Reakcje substytucji elektrofilowej benzenu
Strona ta przedstawia kluczowe reakcje substytucji elektrofilowej benzenu, w tym bromowanie, nitrowanie i sulfonowanie. Omówione są również rodzaje izomerii występujące w związkach aromatycznych.
Bromowanie benzenu
Reakcja bromowania benzenu zachodzi w obecności katalizatora FeBr3. Mechanizm obejmuje tworzenie karbokationu jako produktu pośredniego.
Highlight: Bromowanie benzenu wymaga obecności katalizatora FeBr3.
Nitrowanie benzenu
Nitrowanie benzenu przeprowadza się za pomocą mieszaniny nitrującej zawierającej stężony kwas azotowyV i stężony kwas siarkowyVI. Mechanizm również przebiega przez etap karbokationu.
Vocabulary: Mieszanina nitrująca - mieszanina stężonych kwasów HNO3 i H2SO4 używana do nitrowania związków aromatycznych.
Sulfonowanie benzenu
Sulfonowanie benzenu zachodzi w reakcji z gorącym, stężonym kwasem siarkowymVI. Produktem jest kwas benzenosulfonowy.
Example: Równanie reakcji sulfonowania: C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O
Izomeria związków aromatycznych
Omówione są różne rodzaje izomerii występujące w pochodnych benzenu:
- Izomeria konstytucyjna: szkieletowa, położeniowa, funkcyjna
- Stereoizomeria: cis-trans, optyczna
Definition: Izomeria - zjawisko występowania związków chemicznych o tym samym wzorze sumarycznym, ale różnej budowie cząsteczek.
Przedstawione reakcje i zjawiska izomerii mają kluczowe znaczenie dla zrozumienia właściwości chemicznych benzenu i jego pochodnych.