Język polski
Biologia
Chemia
Geografia
Historia
Bakterie i wirusy. organizmy beztkankowe
Genetyka molekularna
Komórka
Metabolizm
Genetyka klasyczna
Stawonogi. mięczaki
Układ wydalniczy
Ekologia
Układ krążenia
Organizm człowieka jako funkcjonalna całość
Układ pokarmowy
Proste zwierzęta bezkręgowe
Genetyka
Rozmnażanie i rozwój człowieka
Chemiczne podstawy życia
Pokaż wszystkie tematy
Gazy i ich mieszaniny
Świat substancji
Reakcje chemiczne w roztworach wodnych
Węglowodory
Budowa atomu a układ okresowy pierwiastków chemicznych
Stechiometria
Kwasy
Sole
Efekty energetyczne i szybkość reakcji chemicznych
Wodorotlenki a zasady
Pochodne węglowodorów
Roztwory
Układ okresowy pierwiastków chemicznych
Systematyka związków nieorganicznych
Reakcje utleniania-redukcji. elektrochemia
Pokaż wszystkie tematy
1,921
Diki
@dorotaburdzik_jkth
·
158 Obserwujących
Obserwuj
Zweryfikowana notatka
Alkenes and alkynes are unsaturated hydrocarbons containing multiple bonds. This guide explores their structure, nomenclature, isomerism, physical properties, and synthesis methods, providing essential information for students studying organic chemistry.
30.03.2022
1921
This page delves deeper into the isomerism of alkenes and alkynes, and discusses their physical properties.
Structural isomerism is further explored, including chain isomerism and position isomerism. The page introduces geometric isomerism (cis-trans isomerism) specific to alkenes, which occurs due to the restricted rotation around the carbon-carbon double bond.
Example: Cis-but-2-ene and trans-but-2-ene demonstrate geometric isomerism in alkenes.
Physical properties of alkenes and alkynes are discussed:
The page also introduces dienes, compounds with two double bonds in their molecules.
Vocabulary: Dienes are hydrocarbons containing two carbon-carbon double bonds.
Methods for synthesizing alkenes are briefly mentioned:
Highlight: The synthesis of alkenes often involves elimination reactions, where smaller molecules are removed to form the carbon-carbon double bond.
This page focuses on the methods for synthesizing alkenes and alkynes, providing detailed reaction mechanisms and examples.
Alkene synthesis methods include:
Dehydrohalogenation of haloalkanes using alcoholic solutions of strong bases
Example: CH₃-CH₂-Cl + KOH (alcoholic) → CH₂=CH₂ + KCl + H₂O
Dehalogenation of dihaloalkanes using zinc
Example: CH₃-CHBr-CHBr-CH₃ + Zn → CH₃-CH=CH-CH₃ + ZnBr₂
Alkyne synthesis methods include:
Production of acetylene (ethyne) from calcium carbide:
Reaction: CaC₂ + 2H₂O → HC≡CH + Ca(OH)₂
Thermal decomposition of methane:
Reaction: 2CH₄ → HC≡CH + 3H₂
Dehydrohalogenation of dihaloalkanes:
Example: CH₂Cl-CHCl-CH₃ + 2KOH (alcoholic) → HC≡C-CH₃ + 2KCl + 2H₂O
Dehalogenation of tetrahaloalkanes using zinc:
Example: CHBr₂-CHBr₂ + 2Zn → HC≡CH + 2ZnBr₂
Highlight: These synthesis methods for alkenes and alkynes primarily involve elimination reactions, where smaller molecules are removed to form multiple bonds.
Vocabulary: Elimination reactions are chemical reactions where two substituents are removed from a molecule to form a multiple bond.
The page emphasizes the importance of these reactions in organic synthesis and their applications in industrial processes for producing various unsaturated hydrocarbons.
This page introduces the fundamental concepts of alkenes and alkynes, focusing on their structure and naming conventions.
Alkenes contain at least one carbon-carbon double bond (C=C), while alkynes have at least one carbon-carbon triple bond (C≡C). These multiple bonds classify them as unsaturated hydrocarbons.
Vocabulary: Unsaturated hydrocarbons are compounds with one or more multiple bonds between carbon atoms.
Naming conventions for alkenes and alkynes follow specific rules:
Example: But-1-ene (CH₂=CH-CH₂-CH₃) and but-1-yne (HC≡C-CH₂-CH₃)
The page also introduces the concept of isomerism in alkenes and alkynes:
Definition: Isomerism refers to compounds with the same molecular formula but different structural arrangements.
Highlight: Alkyne branching can only occur at saturated carbon atoms, while alkene branching can occur at both saturated and unsaturated carbon atoms.
