związki organiczne (alkany - amidy) najważniejsze reakcje

Alternatywny zapis:

HBr CH₂ + HBr naftalen +5H₂ → + 2HBr (węglowodory aromatyczne) substytucja elektrofilowa dekalina ksyleny/dimetylobenzeny nitrowanie benzeru: sulfonowanie benzenu Alkohole alkohole monohydroksylowe metanol, etanol, propan-1-ol, propan-2-ol изс-см, -ои, изс-сиг-сиг-on, изс-си-си3 U3C-OU bu alkilowanie benzeru (reakcja Friedla-Craftsa) Al, O Otrzymywanie fermentacja alkoholowa: Coll 12062 C₂U5OU+ 200₂ ↳ CH₂ CH₂ + H₂O → CM₂ - CM₂ - O.H >M₂C-CH₂-Cl + NaOH →→ CM₂ - CM₂-On + NaCl U₂C-CH-CH ₂ - KOH → Br U₂C-CH-CH₂ + K Br ↳ metanol a gazu syntezowego: CO + 2H₂ - CH₂OH 2 CH₂ - CH₂-OH + 2 Na →→ 2CH₂-CM₂ - ON2 + H₂↑ etanolan sodu CH3-CM₂ OH Mg → (CU₂ -CH₂-0) ₂ Mg + M₂↑ odwodnienie CM₂-CM₂-CM₂-OU→ : 1,2-dimetylobenzen / orto - ksylen /0-ksylen 1,3-dimetylobenzen / meta-ksylen/m-ksylen CM3 1,4-dimetylobenzen/para-ksylen/p-ksylen O CM₂-CM=CH₂ + H₂0 CM₂-CM₂- OU + HBr → CM3 - CM₂ - Br + H₂₂0 + HNO 3 SO Ⓒ1₂504 →→ + CH3Cl → Podslawniki I rodzaju pozycja orlo lub para -NH₂ •OW •R (-(M₂; -CM₂ (M₂) •A ( •Br, Cl NO₂ + 1₂0 substytucja elektrofilowa Br H₂O U₂C-Ou u ₂c - Ou → HCI +2Na+ alkohole polihydroksylowe etano-1,2-diol, propano - 1,2,3-triol (gliceryna) CHO •503 H M₂-M₂ + 2NaOu Br Podstawniki rodzaju → pozycja meta • NO₂ • Coou 0 M₂C- ON₂ U₂C - ON₂ Otrzymywanie gliceryny: сиг-си-сиг-он + Игог- сиг-си-сиг ои ои ои Otrzymywanie glikolu etylowego: 4₂4 O → CM₂-CM₂ + 2 Na Br ои on Odróżnianie alkoholi monohydroksylowych od polihydroksylowych: CuSO4 + Naon →→ CuSO4 + - Na₂ SO niebieski, galaretowały osad monohydroksylowe nie reagują polihydroksylowe reagują, osad roztwarza się, roztwór na szafirowo, powstaje kompleks barwi się Fenole Fenol (benzenal), 2-metylofenol, 4-etylo-2-mely bolenal русно benzeno - 1,2-diol Dio Otrzymywanie: + 2N₂O4 + I ETAP IT ETAP: + HCL → OM 04 OH OK 2 + 2K 2 (0) 1₂+ & ou OH ( Ⓒ + NaCl / M² CO₂ + H₂O → · Nako₂ N₂0 28. 20 +2UNO3 (10₂) + NaCl + H₂0 +3HNO3(s11 3 Br₂ + 3H₂ → polimeryzacja: n H-C₂ H-C ON₂ → 34 Ő → ↳ reakcja kuczerowa (tylko etanal) MC = CH + 4₂0 40₁ NO₂ NO₂ день 445 OH Ⓒ - 21₂0 Otrzymywanie! ↳ utlenianie alkoholi pierwszorzędowych na pomocą CuO изс-сия - on + ao- изс-сти - Си - 120 próba Tromerra M-C₁ - 2 W (OH) ₂ И- 31120 + 3HBr Aldeh y d y metana (aldehyd mrówkowy), etana (aldehyd octowy), propana (aldehyd propioniowy), butana (aldehyd maskowy) (formaldehyd) н-си Изс-сти Изс-ска-ско Изс-сиг-сиг-сій Изс-сн2-сти + Н2 → Изс-сне - си, - он [CH₂-ofn → U₂C-C²₁4 0 ∙C-OH + C₂0 + + 2H1₂0 proba Tollensa исти- Ag2O — и-стон - 2Ag+ ) krezole (metylotenole): 0-krezol, m-krezol, p- krezol 04 ceglasty osad ²-408-430 Fe Wykrywanie