Reakcje i otrzymywanie węglowodorów aromatycznych
Sulfonowanie benzenu prowadzi do powstania kwasu benzenosulfonowego, który jest ważnym półproduktem w syntezie organicznej. Reakcja ta ma duże znaczenie przemysłowe.
W przeciwieństwie do alkenów, benzen trudno ulega reakcjom addycji. W szczególnych warunkach może jednak przyłączać brom, tworząc 1,2,3,4,5,6-heksabromocykloheksan. Hydrogenacja benzenu (uwodornienie) prowadzi do powstania cykloheksanu.
Węglowodory aromatyczne można otrzymać na kilka sposobów. Jednym z nich jest trimeryzacja acetylenu, gdzie trzy cząsteczki HC≡CH łączą się, tworząc pierścień benzenowy. Inną metodą jest reakcja alkilowania Friedla-Craftsa, pozwalająca na wprowadzenie grupy alkilowej do pierścienia aromatycznego.
🧪 Ciekawostka: Reakcje Friedla-Craftsa są podstawą wielu procesów w przemyśle chemicznym i pozwalają na syntezę licznych pochodnych benzenu o praktycznym zastosowaniu, od leków po materiały syntetyczne.