Przedmioty

Przedmioty

Więcej

Kwasy karboksylowe: Nazewnictwo, Otrzymywanie, Reakcje i Właściwości

Zobacz

Kwasy karboksylowe: Nazewnictwo, Otrzymywanie, Reakcje i Właściwości
user profile picture

weronika maciesza

@weroniikaa

·

223 Obserwujących

Obserwuj

Kwasy karboksylowe to ważna grupa związków organicznych zawierających grupę karboksylową -COOH. Dzielą się na nasycone, nienasycone, aromatyczne i cykliczne. Ich właściwości i reakcje zależą od budowy łańcucha węglowego.

Kwasy karboksylowe nazewnictwo opiera się na liczbie atomów węgla w łańcuchu głównym.
Kwasy karboksylowe otrzymywanie obejmuje m.in. utlenianie alkoholi i aldehydów.
Kwasy karboksylowe reakcje to m.in. reakcje z metalami, tlenkami metali i wodorotlenkami.
Wyższe kwasy karboksylowe to ważna grupa kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach węglowych.

26.11.2022

2811

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Zobacz

Nazewnictwo i klasyfikacja kwasów karboksylowych

Kwasy karboksylowe nazewnictwo opiera się na liczbie atomów węgla w łańcuchu głównym. Wyróżniamy kwasy monokarboksylowe nasycone o wzorze ogólnym CnH2n+1COOH oraz kwasy nienasycone, aromatyczne i cykliczne.

Przykład: HCOOH - kwas metanowy (mrówkowy), CH3COOH - kwas etanowy (octowy)

Kwasy karboksylowe wzory strukturalne zawierają charakterystyczną grupę karboksylową -COOH. Kwasy nienasycone posiadają wiązania podwójne w łańcuchu węglowym.

Definicja: Grupa karboksylowa to połączenie grupy karbonylowej C=O i hydroksylowej -OH.

Kwasy aromatyczne, jak kwas benzoesowy, zawierają pierścień benzenowy. Kwasy cykliczne mają zamknięty łańcuch węglowy.

Highlight: Znajomość nazewnictwa i budowy kwasów karboksylowych jest kluczowa dla zrozumienia ich właściwości i reakcji.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Zobacz

Reakcje charakterystyczne kwasów nienasyconych

Kwasy karboksylowe reakcje charakterystyczne dla kwasów nienasyconych:

  1. Addycja bromu - odbarwianie wody bromowej
  2. Utlenianie - odbarwianie KMnO4
  3. Uwodornienie - nasycanie wiązań podwójnych

Przykład: CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH + Br2 → CH3-(CH2)7-CHBr-CHBr-(CH2)7-COOH

Highlight: Reakcje te pozwalają odróżnić kwasy nasycone od nienasyconych.

Wyższe kwasy karboksylowe zastosowanie:

  • Produkcja mydeł i detergentów
  • Składniki tłuszczów i olejów
  • Przemysł kosmetyczny i farmaceutyczny

Vocabulary: Uwodornienie - reakcja przyłączania wodoru do wiązań podwójnych.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Zobacz

Reakcje kwasów karboksylowych

Kwasy karboksylowe reakcje obejmują szereg charakterystycznych przemian:

  1. Reakcje kwasów karboksylowych z metalami, tlenkami metali i wodorotlenkami, prowadzące do powstania soli.

Przykład: 2 HCOOH + Mg → (HCOO)2Mg + H2

  1. Dekarboksylacja - odłączenie grupy CO2.

  2. Substytucja rodnikowa w przypadku kwasów nasyconych.

  3. Dysocjacja elektrolityczna w roztworach wodnych.

  4. Addycja do wiązań podwójnych w kwasach nienasyconych.

Highlight: Reakcje kwasów karboksylowych zależą od ich budowy i obecności grup funkcyjnych.

