Pobierz z
Google Play
Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów- powtórzenie
29.03.2023
1070
67
Udostępnij
Zapisz
Pobierz
Zarejestruj się
Zarejestruj się, aby uzyskać nieograniczony dostęp do tysięcy notatek. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Zarejestruj się, aby uzyskać nieograniczony dostęp do tysięcy notatek. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Zarejestruj się, aby uzyskać nieograniczony dostęp do tysięcy notatek. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Zarejestruj się, aby uzyskać nieograniczony dostęp do tysięcy notatek. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Zarejestruj się, aby uzyskać nieograniczony dostęp do tysięcy notatek. To nic nie kosztuje!
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Podsumowanie fluorowcopochodne alkohde monohydroksylowe alkohole aromatyczne alkohole polihydroksylowe fenole aldenyay ketony кшави karboksylowe estry estry kwasou Fłushcrowych estry kwasóu nie organionych aminy amidy R-X x-fmorowrec R- OH A-CH₂OH R-CEO H np. fenylometanol Cutlan (OH)₂ np. etano - 1,2-diol. propano-1,2,3-triol Cr M₂n-1 (OH)3 OH Ar - OH R₁ R₂ C=O R-стон .co i PATY R-NH₂ np. Chlorometanian chlorobenzen R₁ пр. metапол Сизон butan-2-ol R-C=0 N-H np. fenol Rr CO-R₂ mp. etonian ertynu CH-CEO-CH-CH₂ СН3-Сі np. metanal propanat (44₂-0-Cig np. tristearynian glinerdu CH-O-CR₂ -R₂ CH₂-0-C-R3 R-O-NO₂ н-сти H np. propan-2-on CM₂- 2 - CH₂ пр. np. kwas etanowy kwas propenably 1 np. triazotan (V) glicerolu np. metanoamina anilina dimetansamina trimetanoamina np. etanoamid NH ₂ Otrzymywanie fluorowcopochodne substytucja adaysia • 0 alkohole • kat. utlenianie Kat. Uwodnienie 2 gazu syntezowanego • fermentaga alkoholowed hydrolizo estrous ● • utlenianie etylenu 2mydlanie tłuszczows 9 fenole ● hydroliza • smoła węglowa aldehydy 0 0 . ketony ● utlenianie alk Dierwszorzędowych addyga wody do kat utlenianie etenu Utlenianie alk drugorzędowych addyga O kwasy karboksyloue utlenianie alk utendowych węglowodorów i aldehydor • syntera • hydraliza • chiar anie H₂SO na HCOONa ● amidy • rozkład termiczny Soli amonowych. kw. karboksylowych сни + Cl₂ CH₂=CH₂ + Cl₂ O ONa 20: R-C: H 2 снит Ог CO + 2H₂ C6H12O6 tłuszcz + 2asada + H₂ kat, кат, 2 СН 3 он kat. CH ₂ OH enzymy + HCI 2 CH₂CH₂OH + 2C0₂ ↑ mydło + glicerol (C₁₂H35 COOH)₂ C₂Hz + 3NaOH + 3 C₁H 35COONa + C3H₁5(OH)₂ + 2 NaOH 2 Сндон + O2 CH=CH + kat. H₂₂0 2 CH₂=CH₂ + 0₂ CH₂Cl + HCl → CH₂ - CH₂ I C CI tho, p. I OH СН3-СН - CH3 HCEC-CH + H2O HgSoutsa kat. TIP tho сиз соон + NH3 CH, COONH T R-CH₂-OH R- CH₂OH + 2[0]_kat. kat 2 CH₂ + 30₂ CH3 - CHECH, + CO + HO C₁7H3COONa + H₂O H₂O CO+ NaOH 2HCOONa+ H₂SO он kat. - ONa —> + NaCl + H₂O + NaCl 2 НСНО + 2H2O CH3 CHO 2 сносно 요 СН3-С - CH3 2 нсоон + 2H2O kat. CH 3 CH₂ = C = OH R-COOH + H₂O → C₁7 H35 COOH + NaOH HCOONa CH3CH₂-CH₂COOH 2HCOOH + Na₂SO CH₂COONHY CH, CONH, + H2O CH₂-C-CH₂ aminy redukcja 2w. nitrowych • redukcija fluoroscopochodnych estry reakcje kwasów 2 alkoholem lub fenolem • reakcje eliminaci polimeryzacja ● 2 CHz CL + 2 Na → 0 ОИ • a fluorowcami dehydrataya ни н-с-с-м н н CH₂ Br...
Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.
Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich
Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.
Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...
Użytkownik iOS
Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D
Filip, użytkownik iOS
Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D
Zuzia, użytkownik iOS
Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.
Alternatywny zapis:
+ NH₂ CH3NH₂ + Br CH, NHg + Bí + NaOH — CHINH, + to + NaBr NO₂ NH₂ СН3-С си, - он 1 Reakcje charakterystyczne fluorowcopochodne • reakcja substytucji (reakcja Wurtza) О alkohole polinydroksylowe • 2 metalami aktywnymi . reakcja 2 CuCOH)2 + 3H2 CH 1 CH2 - он alkohole monohydroksylowe • 2 metalami aktywnymi (K, Na, Mg) . estryfikaya CH3-C= , т. P9202. И. ; H CH2-он . си- он + сисонг . CH2 – Он + CH2CH, он о c=c ОИ он + ЗНО-NO 2 CH3-CH ₂ Ғ сносит И 50, san н 7 kat. + CH 3 СН2 ОН И + 2 Naci + H20 Сн-с=0 0-снена СН3-С CH2 CH -о- си - о . сіон + 2 H2O Н . Сит И H₂50₂ St ОН ОН H₂Soy stęs CH₂-CE CO- CHILH₂ CH₂ - 0 - NO си - 0 - . CH₂-O-NO₂ + H2O odróznianie alkoholi mono od polihydroksylowych NO₂ + H2O + 3H2O fenole • dysocjacja јопона OM aldehydy • 2 mocnymi zasadami, aktywnymi metalami 0 hitrowanie • sulfonowanie 0 redukcja wodorem próba Tollensa исно + Ag20 proba Trommera • polimeryzacja ● 14₂0 НСНО + 2 сисон)г ketony redukcja wodorem • Nie wykazują właściwości redukujących estry kwasy karboksylowe • dysocjacja Jonowa (tylko rozp. I tho) HCOOH thổ HCOO+Ho •tworzenie estrow, estryfikacja redukcja aminy • R-COOH · hydroliza kwasowa + H* [H] CH₂-C HCOOM + 2 Ag↓ T → HCOOH + Cu₂ 0d + 2+1₂0 сна соосна CH3 + H2O ● · hydroliza zasadowa (amyalanie) CH₂COOCH₂ CH₂ + NaOH =0 R- CHO amidy • 2 wodorotlenkiem sodu NH₂ H* [M] •tworenie soli aromatyczne →→ nitrowanie, halogenowanie R- CH₂OH CH₂COOH + CH₂CH₂OH CH, COONa + CHICH OH + NaOH, CH3COONa + NH3 fermentacja alkoholowa enzymy C6H12O6 fermentacja octowa 2 CH3CH2OH + 2 C CH₂CH₂OH + 0₂ baderti ennumy, CM₁₂ COOM + H₂O emuisja - poustaje H. Myniku, mieszania dugch, mierozpuszcaających się substancji (ciecny) rozproszona drugiej