Rozwój wegetatywny i generatywny roślin

Alternatywny zapis:

wtórnym uczestniczą także kwas abscysynowy i etylen. Hamują one wzrost wydłuże- niowy łodygi, a stymulują jej przyrost na grubość. Wzrost pierwotny korzeni i pędów Wzrost pierwotny korzeni i pędów stymulują przede wszystkim auksyny, gibereliny i cytokininy. Natomiast kwas abscysynowy i etylen działają hamująco. ► Auksyny są syntetyzowane m.in. w wierzchołku wzrostu pędu oraz w młodych liściach. W odpo- wiednich stężeniach auksyny pobudzają wzrost wydłużeniowy komórek pędu i korzenia. Stymulują również powstawanie zawiązków korzeni bocz- nych i przybyszowych oraz rozwój ulistnienia. ▸ Gibereliny są wytwarzane w stożkach wzrostu korzenia i pędu oraz w młodych liściach. Substan- cje te pobudzają podziały komórkowe i wspódzia- łają z auksynami we wzroście wydłużeniowym pędu. Hamują natomiast wytwarzanie korzeni bocznych. ► Cytokininy są wytwarzane przede wszystkim w stożku wzrostu korzenia. Regulują one podziały komórkowe oraz współdziałają z auksynami w pro- cesie różnicowania się tkanek i organów. Powo- dują również rozwój blaszek liściowych i wpływają na prawidłowy rozwój chloroplastów. Cytokininy stymulują rozwój chlo- roplastów, dlatego w ogrodnictwie stosuje się je do odmladzania liści. podłoże hodowlane Wpływ stężenia auksyn i cytokinin na wzrost i rozwój tkanek roślinnych fragment tkanki kalusowej Duże stężenie auksyn i odpowiednio male stężenie cytokinin stymuluje wytwarza- nie korzeni, dlatego auksyny stosuje się do ukorzeniania sadzonek. Auksyny i gibereliny stymulują wzrost wydłużeniowy komórek. korzenie Auksyny i cytokininy stymulują rozwój ulistnienia. podłoże hodowlane z hormonami auksyna > cytokinina 18 pędy auksyna < cytokinina Duże stężenie cytokinin i odpowiednio male ste żenie auksyn stymuluje powstawanie pędów, di tego cytokininy stosuje s do otrzymywania nowych roślin z tkanki kalusowe drewno Tuja przycinana. Rozmnóżki lyko Auksyny i gibereliny stymulują podziały komórek kambium, co prowadzi do wytwarzania drewna ityka wtórnego. Dominacja wierzchołkowa Auksyny produkowane w wierzchołku wzrostu pędu hamują rozwój pąków bocznych, a tym samym - tworzenie się odgałęzień łodygi. W dolnej części odygi odgałęzienia tworzą się łatwiej ze względu na znacznie mniejsze stężenie auksyn. Z tego powodu pędy większości roślin uzyskują kształt stożka. Dominację wierzchołkową osłabiają cytokininy. Odcięcie pąka wierzchołkowego zmniejsza ilość auksyn w łodydze, aw konsekwencji powoduje rozwój pąków bocznych i rozkrzewianie się rośliny. Przycinanie pąków wierzchołkowych stosuje się m.in. w ogrod- nictwie do rozkrzowiania roślin ozdobnych. Tuja naturalna. Rozwoj generatywny Obejmuje kwitnienie i owocowanie Kwitnienie Wytwarzanie organów vozmnażania płciowego Następuje po osiągnięciu przez voślinę odpowiednich rozmiarów i wieku Wewnętrzne Fitohormony (głównie gibeveliny) Rośliny jare na ich kwitnienie nie ma wpływu temperatura, np. kukurydza Rośliny ozime do zakwitnięcia niezbędny okres niskich temperatur (0-10°C) Marchew, jabłoń ,pszenica wernalizacja jesień = niskie temperatury - młode siewki - wiosna = rozwój - lato = zakwitanie Wernalizacja u marchwi Marchew jest rośliną dwuletnią. W pierwszym roku wegetacji wytwarza tylko organy wegetatywne. Natomiast w drugim roku - po okresie zimy - zakwita, a następnie wytwarza owoce. liść skrócona łodyga -korzeń Czynniki kwitnienia W pierwszym roku wegetacji marchew wytwarza korzeń spichrzowy i skróconą łodyge z rozetą liści. Stożek wzrostu pąka wierz- chołkowego jest miejscem odbioru bodźca termicznego. pak wierzchołkowy korzeń Marchew zimuje w postaci korzenia spichrzowego i skróconej łodygi z pakiem wierzchołkowym. Owoc korzeń kwiatostan Zewnętrzne temperatura długość dnia i nocy lodyga W drugim roku wegetacji marchew wytwarza długą łodygę. liście, kwiaty oraz owoce. Cebula (Allium cepa) zakwita dopiero po okresie chłodu. Źródło: Wikimedia Commons, licencja: CC BY-SA 3.0. Fotoperiodyzm reakcje roślin na czas trwania okresów światła i ciemności w ciągu doby Fotoperiod okres oddziaływania światła na rośliny Dnia krótkiego (SDP) zakwitają, gdy dzień krótszy od nocy jesień złocień, chryzantema zakwitają tylko, gdy noc odpowiednio długa skrócenie ciemności powstrzymuje kwitnienie Grupy Dnia dlugiego (LDP) zakwitają, gdy dzień dłuższy od nocy Wiosna i lato salata, koniczyna Wydłużenie nocy hamuje kwitnienie ►Fitochrom P, absorbuje światło białe lub czerwone Fitochrom P, pochłania światło dalekiej czerwieni (730 nm) Miejscem odbioru, bodźcca świetlnego jest zawarty w liściach fitochrom Fitochrom (P) - niebieskozielony barwnik, dzięki jego działaniu powstaje induktor kwitnienia Induktor kwitnienia zw. chem., stymuluje procesy prowadzące do wytworzenia kwiatów w wierzchołku wzrostu pędu P₁ roślin ▶ Formy te mogą się w siebie przekształcać pod wpływem światła / ciemnośc forma nieaktywna- stężenie rośnie w nocy światlo biale lub czerwone światło dalekiej czerwieni lub ciemność Pr Neutralne (DNP) obojętne na czas trwania dnia i nocy ogórek, pomidor forma aktywna- stężenie rośnie w dzień krótka noc, wysokie stężenie P kwitną rośliny dnia długiego długa noc. niskie stężenie P kwitną rośliny dnia krótkiego Reakcje roślin dnia krótkiego i dnia długiego na czas trwania okresów światła i ciemności w ciągu doby. Owocowanie 1. Zawiązanie owocu - wynik zapylenia Powodem vozrostu zalążni i rozwoju tkanek owocu fitohormony zawarte w ziarnach pyłku Źródła fitohormonów: ziarna pyłku, zalążki, elementy słupka Wszystkie części nasienia produkują auksyny i gibereliny powodujące rozrost owocni 2. Dojrzewanie owoców mięsistych - vozkład skrobii do cukrów prostych + mięknięcie owocni + rozkład chlorofilu + synteza barwników etylen i kwas abscysynowy przyspieszają dojrzewanie auksyny, gibereliny, cytokininy opóźniają dojrzewanie Owoce partenokarpiczne nie posiadające nasion, powstające bez zapłodnienia Monokarpiczne kwitną i wytwarzają owoce tylko raz rośliny jednoroczne, dwuletnie np. koper ogrodowy Rośliny Owoc partenokarpiczny Polikarpiczne kwitną i owocują, wiele razy w życiu np. jabTor