Kwasy karboksylowe właściwości specyficzne dla kwasu mrówkowego:

  • Pozytywny wynik próby Tollensa i Trommera
  • Właściwości redukujące
  • Odbarwianie KMnO4

Vocabulary: Dekarboksylacja - reakcja odłączenia grupy CO2 od cząsteczki kwasu karboksylowego.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Zobacz

Otrzymywanie kwasów karboksylowych

Kwasy karboksylowe otrzymywanie obejmuje kilka metod:

  1. Utlenianie alkoholi pierwszorzędowych za pomocą silnych utleniaczy jak KMnO4 lub K2Cr2O7.

Przykład: 5 CH3CH2OH + 4 KMnO4 + 6 H2SO4 → 5 CH3COOH + 4 MnSO4 + 2 K2SO4 + 11 H2O

  1. Utlenianie aldehydów - próba Tollensa i próba Trommera.

  2. Wypieranie słabszego kwasu karboksylowego przez mocniejszy kwas z jego soli.

Przykład: CH3COONa + HCl → CH3COOH + NaCl

  1. Produkcja przemysłowa kwasu octowego przez utlenianie etanolu lub aldehydu octowego.

  2. Fermentacja octowa - metoda biologiczna otrzymywania kwasu octowego.

Highlight: Otrzymywanie kwasów karboksylowych ma duże znaczenie przemysłowe, szczególnie w przypadku kwasu octowego.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Zobacz

Kwasy polikarboksylowe

Kwasy polikarboksylowe zawierają więcej niż jedną grupę karboksylową w cząsteczce. Przykłady:

  • Kwas etanodiowy (szczawiowy) - (COOH)2
  • Kwas propanodiowy (malonowy)
  • Kwas butanodiowy (bursztynowy)
  • Kwas benzeno-1,2-dikarboksylowy (ftalowy)

Reakcje kwasów polikarboksylowych:

  1. Reakcje z metalami, tlenkami i wodorotlenkami - tworzenie soli.
  2. Dekarboksylacja
  3. Odbarwianie KMnO4 (kwas szczawiowy)

Przykład: (COOH)2 + 2 NaOH → (COONa)2 + 2 H2O

Highlight: Kwasy polikarboksylowe mają szersze zastosowanie ze względu na obecność wielu grup funkcyjnych.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Zobacz

Mydła i ich właściwości

Mydła to sole wyższych kwasów karboksylowych. Ich właściwości:

  1. Anionowe substancje powierzchniowo czynne
  2. Zasadowy odczyn w roztworach wodnych
  3. Tworzenie piany w wodzie
  4. Wytrącanie osadu w twardej wodzie

Definicja: Mydło składa się z hydrofilowej "główki" (grupa karboksylanowa) i hydrofobowego "ogona" (łańcuch węglowy).

Reakcje kwasów karboksylowych z wodorotlenkami:

C15H31COOH + NaOH → C15H31COONa + H2O

Highlight: Mydła mają zdolność emulgowania tłuszczów, co jest podstawą ich działania czyszczącego.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Zobacz

Wyższe kwasy karboksylowe

Wyższe kwasy karboksylowe (tłuszczowe) to ważna grupa związków o długich łańcuchach węglowych:

  • Kwas palmitynowy (C15H31COOH)
  • Kwas stearynowy (C17H35COOH)
  • Kwas oleinowy (C17H33COOH)
  • Kwas linolowy i linolenowy

Wyższe kwasy karboksylowe właściwości:

  • Nasycone: białe ciała stałe, nietopliwe, nierozpuszczalne w wodzie
  • Nienasycone: bezbarwne ciecze, brązowiejące na powietrzu

Highlight: Wyższe kwasy karboksylowe odgrywają kluczową rolę w budowie lipidów i tłuszczów.

Wyższe kwasy karboksylowe reakcje:

  1. Reakcje z zasadami - tworzenie mydeł
  2. Addycja bromu do wiązań podwójnych (kwasy nienasycone)
  3. Uwodornienie kwasów nienasyconych

Przykład: C17H33COOH + Br2 → C17H33Br2COOH

Vocabulary: Mydła - sole wyższych kwasów karboksylowych.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Zobacz

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Ranked #1 Education App

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

4.9+

Średnia ocena aplikacji

13 M

Uczniowie korzystają z Knowunity

#1

W rankingach aplikacji edukacyjnych w 12 krajach

950 K+

Uczniowie, którzy przesłali notatki

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.

Kwasy karboksylowe: Nazewnictwo, Otrzymywanie, Reakcje i Właściwości

user profile picture

weronika maciesza

@weroniikaa

·

223 Obserwujących

Obserwuj

Kwasy karboksylowe to ważna grupa związków organicznych zawierających grupę karboksylową -COOH. Dzielą się na nasycone, nienasycone, aromatyczne i cykliczne. Ich właściwości i reakcje zależą od budowy łańcucha węglowego.

