Budowa i nazewnictwo kwasów karboksylowych
Kwasy karboksylowe to związki zbudowane z grupy węglowodorowej R i charakterystycznej grupy karboksylowej COOH. Zapisujemy je ogólnym wzorem R-COOH lub CnH2n+1COOH. Najlepiej znanym przykładem jest kwas etanowy (octowy), który nadaje octu charakterystyczny zapach.
Nazwy kwasów karboksylowych tworzymy, dodając końcówkę "-owy" do nazwy węglowodoru. Przykłady to kwas metanowy (mrówkowy), kwas butanowy czy kwas benzenokarboksylowy. Ważne jest, aby pamiętać, że grupa karboksylowa zawsze ma lokant 1, nawet jeśli go nie zapisujemy.
Właściwości kwasów zależą od długości łańcucha węglowego. Niższe kwasy (np. mrówkowy, octowy) to bezbarwne ciecze o charakterystycznym zapachu, dobrze rozpuszczalne w wodzie. Wraz ze wzrostem liczby atomów węgla maleje ich lotność i rozpuszczalność, a rośnie temperatura wrzenia.
💡 Ważne! Kwasy karboksylowe są słabymi elektrolitami - ich moc maleje wraz ze wzrostem liczby atomów węgla w cząsteczce. Wszystkie mają odczyn kwasowy.



