Reakcje aminokwasów i wiązania peptydowe
Najważniejszą reakcją aminokwasów jest kondensacja, podczas której co najmniej dwie cząsteczki aminokwasów łączą się ze sobą. W wyniku tej reakcji powstaje dipeptyd i wydziela się cząsteczka wody. Pomiędzy aminokwasami tworzy się charakterystyczne wiązanie peptydowe.
Przykładowo, dwie cząsteczki glicyny mogą utworzyć glicyloglicynę Gly−Gly, a glicyna z alaniną - Gly-Ala. Zależnie od kolejności łączenia aminokwasów, możemy otrzymać różne peptydy, np. Gly-Ala-Gly, Gly-Gly-Ala, Ala-Gly-Gly.
Peptydy dzielimy na oligopeptydy 2−10resztaminokwasowych, polipeptydy 11−100reszt i białka (powyżej 100 reszt). Obecność wiązania peptydowego potwierdza próba biuretowa, w której po dodaniu wodorotlenku miedzi(II) pojawia się fioletowe zabarwienie.
💡 Pamiętaj! Struktura wiązania peptydowego jest kluczowa dla funkcji białek - grupa karboksylowa jednego aminokwasu łączy się z grupą aminową drugiego, tworząc płaskie, sztywne wiązanie, które determinuje strukturę przestrzenną całego łańcucha!