Kwasy karboksylowe nazewnictwo opiera się na liczbie atomów węgla w łańcuchu głównym.
Kwasy karboksylowe otrzymywanie obejmuje m.in. utlenianie alkoholi i aldehydów.
Kwasy karboksylowe reakcje to m.in. reakcje z metalami, tlenkami metali i wodorotlenkami.
Wyższe kwasy karboksylowe to ważna grupa kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach węglowych.

26.11.2022

2811

 

4/3

 

Chemia

111

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Nazewnictwo i klasyfikacja kwasów karboksylowych

Kwasy karboksylowe nazewnictwo opiera się na liczbie atomów węgla w łańcuchu głównym. Wyróżniamy kwasy monokarboksylowe nasycone o wzorze ogólnym CnH2n+1COOH oraz kwasy nienasycone, aromatyczne i cykliczne.

Przykład: HCOOH - kwas metanowy (mrówkowy), CH3COOH - kwas etanowy (octowy)

Kwasy karboksylowe wzory strukturalne zawierają charakterystyczną grupę karboksylową -COOH. Kwasy nienasycone posiadają wiązania podwójne w łańcuchu węglowym.

Definicja: Grupa karboksylowa to połączenie grupy karbonylowej C=O i hydroksylowej -OH.

Kwasy aromatyczne, jak kwas benzoesowy, zawierają pierścień benzenowy. Kwasy cykliczne mają zamknięty łańcuch węglowy.

Highlight: Znajomość nazewnictwa i budowy kwasów karboksylowych jest kluczowa dla zrozumienia ich właściwości i reakcji.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Reakcje charakterystyczne kwasów nienasyconych

Kwasy karboksylowe reakcje charakterystyczne dla kwasów nienasyconych:

  1. Addycja bromu - odbarwianie wody bromowej
  2. Utlenianie - odbarwianie KMnO4
  3. Uwodornienie - nasycanie wiązań podwójnych

Przykład: CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH + Br2 → CH3-(CH2)7-CHBr-CHBr-(CH2)7-COOH

Highlight: Reakcje te pozwalają odróżnić kwasy nasycone od nienasyconych.

Wyższe kwasy karboksylowe zastosowanie:

  • Produkcja mydeł i detergentów
  • Składniki tłuszczów i olejów
  • Przemysł kosmetyczny i farmaceutyczny

Vocabulary: Uwodornienie - reakcja przyłączania wodoru do wiązań podwójnych.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Reakcje kwasów karboksylowych

Kwasy karboksylowe reakcje obejmują szereg charakterystycznych przemian:

  1. Reakcje kwasów karboksylowych z metalami, tlenkami metali i wodorotlenkami, prowadzące do powstania soli.

Przykład: 2 HCOOH + Mg → (HCOO)2Mg + H2

  1. Dekarboksylacja - odłączenie grupy CO2.

  2. Substytucja rodnikowa w przypadku kwasów nasyconych.

  3. Dysocjacja elektrolityczna w roztworach wodnych.

  4. Addycja do wiązań podwójnych w kwasach nienasyconych.

Highlight: Reakcje kwasów karboksylowych zależą od ich budowy i obecności grup funkcyjnych.

Kwasy karboksylowe właściwości specyficzne dla kwasu mrówkowego:

  • Pozytywny wynik próby Tollensa i Trommera
  • Właściwości redukujące
  • Odbarwianie KMnO4

Vocabulary: Dekarboksylacja - reakcja odłączenia grupy CO2 od cząsteczki kwasu karboksylowego.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Otrzymywanie kwasów karboksylowych

Kwasy karboksylowe otrzymywanie obejmuje kilka metod:

  1. Utlenianie alkoholi pierwszorzędowych za pomocą silnych utleniaczy jak KMnO4 lub K2Cr2O7.

Przykład: 5 CH3CH2OH + 4 KMnO4 + 6 H2SO4 → 5 CH3COOH + 4 MnSO4 + 2 K2SO4 + 11 H2O

  1. Utlenianie aldehydów - próba Tollensa i próba Trommera.

  2. Wypieranie słabszego kwasu karboksylowego przez mocniejszy kwas z jego soli.

Przykład: CH3COONa + HCl → CH3COOH + NaCl

  1. Produkcja przemysłowa kwasu octowego przez utlenianie etanolu lub aldehydu octowego.

  2. Fermentacja octowa - metoda biologiczna otrzymywania kwasu octowego.

Highlight: Otrzymywanie kwasów karboksylowych ma duże znaczenie przemysłowe, szczególnie w przypadku kwasu octowego.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Kwasy polikarboksylowe