Fendi FeCl₂ → CH₂ → fioletowe wienie powstaje kompleksowy związek o fioletowym zabarwienic Ⓒ pojawia się metaliczny, srebrny osad. CH₂ zmiana barwy osadu 2 niebieskiej na ceglastoczerwona propanon, butanon pentan. -on, pentan-3-on M3₂C-C-CH₂, H₂C-CH₂-C-CH₂, H₂C - C - CH₂ - CH₂ - CH₂, M₂C - CH₂ - C- CH₂ - CH₂ -(-) 0 Otrzymywanie ↳ utlenianie alkoholi drugorzędowych za pomocą CO U₂C-CH-CH₂ - CH₂ + C₂O + H₂C-C- CH₂ - CH₂ он 0 kwas "> kwas melanowy ис ↳ Ketony ₂0 04 H- M₂C-CH₂-C- CH₂ - CH₂ + H₂ → U₂C - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH3 OH Kwas y kar boky lowe (kwas mrówkowy), kuas etanowy (kwas octowy), kwas propanowy (kwas propionowy), kwas butanding (kwas maskowy), kwas pentanowy (kwas walerianowy) SO H₂C- CH₂ - CH₂ - CH₂-C 1₂₂ C-C.OH ИЗС-СН2-Сон Изс-СН2-СН2-стон benzenokar boksylowy Otrzymywanie: 0 proba Trommera próba Tollensa СООИ fermentacja octowa ИЗС-СН2-O4 + O2→ изс-соон + H2O 5 utlenianie odpowiednich węglowodorów 2CH₂ 30₂ → 2 HCOOH + 2H₂O 10 elanian sodu CH₂COOH + ₂OH CH, COO- M20 2 CH ₂ COOH + Mg → (CH₂ COO)₂ M₂ + H₂+ + H₂O 2 CH ₂ COOH WO → (CH₂(00) ₂ dekarboksylacja: CH ₂ COOH → CH₂ + CO₂4 ↳s reakcja estryfikayi R₁- ou Otrzymywanie: Estry metanian etylu, etanian metylu, propanian fenylu, metanian izopropylu, benzoesan etyl =0 CH₂ изс-ст о-сиз, изс-си-ское MCO-CH CO- CHI CHO `0-CH₂ - CH₂ 0 + R₂ - OH — R₁ - C²₁ O-R₂ + H₂O hydroliza kwasowa: R₁-C₁ 10-R₂ hydroliza zasadowa¹ R₁-C₁0-R₂ -C NIE ulegają próbie Trommera KWAS HROWKOWY DAJE POZYTYWNY WYNIK w swojej budowie ma grupę aldehydowa + NaOH R₁- CH₂ + H₂0 = R₁ -COOH + R₂-01 WYŻSZE KWASY KARBOKSYLOWE C₁7 1135 COOH →→ kwas stearynowy C₁5 H31 COOH → kwas palmitynowy. C₁7 H33 COOH → kwas oleinowy. nienasycony O i Tollensa + R₂-OH OH PRÓBY TROMMERA TOLLENSA и-с 04 2 Tu52E - 0 H2 С-о-С - Сл5 Изл 0 нс - 0-с - Cas Изл 1 H2C-о-ć - Саѕ Нъл tripalmitynian glicerow (tri heksad ekanian glicerolu) 4 t reakcja estry fikagi и с - он ИС-04 H2C - OH Otrzymywanie. NO₂ ис-о-ć - Сла Иза 。 И2 C-0-с - Сло Над 3 он-с“-Сланут hydroliza zasadowa tłuszczów (zmydlanie tłuszczów) 1₂C-0-C²-C₁7 H35 И2с - он 3NaOH NN-dimetylo etylo из с сиз N utwardzanie tłuszczów (uwodornienie) Н2С-О-С-С1а Изз НС-О-С - Сла Изз О Н2С-0-ć -С17 Наз Otrzymywanie: I ETAP: CH₂U + NU₂ → II ETAP: CM3 NH3 сиг-сиз Сизии2 сиза estry glicerow i wyższych kwasów tłuszczowych CH3NH + CH3 CL Ni₂ aminy aromatyczne: I ETAP: TETAP NA 'a Aminy metylo amina (metanoamina), butano - 1-amina (butylo-1-amina), butano-2-amina, Изс-ин2 ИЗС-Си2 - Си2 - Си 2-NH2 изс-сн2 - сн - сиз NH₂ trimetylo amina 1 dimetylo mina N-etylo-N - metylpropano-2- anna ИЗС-N-Си3 изс-ин ИЗС-Сиг 1 . Сиз CH3 + H2O + 32n-1 на amina т 