Pobierz z
Google Play
Proste zwierzęta bezkręgowe
Układ pokarmowy
Stawonogi. mięczaki
Chemiczne podstawy życia
Organizm człowieka jako funkcjonalna całość
Komórka
Genetyka molekularna
Ekologia
Układ wydalniczy
Rozmnażanie i rozwój człowieka
Genetyka klasyczna
Aparat ruchu
Metabolizm
Genetyka
Kręgowce zmiennocieplne
Pokaż wszystkie tematy
Systematyka związków nieorganicznych
Reakcje chemiczne w roztworach wodnych
Wodorotlenki a zasady
Kwasy
Reakcje utleniania-redukcji. elektrochemia
Węglowodory
Układ okresowy pierwiastków chemicznych
Efekty energetyczne i szybkość reakcji chemicznych
Pochodne węglowodorów
Budowa atomu a układ okresowy pierwiastków chemicznych
Stechiometria
Sole
Gazy i ich mieszaniny
Świat substancji
Roztwory
Pokaż wszystkie tematy
24.04.2023
784
36
Udostępnij
Zapisz
Pobierz
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
KWASY KARBOKSYLOWE kwasy karboksylowe to kwasy organiczne. Wzór Ogólny R COOH R-C. ·a OH HCOOH Lub •Szereg homologiczny kwasów karboksylowych W cząsteczce) (do 5 at. wegla O н-С-он JUH R си Непеля - соон Ch Henta) R- grupa alkilowa (poch- od węglowodorów) -COOH grupa karboksylowa (gr. funkcyjna kw karboksylowych) R- grupa alkilowa gr. koo boksylona 40 TOH 4 CH3COOH H-C-C₁ H H 4 4 С2 на соон 4-с-с-с 1 H H H 1 T 0 1 OH H H H to 1 C3H₂COOH 4-C- C - C - C 1 I I W H 4 || kwas metanowy = mrówkowy kwas etanowy = octowy 4 kwas propanowy = propinory OH 4 u 1 o C₂ H₂COOH + C-C-C- C - C соон OH 14 kwas butanowy mastory 1 H kwas pentanowy -Walerianory L • ciecz ● ● ● ● ● KWAS metanowy = mrówkowy 20 HCOOH wzor sumarylzny wtascimosci fisyczne bezbarnny dobrze rozp. w wodzie 2HOOOH + 0₂ H-C TOH kation Wodery 0 Wor Strukturaling weabanosci chemicahe Ostry, duszący zapach Spalanie całkowite kwasu metanowego: -> RCO₂ + Dysocjacja jonowa kwasu metanowego H₂O Н СООН t I+ + H соот trujący powoduje oparzenia • ulega dysoyayı • ulega reaky: spalania anion metanianory (mrówczanianowy) H₂O zastosowanie kwasu metanowego w pszuzelarstwie do zwalizanía pasożytów pszczół środek zmiękczający do wyprawiania skór produkcja preparatów przecintupieżowych Składnik leków przecin reumatycznych Konserwacja żywności ME A - kwas etanowy = octowy 10 ● CH₂COOH maściwości fizyczne deck bezbarwny • dobrze rozp. Nodzie C ₂ H 5 OH + 0₂ etanol 1 H-C-C H CH3COOH Z OH bakterie] właściwości chemiczne charaktery styczny hotel • wykazuje odczyń kwasowy • ulega dysocjagi jomowej • reaguje z metalami aktywnym, tlenkami metali i zasadami tworzą sole • ulega reakyom spalania Otrzymywanie kwasu octowego CH₂COOH +16₂₂0 Dysocjacja kwasu octowego H₂O CH₂COO + HF Tworzenie Soli 2 metalem 2CH₂ C004 +2 Na →→→> 2CH₂COONa - + Hat octan Sodu = etanian sodu tienkiem metam Otrzymywame Sou z 2CH₂COOH + Na, 0->2CH₂COONa + H₂O L CH₂COOH Otrzymywanie soli 2 wodorotienku + NaCH Spalanie całkowite kwasu etanowego. +2M₂0 CH₂ COOH + 20₂ > 200₂ t CH, CƯƠNG H, O zastosowanie kwasu Octowego: Konservaya potraw tworzywa sztuczne • Leki np. aspiryna tas my filmove Wyższe kwasy Kar boksylowe Wyższe kwasy Karboksylowe...
Średnia ocena aplikacji
Uczniowie korzystają z Knowunity
W rankingach aplikacji edukacyjnych w 11 krajach
Uczniowie, którzy przesłali notatki
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS
są kwasam o długich Tańcuchach Naglowych. Слън 33 соон np. sztuczny jedwork Сл5 Нал СООН kwas palimitynony C₁7 H35 COOH - kwas stearynony - kwas oleinowy Spalanie 1) kwasu palmitynowego Слs Изл коон + 230 2 (2) kwasu stearynowego C17 H35 COOH- +260₂ 3) kwas oleinowy 2 całkowite pochodne alkanow Zw. nasycone nie odbarwiaja Brz(ag) woute hierip. 2 G₁₂ H₂₂ COOH +$10₂ nie dysocjują nie przemovize pradu eldet ciecz pochodna alkenu 24 nienasybony Odbarvia Bretagt PH=7 nierozp. W widzie nie dysocjuiz nie przewodzą produ elekt. льсо, он о → 1800₂ +184 ₂0 36 3.4 →CO₂ + ₂0 pH=7 7' ● 8 0 0 Otrzymywanie mydła mydia to Sole wyższych kwasóm Karboksylowych z zasada soding lub DataSong 1 NaOH + Сла Hss соон кон + Сак назор соон - Сля на cook + ЊО mydio putasore (zare maziste) →> C₁₂ 435 COONa + H₂O mydto sodowe ( biater Awarde Zastosowanie wyższych kwasów kw śmiec ze stearying produkcija do wyrotor gumasysh produkýn pomadek ochroungch mydia toaletowe karboksylowych palmitymamy + steary nang)