Przedmioty

Przedmioty

Więcej

Szukaj

Knowunity Pro

AI Knowunity

Przedmioty

/

Chemia

/

Pochodne węglowodorów

/

Kwasy tłuszczowe

Zabawa z kwasami: Octowy, Propanowy, Mrówkowy i więcej!

Zobacz

Zabawa z kwasami: Octowy, Propanowy, Mrówkowy i więcej!
user profile picture

Martyna Kramer

@martynakramer

·

808 Obserwujących

Obserwuj

Kwasy karboksylowe to ważna grupa związków organicznych o charakterystycznej grupie funkcyjnej -COOH. Odznaczają się kwaśnym odczynem i biorą udział w wielu reakcjach chemicznych.

  • Kwas octowy powstaje w procesie fermentacji octowej alkoholu etylowego
  • Kwas mrówkowy to najprostszy kwas karboksylowy, silnie trujący
  • Wyższe kwasy karboksylowe (tłuszczowe) są stałe i nierozpuszczalne w wodzie
  • Sole kwasów karboksylowych mają szerokie zastosowanie w przemyśle i życiu codziennym
  • Kwasy karboksylowe dzielą się na nasycone (np. stearynowy) i nienasycone (np. oleinowy)

15.04.2022

1407

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Zobacz

Dysocjacja i reakcje kwasów karboksylowych

Dysocjacja jonowa kwasu octowego to proces, w którym kwas rozpada się na jony w roztworze wodnym. Dla kwasu mrówkowego wygląda to następująco:

HCOOH -> HCOO- + H+

Definition: Dysocjacja jonowa to proces rozpadu związku chemicznego na jony pod wpływem rozpuszczalnika.

Kwas mrówkowy bierze udział w różnych reakcjach chemicznych:

  1. Z metalami: 2 HCOOH + 2 Na -> 2HCOONa + H2

  2. Z tlenkami metali: 2 HCOOH + CuO -> (HCOO)2Cu + H2O

  3. Z zasadami: 2 HCOOH + Ca(OH)2 -> (HCOO)2Ca + 2 H2O

Example: Reakcja kwasu mrówkowego z sodem prowadzi do powstania mrówczanu sodu i wodoru.

Kwas octowy (etanowy) to kolejny ważny kwas karboksylowy. Jest to ciecz o ostrym zapachu, dobrze rozpuszczalna w wodzie. W stanie czystym, bezwodnym nazywany jest kwasem lodowym.

Vocabulary: Kwas lodowy to nazwa czystego, bezwodnego kwasu octowego.

Dysocjacja jonowa kwasu octowego przebiega według równania:

CH3COOH -> CH3COO- + H+

Ta reakcja ilustruje zdolność kwasów karboksylowych do oddawania protonów w roztworach wodnych.

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Zobacz

Reakcje kwasu octowego i wyższe kwasy karboksylowe

Kwas octowy reaguje z różnymi substancjami:

  1. Z aktywnymi metalami: 2 CH3COOH + 2 Na -> 2 CH3COONa + H2

  2. Z tlenkami metali: 2 CH3COOH + ZnO -> (CH3COO)2Zn + H2O

  3. Z wodorotlenkami: 2 CH3COOH + Mg(OH)2 -> (CH3COO)2Mg + 2 H2O

Example: Reakcja kwasu octowego z magnezem prowadzi do powstania octanu magnezu i wodoru.

Wyższe kwasy karboksylowe, znane również jako kwasy tłuszczowe, to ważna grupa związków organicznych. Do najważniejszych należą:

  1. Kwas palmitynowy C15H31COOH
  2. Kwas stearynowy C17H35COOH

Highlight: Wyższe kwasy karboksylowe są ciałami stałymi, białymi, bez zapachu i nie rozpuszczają się w wodzie.

Te kwasy nie ulegają dysocjacji elektrolitycznej i do ich spalania potrzebna jest duża ilość tlenu. Reakcje spalania wyższych kwasów karboksylowych są egzotermiczne i wydzielają dużo energii.

Vocabulary: Egzotermiczny oznacza proces, który wydziela ciepło do otoczenia.

