Pobierz z
Google Play
Proste zwierzęta bezkręgowe
Układ pokarmowy
Stawonogi. mięczaki
Chemiczne podstawy życia
Organizm człowieka jako funkcjonalna całość
Komórka
Genetyka molekularna
Ekologia
Układ wydalniczy
Rozmnażanie i rozwój człowieka
Genetyka klasyczna
Aparat ruchu
Metabolizm
Genetyka
Kręgowce zmiennocieplne
Pokaż wszystkie tematy
Systematyka związków nieorganicznych
Reakcje chemiczne w roztworach wodnych
Wodorotlenki a zasady
Kwasy
Reakcje utleniania-redukcji. elektrochemia
Węglowodory
Układ okresowy pierwiastków chemicznych
Efekty energetyczne i szybkość reakcji chemicznych
Pochodne węglowodorów
Budowa atomu a układ okresowy pierwiastków chemicznych
Stechiometria
Sole
Gazy i ich mieszaniny
Świat substancji
Roztwory
Pokaż wszystkie tematy
10.10.2022
837
38
Udostępnij
Zapisz
Pobierz
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Zarejestruj się
Dostęp do wszystkich materiałów
Dołącz do milionów studentów
Popraw swoje oceny
Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.
Aldehydy L> inaczej alkanale (nazwa aldehydy pochodzi z języka łacińskiego - alkohol odwodorniony) CnH2n- CHO →wzór ogólny nasyconych aldehydów alifatycznych CH₂ = HCHO metanal metan benzen. CH₂O HC=C-CH3 => propyn HCHO C₂H4O CH, CHO Wzór ogólny O 63+60 CH, CHO H CuHz0 C3H7 CHO C5H100 CuHo CHO but-2-en L> nie podajemy lokantów grupy funkcyjnej - lokant 1 to zawsze grupa karbonylowa grupa aldehydowa Nazewnictwo } S C2H6 = CH CHO etan etanal HC=C-C propynal propanal H H₂C=CH-CH₂ => H₂ propen cyklopentan benzenokarboaldehyd W nazewnictwie aldehydów cyklicznych i aromatycznych grupę -CHO połączoną z pierścieniem traktuje się jako podstawnik i określa się przyrostkiem -karboaldehyd Szereg homologiczny metanal → inaczej formaldehyd lub aldehyd mrówkowy; w warunkach normalnych jest gazem o charakterystycznym zapachu, dobrze rozpuszcza się wodzie- jego 40% roztwór to formalina (bezbarwna, lotna ciecz); toksyczny i działa drazniqio na błony śluzowe #^>C=C-C<4 propenal HỌC -CH=CH-CH, = HỌC-CH=CH-CHO but-2-enal atom węgla w grupie - CHO HO etanal → inaczej acetaldehyd two aldehyd octomy; jest cieczą tak jak kolejne aldehydy w szeregu homologicznym oraz jego wodny roztwór ma odczyn obojętny - tak jak pozostate aldehyoly butanal → inaczej aldehyd mastory pentanal inaczej aldehyd Halerianowy H cyklopentanokarboaldehyd → inaczej aldehyd propionowy; nie ulega dysocjacji elektrolitycznej - tak jak pozostałe aldehydy C5H100 دا ] ↳> N aldehydach występuje izomeria szkieletowa (mają taki sam wzór sumaryczny, ale różnią się budoNg i ↳ ulegają reakcji addygi (przez podwójne wiązanie): .0 H₂C-C² HC=CH etyn pentanal H H₂C-CH₂-OH etanol n Otrzymywanie aldehydów ↳> Aldehydy powstają w wyniku reakcji utlenienia alkoholu pierwszorzędowych przez także słaby H alkohol 1° utlenienie redukya L>Otrzymywanie metanalu: + 2 CH₂OH + 0₂ ↳> Otrzymywanie etanalu: 2 H₂C=CH₂ ECH₂-0} poliformaldehyd + H2O H -> Н2 как, НС-СН2 -он + kat, T-600°c inaszej aldehyd valerianony 02₂ HgSO4 H₂SO4 H CuO > H-C-C² 1 H etanal tlenek miedzi (11) L> Polimeryzacja aldehydow: monomer n HCHO -> metanal kat., P, w aldehyd => 2HCHO...
Średnia ocena aplikacji
Uczniowie korzystają z Knowunity
W rankingach aplikacji edukacyjnych w 11 krajach
Uczniowie, którzy przesłali notatki
Użytkownik iOS
Filip, użytkownik iOS
Zuzia, użytkownik iOS
+ 2H₂O => katalitycznego utlenienia metanolu HỌC - CHO etanal HỌC CHO Reakcje charakterystyczne H €²-8²-07 poliacetaldehyd • Depolimeryzaja - uzywa jej się także do otrzymania gazowego aldehydu mrówkowego 17 сн2 11 O metanal fenol H₂ + T polimer ECH₂-07 poli formaldehyol n HCHO me tanal O + Cu + H₂O => utlenienie alkoholu pierwszorzędowego H => uwodnienie etynu ↳> Polikondensacja alde hy dów - związki chemiczne o matej masie molowej łączą się w związki o dużej masie molowej OH OH => utlenienie etenu w obecności katalizatora n CH, CHO etanol OH OH H₂ 18+5) polikondensat + nH2O In produkt uboczny fenol Ls roznica między polimeryzacją a polikondensacją: w wyniku poustaje produkt uboczny K zywica fenolono-formaldehydowa n