Kwasy polikarboksylowe zawierają więcej niż jedną grupę karboksylową w cząsteczce. Przykłady:

  • Kwas etanodiowy (szczawiowy) - (COOH)2
  • Kwas propanodiowy (malonowy)
  • Kwas butanodiowy (bursztynowy)
  • Kwas benzeno-1,2-dikarboksylowy (ftalowy)

Reakcje kwasów polikarboksylowych:

  1. Reakcje z metalami, tlenkami i wodorotlenkami - tworzenie soli.
  2. Dekarboksylacja
  3. Odbarwianie KMnO4 (kwas szczawiowy)

Przykład: (COOH)2 + 2 NaOH → (COONa)2 + 2 H2O

Highlight: Kwasy polikarboksylowe mają szersze zastosowanie ze względu na obecność wielu grup funkcyjnych.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Mydła i ich właściwości

Mydła to sole wyższych kwasów karboksylowych. Ich właściwości:

  1. Anionowe substancje powierzchniowo czynne
  2. Zasadowy odczyn w roztworach wodnych
  3. Tworzenie piany w wodzie
  4. Wytrącanie osadu w twardej wodzie

Definicja: Mydło składa się z hydrofilowej "główki" (grupa karboksylanowa) i hydrofobowego "ogona" (łańcuch węglowy).

Reakcje kwasów karboksylowych z wodorotlenkami:

C15H31COOH + NaOH → C15H31COONa + H2O

Highlight: Mydła mają zdolność emulgowania tłuszczów, co jest podstawą ich działania czyszczącego.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Wyższe kwasy karboksylowe

Wyższe kwasy karboksylowe (tłuszczowe) to ważna grupa związków o długich łańcuchach węglowych:

  • Kwas palmitynowy (C15H31COOH)
  • Kwas stearynowy (C17H35COOH)
  • Kwas oleinowy (C17H33COOH)
  • Kwas linolowy i linolenowy

Wyższe kwasy karboksylowe właściwości:

  • Nasycone: białe ciała stałe, nietopliwe, nierozpuszczalne w wodzie
  • Nienasycone: bezbarwne ciecze, brązowiejące na powietrzu

Highlight: Wyższe kwasy karboksylowe odgrywają kluczową rolę w budowie lipidów i tłuszczów.

Wyższe kwasy karboksylowe reakcje:

  1. Reakcje z zasadami - tworzenie mydeł
  2. Addycja bromu do wiązań podwójnych (kwasy nienasycone)
  3. Uwodornienie kwasów nienasyconych

Przykład: C17H33COOH + Br2 → C17H33Br2COOH

Vocabulary: Mydła - sole wyższych kwasów karboksylowych.

kwasy karboksylove
Sp²
HCOOH
kwas metanowy.
(kwas mrówkowy).
CH3CH₂COOH
kwas Propanowy
(kwas Propionowy)
CH₂=CH-COOH
OH
CnH2n+ COOH-kwasy mo

Nie ma nic odpowiedniego? Sprawdź inne przedmioty.

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

Knowunity zostało wyróżnione przez Apple i widnieje się na szczycie listy w sklepie z aplikacjami w kategorii edukacja w takich krajach jak Polska, Niemcy, Włochy, Francje, Szwajcaria i Wielka Brytania. Dołącz do Knowunity już dziś i pomóż milionom uczniów na całym świecie.

Ranked #1 Education App

Pobierz z

Google Play

Pobierz z

App Store

Knowunity jest aplikacją edukacyjną #1 w pięciu krajach europejskich

4.9+

Średnia ocena aplikacji

13 M

Uczniowie korzystają z Knowunity

#1

W rankingach aplikacji edukacyjnych w 12 krajach

950 K+

Uczniowie, którzy przesłali notatki

Nadal nie jesteś pewien? Zobacz, co mówią inni uczniowie...

Użytkownik iOS

Tak bardzo kocham tę aplikację [...] Polecam Knowunity każdemu!!! Moje oceny poprawiły się dzięki tej aplikacji :D

Filip, użytkownik iOS

Aplikacja jest bardzo prosta i dobrze zaprojektowana. Do tej pory zawsze znajdowałam wszystko, czego szukałam :D

Zuzia, użytkownik iOS

Uwielbiam tę aplikację ❤️ właściwie używam jej za każdym razem, gdy się uczę.