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Zobacz

Spalanie kwasów tłuszczowych i kwas oleinowy

Spalanie kwasów tłuszczowych może przebiegać całkowicie lub niecałkowicie. Dla kwasu stearynowego reakcje te wyglądają następująco:

Spalanie całkowite: C17H35COOH + 26 O2 -> 18 CO2 + 18 H2O

Spalanie niecałkowite: C17H35COOH + 8 O2 -> 18 C + 18 H2O

Highlight: Spalanie niecałkowite prowadzi do powstania sadzy (węgla) i wody.

Kwas oleinowy C17H33COOH to nienasycony kwas tłuszczowy. Jest to oleista, żółtawa ciecz, która nie rozpuszcza się w wodzie. Charakterystyczną cechą kwasu oleinowego jest obecność wiązania podwójnego w łańcuchu węglowym.

Definition: Nienasycone kwasy tłuszczowe to takie, które zawierają co najmniej jedno wiązanie podwójne w łańcuchu węglowym.

Kwas oleinowy reaguje z wodą bromową, co jest testem na obecność wiązania podwójnego:

CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH + Br2 -> CH3-(CH2)7-CH-CH-(CH2)7-COOH | | Br Br

Example: Reakcja kwasu oleinowego z wodą bromową prowadzi do odbarwienia roztworu bromu.

Kwasy tłuszczowe mają szerokie zastosowanie:

  1. Kwas palmitynowy - produkcja mydeł i środków piorących
  2. Kwas oleinowy - produkcja świec i kosmetyków
  3. Kwas stearynowy - zmiękczacze gum, kosmetyki, świece, impregnacja tkanin

Highlight: Kwasy tłuszczowe w kosmetykach są powszechnie stosowane ze względu na ich właściwości nawilżające i zmiękczające.

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Zobacz

Sole kwasów karboksylowych i mydła

Sole kwasów karboksylowych mają szerokie zastosowanie w różnych dziedzinach:

  • Octan sodu (CH3COONa) - stosowany w kompresach, konserwacji żywności i lecznictwie
  • Octan wapnia ((CH3COO)2Ca) - używany w garbarstwie i jako środek konserwujący
  • Octan amonu (CH3COONH4) - konserwant żywności i odczynnik laboratoryjny
  • Octan ołowiu ((CH3COO)2Pb) - silna trucizna
  • Sole kwasu mrówkowego - środki konserwujące pasze dla zwierząt

Vocabulary: Garbarstwo to proces przetwarzania skór zwierzęcych na skórę wyprawioną.

Szczególnie ważną grupą soli kwasów karboksylowych są mydła. Są to sole wyższych kwasów tłuszczowych, najczęściej sodowe lub potasowe.

Mydło sodowe powstaje w reakcji: C15H31COOH + NaOH -> C15H31COONa + H2O

Mydło potasowe powstaje w reakcji: C15H31COOH + KOH -> C15H31COOK + H2O

Highlight: Mydła sodowe i potasowe są rozpuszczalne w wodzie, co jest kluczowe dla ich działania myjącego.

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Zobacz

Podsumowanie kwasów karboksylowych

Kwasy karboksylowe to obszerna i zróżnicowana grupa związków organicznych. Możemy je podzielić na dwie główne kategorie:

  1. Nasycone kwasy karboksylowe, np. kwas stearynowy, kwas palmitynowy
  2. Nienasycone kwasy karboksylowe, np. kwas oleinowy

Definition: Nasycone kwasy karboksylowe zawierają tylko pojedyncze wiązania między atomami węgla, podczas gdy nienasycone mają co najmniej jedno wiązanie podwójne.

Kwasy karboksylowe odgrywają kluczową rolę w wielu procesach biologicznych i przemysłowych. Ich właściwości chemiczne, takie jak zdolność do dysocjacji i tworzenia soli, sprawiają, że są niezwykle użyteczne w różnych dziedzinach życia.

Highlight: Zrozumienie właściwości i reakcji kwasów karboksylowych jest kluczowe dla wielu dziedzin nauki, w tym chemii organicznej, biochemii i technologii żywności.

Warto pamiętać, że niektóre kwasy karboksylowe, takie jak kwasy tłuszczowe, są niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. Inne, jak kwas octowy czy mrówkowy, mają szerokie zastosowanie w przemyśle i życiu codziennym.

Example: Kwas mrówkowy wzór HCOOH jest najprostszym kwasem karboksylowym, ale ma wiele zastosowań, w tym jako konserwant i środek przeciwbakteryjny.

