Knowunity
Dziel się wiedzą
Chemia /
aminy otrzymywanie właściwości rzędowość amin chemia organiczna
Patrycja Januszewska
175 Followers
13
Udostępnij
Zapisz
pochodne amoniaku
4/5
Notatka
H₁ CH₂ N 1 H CHNH2 I-RZĘDOWA • zasadowy odczyn • ulegają dysocjacji CH, NHa + H2O zasada 1 kw as 2 H teoria Bronsteda RZĘDOWOŚĆ tyle ile amina ma podstawników, tylu jest rzędowa ↑ a są pochodnymi amonia ku 6) aromatyczne NH₂ `N J Į WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE • reagują x kwasami a) alifatyczne CH3NH₂ + HC CH3 I-RZĘDOWA = CH NH kwas 1 - сHз (CH3)2NH - + wodór (H+) przyłącza się wiązaniem koordynacyjnym CH₂ -! bo N ma 1 wolna parę elektronową + OH za sada 2 + HCl → CH₂NH3 CL → chlorowodorek metyloaminy H3C- инза tworząc sole chlorowodorek fenyloaminy N I (CH3)3N CH₂ I-RZĘDOWA CH₂ aminy alifatyczne CH3CH, NH aminy aromatyczne H KHNC + NaOH H, O + NaCl + CH3NH2 silnej xasady powrotem po dodaniu otrzymamy x amine oral tho i sol x metalem x xasady NH3 NH₂2₂ NH₂ + NaOH 11 + NaCl + H1₂0 OTRZYMYWANIE AMIN A)AMINY ALIFATYCZNE •I-RZĘDOWE etap I CH₂Cl + NH3 CH ₂ NH 3 C за etap 1 CH₂NH₂Cl + NaOH →>CH 3NH₂ + H₂O + NaCl metyloamina •II-RZĘDOWE CH₂Cl + CH₂₂NH₂ ● IT-RZĘDOWE CH3Cl + CH5NH-CH B)AMINY AROMATYCZNE •uwodomienie xwiązków nitrowych ŅH₂ NO₂ + 3H₂ etap 1 etap 2 [1 NO₂ CH3NH-CH3 + HỌ > 1 działanie kwasem i metalem na zw. nitrowe ин за → CH₂¯N-CH₂ + HA CH3 NH₂C +3%n + THA + NaOH +2+1₂0 > NH₂ +3ZnCl₂ + 2H₂O + NaCl + H₂0
Pobierz aplikację
Chemia /
aminy otrzymywanie właściwości rzędowość amin chemia organiczna
Patrycja Januszewska
175 Followers
pochodne amoniaku
4
156
Aminy
aminy: nazewnictwo, otrzymywanie, rekacje
20
418
aminy i amidy
streszczenie i porównanie
9
213
Ketony
nazewnictwo, otrzymywanie, reakcje, próba jodoformowq
81
1276
Aldehydy i ketony
zakres rozszerzony
0
126
Aminy
rzędowość, nazewnictwo, otrzymywanie, właściwości, zastosowanie, reakcje, sole amonowe, alkaloidy
72
1068
Amidy
Amidy notatka
H₁ CH₂ N 1 H CHNH2 I-RZĘDOWA • zasadowy odczyn • ulegają dysocjacji CH, NHa + H2O zasada 1 kw as 2 H teoria Bronsteda RZĘDOWOŚĆ tyle ile amina ma podstawników, tylu jest rzędowa ↑ a są pochodnymi amonia ku 6) aromatyczne NH₂ `N J Į WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE • reagują x kwasami a) alifatyczne CH3NH₂ + HC CH3 I-RZĘDOWA = CH NH kwas 1 - сHз (CH3)2NH - + wodór (H+) przyłącza się wiązaniem koordynacyjnym CH₂ -! bo N ma 1 wolna parę elektronową + OH za sada 2 + HCl → CH₂NH3 CL → chlorowodorek metyloaminy H3C- инза tworząc sole chlorowodorek fenyloaminy N I (CH3)3N CH₂ I-RZĘDOWA CH₂ aminy alifatyczne CH3CH, NH aminy aromatyczne H KHNC + NaOH H, O + NaCl + CH3NH2 silnej xasady powrotem po dodaniu otrzymamy x amine oral tho i sol x metalem x xasady NH3 NH₂2₂ NH₂ + NaOH 11 + NaCl + H1₂0 OTRZYMYWANIE AMIN A)AMINY ALIFATYCZNE •I-RZĘDOWE etap I CH₂Cl + NH3 CH ₂ NH 3 C за etap 1 CH₂NH₂Cl + NaOH →>CH 3NH₂ + H₂O + NaCl metyloamina •II-RZĘDOWE CH₂Cl + CH₂₂NH₂ ● IT-RZĘDOWE CH3Cl + CH5NH-CH B)AMINY AROMATYCZNE •uwodomienie xwiązków nitrowych ŅH₂ NO₂ + 3H₂ etap 1 etap 2 [1 NO₂ CH3NH-CH3 + HỌ > 1 działanie kwasem i metalem na zw. nitrowe ин за → CH₂¯N-CH₂ + HA CH3 NH₂C +3%n + THA + NaOH +2+1₂0 > NH₂ +3ZnCl₂ + 2H₂O + NaCl + H₂0
Pobierz aplikację
Knowunity
Dziel się wiedzą