcje te zachodzą łatwo ze względu na aktywujący wpływ grupy hydroksylowej na pierścień aromatyczny.
🧪 Uwaga! Reakcje nitrowania i halogenowania fenoli zachodzą znacznie łatwiej niż w przypadku benzenu, co wynika z aktywującego wpływu grupy -OH na pierścień aromatyczny.