0 и, с - о -с - Сла Изз нс - 0-с - Сла Изз H2C -о-с - Сла Изз trioleinian glicerolu (trioktaclek-g-enian glicerolu) CM 3 NU 3 C + NaOH - Сизии2 + NaCL + Иго - Сиз NN + na сиз - зна и2с -о-с- Спа изб ис-о-с-Са Изб H₂C-0-C-Car Has СН3 -и-си, + нал сиз N₂ CI Naou + NaCl + H₂0 О H C - OH + H2C - OH 0 и с-6-с - СА2 435 ис-о-с-Сла изд о и2 С-0-ć -Сла Изб + 32п свя+ 2Н20 3 Сла Н35 СОО Nа stearynian sodu аminа ||| + amina Trzędowa amina II-rzędowa 320 N-CH₂ 43C-CH-CH3 rzędowa 0 И2 с-о-с- Слд изл нс - о - с - 17 35 H C -o-c - Сла изб 4-palmitymian - 2,3-distearynian glicerolv (roztwór się pieni) fenyloamina (anilina) NH₂ propano-13 - diamina изи - Си2 - си2 - си2 - NV2 Сизинг + и гото сиз NH3++ Он- NM₂ +HU → NH₂ M₂C- CH₂ -NH₂ + HCl → H₂C- CH₂ - NU₁₂ CL chlorek etylo amoniowy) Nil₂ + HBr + 3 Brz NA C chlorowodorek aniliny (chlorek fenyloamoniowy) spalanie: 4 CH₂ NH₂ + 90₂ → Amidy 1₂0 Otrzymywanie: ↳amidy pierwszorzędowe I ETAP 1₂C-C² metanoamid, etanoamid, cykloheksano karboksyamid, butanodiamid -CH₂-CH₂- O 20 H-CNH ИЗС-Синг 1₂N-C- II ETAP: M₂C -C - ONH L> amidy drugorzędowe > estry + amoniak Lamidy trzeciorzędowe Ou CO₂ + 2NU3 1,0 W3C-C4 M3 C-NH₂ → M₂C-C² NH + CH₂ MOCZNIK 0 и₁₂ N-C-NH₂ O 1₂N-C-NU₂ M₂C-C²-0-CM₁-CM₂ - NH₂ → Otrzymywanie - Wykrywanie mocznika O M₂C-C₁0+ M₂C-NH → M₂C-C²₁N-CM₂ CH3 CH₂ + NH3 → H₂C-C² H₂₂C-C 2N₂ + 4CO₂+ 10 11 ₂0 Kondensacja mocznika KO W 0 ON elanian amonu 0 N -NH₂ H₂N-C-NH₂ M₂N-E-NU + H₂O + H₂O + H₂O Ис-стоина- Изс-сиг-ои - diamid kwasu węglowego pochodne kwasów karboksylowych (grupa - OH zastąpiona -NH₂) --NU₂ + H₂O -E-N-E-NA M₂N-C-N-C-NU₂ NH ₂ -metyloetyloamid, N,N-dietylometano a mad 13C-C NK ·N-CH₂ H-C hydroliza zasadowa: M₂C-C²H₂ + ₂OH → CM₂ CONH₂+ hydroliza kwasowa: 2. Из C-с мнг + 2Н2О- На 504 - 2 Изс-стон hydroliza zasadowa: CO(NU ₂)₂2 N₂Oи → Na₂ CO₂ + 2NH3 hydroliza kwasowa: CO(NH2)2 H2SO4 Đ (Niua Sout Coat + (NU₂) ₂ SO₂ dimocznik" (biuret) próbie biuretowej. Biuret w obecności Cu²+ w środowisku zasadowym tworzy fioletowy kompleks miedzi (!!). benzen от сиза о о си Cu₂cl CMzon C + :0 C₂ + woo + Ag₂0 ONU + N₂ Naul + NM3 CH₂U y, 0 + HCL сизон HBV A В ADIC T - (₂₂ Du CEL - Со + H2O О NU₂ + на +299+ ONK Na се.. КОН H2O + КОН 2 Си, -cu - Br +2Na · → -> benzamid H20 butan-2-01 иго сиз-сиг-си-сиз сиз сит си-Сиз-ка u сиз-сий сиг- сиз аг на сиз-си2-си-сиз + на → 01 сиз си2-си 2-сиз - 2NaBr сиг = си2 + ивга сиз-Си2 - Br си2 = си - сиз кар → .0 -OK Сиз-Си2-с си2 -си-сиз + Н2 си3- си2- си, сиз-сиз - сиз Иг ну, сиз-СН2-СН2-a-nce Сиз-СМ2-си, -а - NaOH", сиз-си2- 2-OW - NaCL сиз-сма -ш-он - Go = сиз-сна-ском. Си-н20 си, - снасти + Age O 2 Сиз - сна-стон +2к - 2 СМ3-СН2-С - СИз-СН2-Сон + 2Ag+ о TOK