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Zobacz

Kwasy karboksylowe - wprowadzenie

Kwasy karboksylowe to związki organiczne zawierające charakterystyczną grupę funkcyjną -COOH, która nadaje im kwaśny odczyn. Ogólny wzór kwasów karboksylowych to RCOOH, gdzie R oznacza łańcuch węglowodorowy.

Highlight: Kwasy karboksylowe mają kwaśny odczyn dzięki obecności grupy -COOH.

Jednym z ważnych procesów prowadzących do powstania kwasu karboksylowego jest fermentacja octowa. W jej wyniku alkohol etylowy utlenia się do kwasu octowego:

CH3CH2OH + O2 -> CH3COOH + H2O

Example: Fermentacja octowa prowadzi do powstania octu, który zawiera kwas octowy.

Kwasy karboksylowe tworzą szereg homologiczny o ogólnym wzorze CnH2n+1COOH. Najprostszym przedstawicielem tej grupy jest kwas mrówkowy (metanowy) o wzorze HCOOH. Jest to bezbarwna ciecz o ostrym zapachu, dobrze rozpuszczalna w wodzie i silnie trująca.

Vocabulary: Szereg homologiczny to grupa związków o podobnej budowie i właściwościach, różniących się liczbą grup CH2 w cząsteczce.

Kwas mrówkowy ulega reakcji spalania:

2 HCOOH + O2 -> 2 CO2 + 2 H2O

Ta reakcja ilustruje zdolność kwasów karboksylowych do ulegania utlenianiu.

Podobne notatki

Know Tłuszcze thumbnail

46

1094

8

Tłuszcze

35 temat z książki Chemia nowej ery z działu ,,Substance o znaczeniu biologicznym”

Know POCHODNE WĘGLOWODORÓW thumbnail

36

704

8

POCHODNE WĘGLOWODORÓW

Notatka z całego działu

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Ranked #1 Education App

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

4.9+

Średnia ocena aplikacji

15 M

Uczniowie korzystają z Knowunity

#1

W rankingach aplikacji edukacyjnych w 12 krajach

950 K+

Uczniowie, którzy przesłali notatki

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.

Zarejestruj się, aby zobaczyć notatkę. To nic nie kosztuje!

Dostęp do wszystkich materiałów

Popraw swoje oceny

Dołącz do milionów studentów

Rejestrując się akceptujesz Warunki korzystania z usługi i Politykę prywatności.

Przedmioty

/

Chemia

/

Pochodne węglowodorów

/

Kwasy tłuszczowe

Zabawa z kwasami: Octowy, Propanowy, Mrówkowy i więcej!

user profile picture

Martyna Kramer

@martynakramer

·

808 Obserwujących

Obserwuj

Kwasy karboksylowe to ważna grupa związków organicznych o charakterystycznej grupie funkcyjnej -COOH. Odznaczają się kwaśnym odczynem i biorą udział w wielu reakcjach chemicznych.

  • Kwas octowy powstaje w procesie fermentacji octowej alkoholu etylowego
  • Kwas mrówkowy to najprostszy kwas karboksylowy, silnie trujący
  • Wyższe kwasy karboksylowe (tłuszczowe) są stałe i nierozpuszczalne w wodzie
  • Sole kwasów karboksylowych mają szerokie zastosowanie w przemyśle i życiu codziennym
  • Kwasy karboksylowe dzielą się na nasycone (np. stearynowy) i nienasycone (np. oleinowy)

15.04.2022

1407

 

8/6

 

Chemia

35

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Dysocjacja i reakcje kwasów karboksylowych

Dysocjacja jonowa kwasu octowego to proces, w którym kwas rozpada się na jony w roztworze wodnym. Dla kwasu mrówkowego wygląda to następująco:

HCOOH -> HCOO- + H+

Definition: Dysocjacja jonowa to proces rozpadu związku chemicznego na jony pod wpływem rozpuszczalnika.

Kwas mrówkowy bierze udział w różnych reakcjach chemicznych:

  1. Z metalami: 2 HCOOH + 2 Na -> 2HCOONa + H2

  2. Z tlenkami metali: 2 HCOOH + CuO -> (HCOO)2Cu + H2O

  3. Z zasadami: 2 HCOOH + Ca(OH)2 -> (HCOO)2Ca + 2 H2O

Example: Reakcja kwasu mrówkowego z sodem prowadzi do powstania mrówczanu sodu i wodoru.