15
640
1
układ okresowy
informacje ogólne
115
3937
1/2
Promieniotwórczość naturalna i sztuczna
chemia klasa 1
80
1883
1/2
BENZEN - WĘGLOWODORY AROMATYCZNE
Budowa cząsteczki benzenu, reguła Huckla,
89
4441
8/1
Budowa atomu
Budowa atomu; jądro atomowe, izotopy, masa atomowa, uproszczony model atomu #chemia #atomy
99
3032
1
atomy, izotopy i przemiany jądrowe
budowa atomu rodzaje przemian jądrowych okres półtrwania izotopy
57
2329
1
budowa atomu
klasa 1 liceum rozszerzenie
Średnia ocena aplikacji
Uczniowie korzystają z Knowunity
W rankingach aplikacji edukacyjnych w 12 krajach
Uczniowie, którzy przesłali notatki
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS
Diki
@dorotaburdzik_jkth
·
158 Obserwujących
Obserwuj
Zweryfikowana notatka
Alkenes and alkynes are unsaturated hydrocarbons containing multiple bonds. This guide explores their structure, nomenclature, isomerism, physical properties, and synthesis methods, providing essential information for students studying organic chemistry.
Dostęp do wszystkich materiałów
Popraw swoje oceny
Dołącz do milionów studentów
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
This page delves deeper into the isomerism of alkenes and alkynes, and discusses their physical properties.
Structural isomerism is further explored, including chain isomerism and position isomerism. The page introduces geometric isomerism (cis-trans isomerism) specific to alkenes, which occurs due to the restricted rotation around the carbon-carbon double bond.
Example: Cis-but-2-ene and trans-but-2-ene demonstrate geometric isomerism in alkenes.
Physical properties of alkenes and alkynes are discussed:
The page also introduces dienes, compounds with two double bonds in their molecules.
Vocabulary: Dienes are hydrocarbons containing two carbon-carbon double bonds.
Methods for synthesizing alkenes are briefly mentioned:
Highlight: The synthesis of alkenes often involves elimination reactions, where smaller molecules are removed to form the carbon-carbon double bond.
Dostęp do wszystkich materiałów
Popraw swoje oceny
Dołącz do milionów studentów
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
This page focuses on the methods for synthesizing alkenes and alkynes, providing detailed reaction mechanisms and examples.
Alkene synthesis methods include:
Dehydrohalogenation of haloalkanes using alcoholic solutions of strong bases
Example: CH₃-CH₂-Cl + KOH (alcoholic) → CH₂=CH₂ + KCl + H₂O
Dehalogenation of dihaloalkanes using zinc
Example: CH₃-CHBr-CHBr-CH₃ + Zn → CH₃-CH=CH-CH₃ + ZnBr₂
Alkyne synthesis methods include:
Production of acetylene (ethyne) from calcium carbide:
Reaction: CaC₂ + 2H₂O → HC≡CH + Ca(OH)₂
Thermal decomposition of methane:
Reaction: 2CH₄ → HC≡CH + 3H₂
Dehydrohalogenation of dihaloalkanes:
Example: CH₂Cl-CHCl-CH₃ + 2KOH (alcoholic) → HC≡C-CH₃ + 2KCl + 2H₂O
Dehalogenation of tetrahaloalkanes using zinc:
Example: CHBr₂-CHBr₂ + 2Zn → HC≡CH + 2ZnBr₂
Highlight: These synthesis methods for alkenes and alkynes primarily involve elimination reactions, where smaller molecules are removed to form multiple bonds.
Vocabulary: Elimination reactions are chemical reactions where two substituents are removed from a molecule to form a multiple bond.
The page emphasizes the importance of these reactions in organic synthesis and their applications in industrial processes for producing various unsaturated hydrocarbons.
Dostęp do wszystkich materiałów
Popraw swoje oceny
Dołącz do milionów studentów
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
This page introduces the fundamental concepts of alkenes and alkynes, focusing on their structure and naming conventions.
Alkenes contain at least one carbon-carbon double bond (C=C), while alkynes have at least one carbon-carbon triple bond (C≡C). These multiple bonds classify them as unsaturated hydrocarbons.
Vocabulary: Unsaturated hydrocarbons are compounds with one or more multiple bonds between carbon atoms.
Naming conventions for alkenes and alkynes follow specific rules:
Example: But-1-ene (CH₂=CH-CH₂-CH₃) and but-1-yne (HC≡C-CH₂-CH₃)
The page also introduces the concept of isomerism in alkenes and alkynes:
Definition: Isomerism refers to compounds with the same molecular formula but different structural arrangements.
Highlight: Alkyne branching can only occur at saturated carbon atoms, while alkene branching can occur at both saturated and unsaturated carbon atoms.
Chemia - układ okresowy
informacje ogólne
15
640
0
Chemia - Promieniotwórczość naturalna i sztuczna
chemia klasa 1
115
3937
0
Chemia - BENZEN - WĘGLOWODORY AROMATYCZNE
Budowa cząsteczki benzenu, reguła Huckla,
80
1883
0
Chemia - Budowa atomu
Budowa atomu; jądro atomowe, izotopy, masa atomowa, uproszczony model atomu #chemia #atomy
89
4441
1
Chemia - atomy, izotopy i przemiany jądrowe
budowa atomu rodzaje przemian jądrowych okres półtrwania izotopy
99
3032
0
Chemia - budowa atomu
klasa 1 liceum rozszerzenie
57
2329
0
Średnia ocena aplikacji
Uczniowie korzystają z Knowunity
W rankingach aplikacji edukacyjnych w 12 krajach
Uczniowie, którzy przesłali notatki
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS
