Knowunity
Dziel się wiedzą
Biologia /
reakcje jakim ulegają alkany alkeny i alkiny
OlgaPru
18 Followers
58
Udostępnij
Zapisz
synteza wurtza, izomeria, substytucja rodnikowa, reakcja kuczerowa, uwodornienie, reguła zajcewa, reguła markownikowa, chemia organiczna
4/3
Notatka
Reakcje jakim ulegają alkany alkeny i alkiny Synteza Wurtza->synteza_dowolnego alkanu 2R− X+ 2 Na →> R-R+ 2 NaX R- Grupa alkilowa -> X-Halogen np. chlor CH₂-CH –CH₂ + CL-CH₂-CH₂ +2Na₂→ CH₂-CH-CH₂-CH₂ + 2 NaCl CL CH₂ IZOMERIA • szkieletowa CH₂-CH=CH-CL CH₂-C=CH₂ CL • położeniowa CH=C-CH₂-CH₂ CH₂-C=C-CH₂ -funkcyjna 유 CH-CH₂-CH ₂ H₂C-C-CH ₂ H₂C-C-CH₂ H₂C • geometryczna 719s HJ CH) (H₂ C = C کالا 15g cis ↓ CH3 C = C H₂C (CH3) trans H Substytucia Rodnikowa | Š ||Š| | Br Br Br UVs Br•+• Br Br | CH₂ + X₂ сни AlBro kat. Br UV> CH3 X₂->Cl, Br, I + Reakcja Kuczerowa + Br +HX addycja H₂O H. HCECH + H₂O Hg2+ /H₂50"> H C=C H₂ OH produkt nietrwały 2+ Hg² HCECH + H₂O Hg+ /H₂SO4>H3C-C H₂C-C produkt trwały O •H Uwodornienie Uwodomić możemy związek mniej nasycony do bardziej nasyconego * CH=CH+H₂>CH₂ =CH₂ ALKIN ALKEN CH=CH+2H₂ platyn>CH₂-CH₂ ALKIA • ALKAN CH₂=CH₂ + H₂> CH₂– CH₂ ALKENALKAN Regula Markownikowa *Marek lubi wodór* CH 3 CH3 J CH₂=C-CH₂ + H₂O-CH₂-C-CH₂ OH 1) Szukamy wiązania podwójnego 2) Sprawdzamy, który C ma więcej wiązań 2 H 3) H 2 dowolnej cząsteczki HX przyłącza się tam, gdzie C jest bardziej uwodorniony (H idzie do 210mków) Regula 2ajcewa (eliminacji) CH₂ −CH −CH₂ + Zn →CH₂=CH-CH₂ + ZnCl₂ CU CL CL-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂– CL + Zn → + ZnCl₂
Pobierz aplikację
Biologia /
reakcje jakim ulegają alkany alkeny i alkiny
OlgaPru
18 Followers
synteza wurtza, izomeria, substytucja rodnikowa, reakcja kuczerowa, uwodornienie, reguła zajcewa, reguła markownikowa, chemia organiczna
124
1788
aminy
nazewnictwo, podział, otrzymywanie, właściwości, zasadowość, reakcje
31
258
Fotosynteza
Najważniejsze informacje związane z fotosynteza
126
1547
związki węgla z wodorem
szeregi homologiczne wlasciwosci alkoholi
217
2488
fenole
właściwości fizyczne i chemiczne, otrzymywanie
40
617
amidy
podział, nazewnictwo, otrzymywanie, właściwości,
334
4667
alkohole monohydroksylowe
nazewnictwo, otrzymywanie, właściwości
Reakcje jakim ulegają alkany alkeny i alkiny Synteza Wurtza->synteza_dowolnego alkanu 2R− X+ 2 Na →> R-R+ 2 NaX R- Grupa alkilowa -> X-Halogen np. chlor CH₂-CH –CH₂ + CL-CH₂-CH₂ +2Na₂→ CH₂-CH-CH₂-CH₂ + 2 NaCl CL CH₂ IZOMERIA • szkieletowa CH₂-CH=CH-CL CH₂-C=CH₂ CL • położeniowa CH=C-CH₂-CH₂ CH₂-C=C-CH₂ -funkcyjna 유 CH-CH₂-CH ₂ H₂C-C-CH ₂ H₂C-C-CH₂ H₂C • geometryczna 719s HJ CH) (H₂ C = C کالا 15g cis ↓ CH3 C = C H₂C (CH3) trans H Substytucia Rodnikowa | Š ||Š| | Br Br Br UVs Br•+• Br Br | CH₂ + X₂ сни AlBro kat. Br UV> CH3 X₂->Cl, Br, I + Reakcja Kuczerowa + Br +HX addycja H₂O H. HCECH + H₂O Hg2+ /H₂50"> H C=C H₂ OH produkt nietrwały 2+ Hg² HCECH + H₂O Hg+ /H₂SO4>H3C-C H₂C-C produkt trwały O •H Uwodornienie Uwodomić możemy związek mniej nasycony do bardziej nasyconego * CH=CH+H₂>CH₂ =CH₂ ALKIN ALKEN CH=CH+2H₂ platyn>CH₂-CH₂ ALKIA • ALKAN CH₂=CH₂ + H₂> CH₂– CH₂ ALKENALKAN Regula Markownikowa *Marek lubi wodór* CH 3 CH3 J CH₂=C-CH₂ + H₂O-CH₂-C-CH₂ OH 1) Szukamy wiązania podwójnego 2) Sprawdzamy, który C ma więcej wiązań 2 H 3) H 2 dowolnej cząsteczki HX przyłącza się tam, gdzie C jest bardziej uwodorniony (H idzie do 210mków) Regula 2ajcewa (eliminacji) CH₂ −CH −CH₂ + Zn →CH₂=CH-CH₂ + ZnCl₂ CU CL CL-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂– CL + Zn → + ZnCl₂
Pobierz aplikację
Knowunity
Dziel się wiedzą