Kwas octowy (etanowy) to kolejny ważny kwas karboksylowy. Jest to ciecz o ostrym zapachu, dobrze rozpuszczalna w wodzie. W stanie czystym, bezwodnym nazywany jest kwasem lodowym.

Vocabulary: Kwas lodowy to nazwa czystego, bezwodnego kwasu octowego.

Dysocjacja jonowa kwasu octowego przebiega według równania:

CH3COOH -> CH3COO- + H+

Ta reakcja ilustruje zdolność kwasów karboksylowych do oddawania protonów w roztworach wodnych.

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Reakcje kwasu octowego i wyższe kwasy karboksylowe

Kwas octowy reaguje z różnymi substancjami:

  1. Z aktywnymi metalami: 2 CH3COOH + 2 Na -> 2 CH3COONa + H2

  2. Z tlenkami metali: 2 CH3COOH + ZnO -> (CH3COO)2Zn + H2O

  3. Z wodorotlenkami: 2 CH3COOH + Mg(OH)2 -> (CH3COO)2Mg + 2 H2O

Example: Reakcja kwasu octowego z magnezem prowadzi do powstania octanu magnezu i wodoru.

Wyższe kwasy karboksylowe, znane również jako kwasy tłuszczowe, to ważna grupa związków organicznych. Do najważniejszych należą:

  1. Kwas palmitynowy C15H31COOH
  2. Kwas stearynowy C17H35COOH

Highlight: Wyższe kwasy karboksylowe są ciałami stałymi, białymi, bez zapachu i nie rozpuszczają się w wodzie.

Te kwasy nie ulegają dysocjacji elektrolitycznej i do ich spalania potrzebna jest duża ilość tlenu. Reakcje spalania wyższych kwasów karboksylowych są egzotermiczne i wydzielają dużo energii.

Vocabulary: Egzotermiczny oznacza proces, który wydziela ciepło do otoczenia.

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Spalanie kwasów tłuszczowych i kwas oleinowy

Spalanie kwasów tłuszczowych może przebiegać całkowicie lub niecałkowicie. Dla kwasu stearynowego reakcje te wyglądają następująco:

Spalanie całkowite: C17H35COOH + 26 O2 -> 18 CO2 + 18 H2O

Spalanie niecałkowite: C17H35COOH + 8 O2 -> 18 C + 18 H2O

Highlight: Spalanie niecałkowite prowadzi do powstania sadzy (węgla) i wody.

Kwas oleinowy C17H33COOH to nienasycony kwas tłuszczowy. Jest to oleista, żółtawa ciecz, która nie rozpuszcza się w wodzie. Charakterystyczną cechą kwasu oleinowego jest obecność wiązania podwójnego w łańcuchu węglowym.

Definition: Nienasycone kwasy tłuszczowe to takie, które zawierają co najmniej jedno wiązanie podwójne w łańcuchu węglowym.

Kwas oleinowy reaguje z wodą bromową, co jest testem na obecność wiązania podwójnego:

CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH + Br2 -> CH3-(CH2)7-CH-CH-(CH2)7-COOH | | Br Br

Example: Reakcja kwasu oleinowego z wodą bromową prowadzi do odbarwienia roztworu bromu.

Kwasy tłuszczowe mają szerokie zastosowanie:

  1. Kwas palmitynowy - produkcja mydeł i środków piorących
  2. Kwas oleinowy - produkcja świec i kosmetyków
  3. Kwas stearynowy - zmiękczacze gum, kosmetyki, świece, impregnacja tkanin

Highlight: Kwasy tłuszczowe w kosmetykach są powszechnie stosowane ze względu na ich właściwości nawilżające i zmiękczające.

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Sole kwasów karboksylowych i mydła

Sole kwasów karboksylowych mają szerokie zastosowanie w różnych dziedzinach:

  • Octan sodu (CH3COONa) - stosowany w kompresach, konserwacji żywności i lecznictwie
  • Octan wapnia ((CH3COO)2Ca) - używany w garbarstwie i jako środek konserwujący
  • Octan amonu (CH3COONH4) - konserwant żywności i odczynnik laboratoryjny
  • Octan ołowiu ((CH3COO)2Pb) - silna trucizna
  • Sole kwasu mrówkowego - środki konserwujące pasze dla zwierząt

Vocabulary: Garbarstwo to proces przetwarzania skór zwierzęcych na skórę wyprawioną.

