oddychanie komórkowe

Alternatywny zapis:

do ADP. W wyniku poxa ATP powstaje również 3-fosfoglicerynian który przekształca się w fosfoenolo pirogronian • reszta fosforanона ● atom węgla aldehyd 3-fosfoglicerynony -2 NAD*, 2 Pi 2 NADH +2* H* OK 2 x 1,3-bisfosfoglicerynian Ⓒ K₂4 >2 ATP 2x 3-fosfoglicerynian -2 ADP 2x fosfoenolopirogronian 2 ADP 2 ATP 5 2x pirogronian 5. Na koniec xachodzi kolejna fosforylacja substratona która polega na odłączeniu reszt fosforanowych od fosfoenolo pirogronianu i przyłączeniu jej do ADP. W wyniku oprócz ATP powstaje pirogronian. Podczas obu fosforylacji substratowych powstają 4 cząsteczki ATP. Zysk glikolizy wynosi 2 cząsteczki ATP, ponieważ zostały one użyte do aktykacji glukozy PRODUKTY GLIKOLIZY 2 cząsteczki NADH i pirogronianu Pirogronian ulega dalszemu utlenianiu w mitochondrium, a elektrony pochodzące z NADH transportowane są na łańcuch oddechowy. REAKCJA POMOSTOWA Pirogronian utworzony n procesie glikolizy, zostaje pnetransportowany do mitochondrium. Tam tlenowo zachodzi reakcja pomostowa która polega na przekształceniu pirogronianu w acetylo-CoA (acetylokoloenzym A). Związek ten jest później włączany do cyklu Krebsa.. Podczas tej reakcji postają również NADH i proton (wykonystywane są jako sila napędona do syntexy ATP). Produkt uboczny -CO₂ jest usumany do środowiska. PRZEBIEG REAKCJI POMOSTOHEJ 1. Na początku przeprowadzana jest dekarboksylacja i utlenienie pirogronianu dzięki czemu powstają: drunęglona grupa acetylona i CO₂. Podczas utleniania pirogronianu xachodzi redukcja NAD+ do NADH i uwolnienie protonu (H+) O || pirogronian CH₂-C-C-O₁+H* +HS-CoA, koenzym A. pirogronian CYKL KREBSA NAD+ NADH + H* CO₂ CoA 2. Tu xachodzi przyłączenie grupy acetylowej do koenzymu A (CoA), w efekce czego powstaje aktywna cząsteczka acetylo-CoA NADH+H+ NAD+ (2) acetylo-CoA. -CoA || CH₂-C-S-CA + CO₂ acetylo koenzym A. Jest to kolejny etap oddychania tlenowego. Zysk energetyczny z tego cyklu jest niewielki wynosi 2 cząsteczki ATP na 1 cząsteczkę glukozy. W tym cyklu xachodzą liczne reakcje utleniania i redukcji w których wyniku powstają cząsteczki nukleotydón NADH i FADH₂ oraz protony (H+). PRZEBIEG CYKLU KREBSA 1. Grupa acetylowa zostaje odłączona od acetylo-CoA i przyłączona do czterowęglowego. Szczawiooctanu. Powstaje sześciowęglowy cytrynian. Grupa xostaje całkowicie utleniona do 2 cząsteczek CO₂. Jednocześnie redukują się 2 cząsteczki NAD+ do NADH i uwalniająr 2 protony. W efekcie tych reakcji powstaje czterowęglowy bursztynylo-CoA. Cząsteczki CO₂ zostają Usuwane do środowiska. 2. Cxterowęglowy bursztynylo-CoA ulega przemianom w wyniku których odtwanany jest sxczaniooctan niezbędny do pnejścia kolejnego cyklu Krebsa. Premiany te to fosforylacia substratona oraz 2 reakcje utlen.enia. Zachodzi tu redukcja FAD do FADH₂ i NAD+ do NADH, Uwalniane są protony (H+) CYKL KREBSA Jabiczan .... fumaran ●●●● Szczawiooctan ●●●● pnestnen międzybłonowa Hennelnna biana mitochondrialna NADH + H+. acetylo COA -COA COA NAD+ FADH₂ -FAD ŁAŃCUCH ODDECHOWY. zernątrina blona mitochondrialna" bursztynian ATP ADP+ P .... H+ H COA H* I H H NADH NAD+ 1 cytrynian H+ NADH+H H+ H+ NAD+ NADH + H+CO₂ H+ a-ketoglutaran ●●●● NAD+COA bursztynylo-COA ●●●-COA 22 izo cytrynian H* H+ 2 FADH₂ FAD >● CO₂ 5 H+ 20 14 →→→25 H H+ 3 >IV 4E 4 H 0₂ H+ NADH i FADH₂ są Łańcuch oddechowy W wenne tnnej błonie transp pt PRZEBIEG ŁAŃCUCHA ODDECHOWEGO 2 H₂O 4 Produkty cyklu Krebsa 2 cz. ATP • 6 NADH+H* •2 cz. FAD •400₂ H+ H+ ADP+ P H+ 6 ATP H+ H* utleniane, a uwalniane energia jest wykonystywana do syntezy ATP x budowany jest x4 dużych kompleksów białkowych zlokalizowanych mitochondrialnej. Wszystkie są prenośnikami e, a I, III, IV matrix mitochondrialnej do prestneni międzybłonowej. mogą 1. kompleks I odbiera 2e- od NADH 2. kompleks 1l odbiera 2e od FADH₂ 3. kompleks Ill odbiera le od komplekson lill i prekazuje je do IV 4. x komp. I e są prekazywane na O₂ i ten pnyjmuje pt i redukuje się do H₂ O 5. energia elektronowa pnekazywana prez kolejne prenośniki wykonystywana jest do aktywnego transportu protonów z matrix do pnest nen: międzybłonowej. Pochodzą one x popnednich redukcji i utleniania (NADH i FADH₂). Wskutek tego powstaje gradient protonowy. 6. Gradient protonomy stanowi siłę napędoną fosforylacji ADP do ATP x udziałem syntazy ATP. Nazywamy to fosforylacią substratoną. BILANS ENERGETYCZNY ODDYCHANIA TLENOWEGO 1 NADH 2,5 ATP 1 FADH ₂1,5 ATP 2 GLIKOLIZA -2 cz. ATP -2 cz NADH 5ATP (2-2,5) C jeżeli w mitochondrium to będze 30/32 cz -4 cz. ATP (fosforylacja substratona) REAKCJA POMOSTOWA 2 NADH →→ 5ATP SATP CYKL KREBSA 6 NADH -> 15 ATP 2FADH₂ -> 3ATP Злоатр +2ATP (fosforylacia substratona) 920 ATP 7ATP Łącznie 32 ATP CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA INTENSYWNOŚĆ ODDYCHANIA KOM. Temperatura - raz ze wzrostem temp. rośnie intensywność aż do temp. optymalne późnia spada do 0 (temp. optymalna 30-40°C) Stężenie CO₂ i O₂- xniększenie stęż. CO2₂ w atmosferze zmniejsza intensynność oddychania tlenownego co wiąże się ze zmniejszeniem stęż. 0₂ Zawartość H₂O w komórkach - zwiększenie Uwodnienia kom. nasila intensywność oddychania