Szczególnie ważną grupą soli kwasów karboksylowych są mydła. Są to sole wyższych kwasów tłuszczowych, najczęściej sodowe lub potasowe.

Mydło sodowe powstaje w reakcji: C15H31COOH + NaOH -> C15H31COONa + H2O

Mydło potasowe powstaje w reakcji: C15H31COOH + KOH -> C15H31COOK + H2O

Highlight: Mydła sodowe i potasowe są rozpuszczalne w wodzie, co jest kluczowe dla ich działania myjącego.

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Podsumowanie kwasów karboksylowych

Kwasy karboksylowe to obszerna i zróżnicowana grupa związków organicznych. Możemy je podzielić na dwie główne kategorie:

  1. Nasycone kwasy karboksylowe, np. kwas stearynowy, kwas palmitynowy
  2. Nienasycone kwasy karboksylowe, np. kwas oleinowy

Definition: Nasycone kwasy karboksylowe zawierają tylko pojedyncze wiązania między atomami węgla, podczas gdy nienasycone mają co najmniej jedno wiązanie podwójne.

Kwasy karboksylowe odgrywają kluczową rolę w wielu procesach biologicznych i przemysłowych. Ich właściwości chemiczne, takie jak zdolność do dysocjacji i tworzenia soli, sprawiają, że są niezwykle użyteczne w różnych dziedzinach życia.

Highlight: Zrozumienie właściwości i reakcji kwasów karboksylowych jest kluczowe dla wielu dziedzin nauki, w tym chemii organicznej, biochemii i technologii żywności.

Warto pamiętać, że niektóre kwasy karboksylowe, takie jak kwasy tłuszczowe, są niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. Inne, jak kwas octowy czy mrówkowy, mają szerokie zastosowanie w przemyśle i życiu codziennym.

Example: Kwas mrówkowy wzór HCOOH jest najprostszym kwasem karboksylowym, ale ma wiele zastosowań, w tym jako konserwant i środek przeciwbakteryjny.

CHEMIA KWASY KARBOKSYLOWE Kwasy karboksylowe - odczyn kwaśny. -COOH RCOOH Fermentacja octowa : CH3-CH2-OH + O2 -> CH3-C = O + H₂O OH C2H5OH

Kwasy karboksylowe - wprowadzenie

Kwasy karboksylowe to związki organiczne zawierające charakterystyczną grupę funkcyjną -COOH, która nadaje im kwaśny odczyn. Ogólny wzór kwasów karboksylowych to RCOOH, gdzie R oznacza łańcuch węglowodorowy.

Highlight: Kwasy karboksylowe mają kwaśny odczyn dzięki obecności grupy -COOH.

Jednym z ważnych procesów prowadzących do powstania kwasu karboksylowego jest fermentacja octowa. W jej wyniku alkohol etylowy utlenia się do kwasu octowego:

CH3CH2OH + O2 -> CH3COOH + H2O

Example: Fermentacja octowa prowadzi do powstania octu, który zawiera kwas octowy.

Kwasy karboksylowe tworzą szereg homologiczny o ogólnym wzorze CnH2n+1COOH. Najprostszym przedstawicielem tej grupy jest kwas mrówkowy (metanowy) o wzorze HCOOH. Jest to bezbarwna ciecz o ostrym zapachu, dobrze rozpuszczalna w wodzie i silnie trująca.

Vocabulary: Szereg homologiczny to grupa związków o podobnej budowie i właściwościach, różniących się liczbą grup CH2 w cząsteczce.

Kwas mrówkowy ulega reakcji spalania:

2 HCOOH + O2 -> 2 CO2 + 2 H2O

Ta reakcja ilustruje zdolność kwasów karboksylowych do ulegania utlenianiu.

Podobne notatki

Chemia - Tłuszcze

35 temat z książki Chemia nowej ery z działu ,,Substance o znaczeniu biologicznym”

46

1094

0

Know Tłuszcze thumbnail

Chemia - POCHODNE WĘGLOWODORÓW

Notatka z całego działu

36

704

0

Know POCHODNE WĘGLOWODORÓW thumbnail

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Ranked #1 Education App

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

4.9+

Średnia ocena aplikacji

15 M

Uczniowie korzystają z Knowunity

#1

W rankingach aplikacji edukacyjnych w 12 krajach

950 K+

Uczniowie, którzy przesłali notatki

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.